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En el ámbito de la Biología del Desarrollo, investigadores
del IC han identificado un nuevo mecanismo de
migración neuronal en el desarrollo del telencefalo.
Usualmente las neuronas se generan, migran y se
diferencian dentro de una misma vesícula encefálica.
Los investigadores han identificado una población
neuronal que se genera en el diencéfalo y coloniza
el complejo amigdalino telencefálico, migrando para
ello por una ruta tangencial que cruza límites entre
vesículas cerebrales en desarrollo.
Investigadores del CNB, en colaboración miembros
del IC, CABIMER y CNIC, han descrito que los
genes Cux1 y Cux2 son factores de transcripción
claves para el desarrollo cognitivo, regulando
selectivamente la formación de las dendritas y las
sinapsis de las neuronas más superficiales de la
corteza cerebral. El estudio describe un mecanismo
novedoso de diferenciación neuronal, ayuda a
comprender el papel destacado de las neuronas de
las capas superficiales del cerebro en el aprendizaje
y en la memoria, y contribuye a comprender los
mecanismos que dirigen la exquisita formación de
los complejos circuitos cerebrales.
Investigadores del CBMSO han descrito que la
transcitosis en células hepáticas está mediada por
la interacción de la formina INF2, regulador del
citoesqueleto de actina, con MAL2, un proteolípido
previamente implicado en transcitosis. Estos resultados
ayudan a entender los procesos moleculares
de comunicación de espacios separados por
barreras epiteliales.
Áreas Científico-Técnicas / Biología y Biomedicina
Otros investigadores del mismo centro han descubierto
un nuevo proceso implicado en la progresión
tumoral utilizando la Drosophila como modelo. En un
tejido normal, grupos aislados de células tumorales
son eliminadas por un mecanismo llamado competición
celular. Los investigadores argumentan que
para que un tumor crezca, es necesario que las
células tumorales se agrupen y generen un microambiente
que las proteja de la competición celular.
Estos resultados podrían explicar algunos aspectos
de la progresión tumoral en mamíferos.
También relacionado al control de la proliferación
celular y cáncer, investigadores del IN han identificado
una histona demetilasa como miembro
integrante del complejo represor de Notch,
mientras que un grupo de investigación del IBMB
ha descubierto un factor esencial para la migración
e invasividad celular en la formación del epitelio de
Drosophila.
Investigadores del CABD han abordado la problemática
de la generación y diferenciación de las
células precursoras del sistema hemato-vascular
(sangre y vasos sanguíneos) durante el desarrollo de
ratón. Empleando un modelo murino de transplante
en el torrente sanguíneo del recién nacido, han
demostrado cómo una población de progenitores
celulares hemato-vasculares, derivada del hígado
fetal, pueden contribuir extensamente a la microvasculatura
del hígado y riñón de los individuos
receptores y repoblar su sistema hematopoyético.
Esto contribuirá a su caracterización y manipulación
genética. El descubrimiento de este tipo de células
progenitoras podría ser de gran utilidad en aplicaciones
relacionadas con regeneración vascular.
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