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El relojero ciego - Fieras, alimañas y sabandijas

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sólo un argumento contra la selección natural. ¡Más bien va contra<br />

hechos que no escapan a la propia herencia! No es completamente<br />

cierto que la variación vaya desapareciendo en el transcurso<br />

de las generaciones. La gente no es más similar entre sí<br />

hoy día, que lo era en tiempos de sus abuelos. La variación se<br />

ha mantenido. Hay una mezcla de variaciones sobre las que se<br />

puede actuar. Asi lo señalaron desde un punto de vista matemático,<br />

W. Weinberg en 1908, y el excéntrico matemático G.<br />

H. Hardy, quien de forma incidental, como está registrado en el<br />

libro de apuestas de sus (y mis) colegas, aceptó una vez una<br />

apuesta de un colega de «pagarle medio penique hasta su muerte,<br />

a que el sol saldría mañana». Pero fue necesario que R. A.<br />

Fisher y sus colegas, los fundadores de la genética de poblaciones<br />

moderna, desarrollaran una respuesta completa a Fleeming<br />

Jenkins en términos de la teoría mendeliana de unidades genéticas.<br />

En su momento, fue una ironía porque, como veremos<br />

en el capitulo II, los principales seguidores de Mendel, a comienzos<br />

del siglo xx, se consideraban antidarwinistas. Fisher y<br />

sus colegas mostraron que la selección darwinista tenía sentido,<br />

y el problema de Jenkins fue elegantemente resuelto; lo que<br />

cambiaba en la evolución era la relativa frecuencia de unas unidades<br />

hereditarias discontinuas, o genes, cada una de las cuales<br />

estaba, o no, en un cuerpo determinado. <strong>El</strong> darwinismo después<br />

de Fisher se llama neodarwinismo. Su naturaleza digital no es<br />

un hecho incidental que resulte cierto en el caso de la información<br />

genética. La digitalidad es probablemente una condición previa<br />

necesaria para que funcione el darwinismo.<br />

En nuestra tecnología electrónica, las localizaciones discontinuas<br />

digitales tienen sólo dos estados, representados de manera<br />

convencional como 0 y 1, aunque podrían imaginarse como alto<br />

y bajo, activo e inactivo, arriba y abajo: lo único que importa es<br />

que tienen que ser distintos uno del otro, y que el patrón que<br />

refleja sus estados pueda ser «leído» de forma que ejerza una<br />

influencia sobre algo. La tecnología electrónica utiliza distintos<br />

medios físicos para almacenar unos y ceros, incluyendo discos<br />

magnéticos, cintas magnéticas, tarjetas y cintas perforadas, y<br />

«chips» integrados, con muchas unidades pequeñas semiconductoras<br />

en su interior.<br />

<strong>El</strong> principal medio de almacenamiento de las semillas de<br />

sauce, hormigas y otras células vivas no es electrónico sino químico.<br />

Aprovecha el hecho de que ciertas clases de moléculas<br />

son capaces de «polimerizarse», es decir, de unirse formando<br />

largas cadenas de longitud infinita. Hay muchas clases de polímeros<br />

diferentes. Por ejemplo, el «polietileno» está formado por<br />

largas cadenas de una pequeña molécula denominada etileno,<br />

elileno polimerizado. <strong>El</strong> almidón y la celulosa son azúcares po¬<br />

limerizados. Algunos polímeros, en lugar de ser cadenas uniformes<br />

de una molécula como el etileno, son cadenas de dos o<br />

más pequeñas moléculas diferentes. Tan pronto como se introduce<br />

esta heterogeneidad en una cadena de polímeros, la información<br />

tecnológica se convierte en una posibilidad teórica. Si<br />

hay dos clases de moléculas, podríamos imaginárnoslas como 1<br />

y 0, respectivamente, y almacenar a continuación cualquier cantidad<br />

de información, de cualquier tipo, siempre que la cadena<br />

sea lo suficientemente larga. Los polímeros utilizados por las células<br />

vivas se llaman polinucleótidos. Hay dos clases principales,<br />

llamados DNA y RNA. Ambos son cadenas de pequeñas moléculas,<br />

llamadas nucleótidos. Ambos son cadenas heterogéneas,<br />

formadas por cuatro tipos distintos de nucleótidos. Aqui es, por<br />

supuesto, donde descansa la oportunidad de almacenamiento. En<br />

lugar de tener sólo dos estados 1 y 0, la tecnología de la información<br />

de las células vivas utiliza cuatro estados, que podemos<br />

representar de forma convencional como A, T, C y G. Hay poca<br />

diferencia, en principio, entre una tecnología informática binaria<br />

con dos estados, como la nuestra, y una tecnología informática<br />

con cuatro estados, como la de la célula viva.<br />

Al final del capítulo 1 mencioné que una sola célula humana<br />

tiene suficiente capacidad de información como para almacenar<br />

la Enciclopedia Británica, los 30 volúmenes completos, más<br />

de tres o cuatro veces. Desconozco la cifra comparativa para una<br />

semilla de sauce o una hormiga, pero debe de ser de este asombroso<br />

orden. Hay suficiente capacidad de almacenamiento en el<br />

DNA de una sola semilla de lirio, o de un solo espermatozoide<br />

de salamandra para almacenar más de 60 veces la Enciclopedia<br />

Británica. Algunas especies de las llamadas injustamente amebas<br />

«primitivas» tienen tanta información en su DNA como 1000<br />

Enciclopedias Británicas.<br />

Asombrosamente, parece ser que sólo se utiliza alrededor de<br />

un uno por ciento de la información genética localizada en una<br />

célula humana, por ejemplo: más o menos el equivalente a un<br />

volumen de la Enciclopedia Británica. Nadie sabe por qué está<br />

allí el 99 por ciento restante. En un libro anterior, sugerí que<br />

podía ser parasitario, descansando sobre los esfuerzos del uno<br />

por ciento restante, una teoría que ha sido recogida recientemente<br />

por los biólogos moleculares, bajo el nombre de «selfish<br />

DNA» (UNA egoísta). Una bacteria tiene una capacidad de información<br />

menor que la de una célula humana, alrededor de<br />

unas mil veces menor, y probablemente lo utiliza casi todo: hay<br />

poco espacio para parásitos. ¡En su DNA sólo cabria una copia<br />

del Nuevo Testamento!

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