Leccion 06 Poriferos Tipos de Celulas
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Phylum Porifera<br />
Lección 6.- Los Poríferos. Definición y sinopsis sistemática. Organización ascon,<br />
sicon y leucon. <strong>Tipos</strong> celulares. Estructuras <strong>de</strong> soporte.
FILO PORÍFEROS (esponjas): CARACTERÍSTICAS GRALES
FILO PORÍFEROS (esponjas)<br />
REGISTRO FÓSIL<br />
ARQUEOCIATIDOS: Grupo <strong>de</strong> invertebrados fósiles muy antiguos, clasificados entre las esponjas<br />
calcáreas (han construido arrecifes calcáreos y tienen importancia en la geología <strong>de</strong>l Cámbrico)
FILO PORÍFEROS (esponjas)<br />
ARQUEOCIÁTIDOS
http://ebiomedia.com/prod/BOsponges.html<br />
PORIFERAN DIVERSITY<br />
http://www.lan<strong>de</strong>r.edu/rsfox/310labin<strong>de</strong>x.html<br />
http://www.biology.ualberta.ca/facilities/multimedia/uploads/zoology/Porifera.swf
Two common sponge species, a small<br />
specimen of the Giant barrel sponge<br />
(Xestospongia muta) and the Stovepipe<br />
sponge (Aplysina archeri). A<br />
squirrelfish drifts slowly over the reef.
Azure vase sponges (Callispongia<br />
plicifera) surroun<strong>de</strong>d by Deepwater sea<br />
fans (Iciligorgia schrammi). This<br />
sponge species has a fluorescent blue or<br />
pink to purple color
Poriferan diversity<br />
10:19 Porifera and Placozoa 9
PORIFERAN<br />
DIVERSITY
PORIFERAN DIVERSITY
FILO PORÍFEROS<br />
I. CARACTERES GENERALES<br />
1.- Animales acuáticos. Marinos y <strong>de</strong> AGUA DULCE: Familla Spongillidae, g. Spongilla y g.<br />
Ephydatia<br />
2.- Cuerpo Anaxónico (sin eje <strong>de</strong> simetría)<br />
3.- Animales sésiles<br />
4.- Animales muy primitivos, agregados <strong>de</strong> células. Parazoos. Histozoos<br />
5.- Fecundación indirecta. Forocitos<br />
6.- No tienen sistema nervioso<br />
7.- Son animales Microfágicos suspensívoros. Canales inhalantes y exhalantes<br />
8.- Distribución geográfica. Cosmopolitas. Los hay Batiales y Abisales. Euplectella a 7.000 m<br />
profundidad. Distribución batimétrica total y amplia: 0 m a 8000 m <strong>de</strong> profundidad.<br />
II. ASPECTO<br />
1.- Forma externa: fija o animales muy plásticos<br />
•Esponjas calcáreas, son tubulares g. Scypha<br />
•Genero Hymenacidon son incrustantes, forman láminas <strong>de</strong>lgadas sobre diferentes objetos<br />
•Esponjas <strong>de</strong> baño son masivas: Spongia<br />
•Esponjas <strong>de</strong>l g. Chalina son ramificadas, aspecto arborescente<br />
•Hay esponjas pétreas<br />
III. TAMAÑO Y COLORIDO<br />
Mares cálidos, más vistosas. Mares fríos, colores oscuros. Colorido para proteger contra radiaciones<br />
solares, como coloración <strong>de</strong> advertencia (aposemática)<br />
Poterium neptunea: tiene un diámetro que mi<strong>de</strong> 1,5 m<br />
Monorraphis: la espícula central pue<strong>de</strong> alcanzar más <strong>de</strong> 2 m <strong>de</strong> longitud
FORMA Y ASPECTO DE LAS ESPONJAS<br />
II. ASPECTO<br />
1.- Forma externa: fija o animales muy plásticos<br />
Esponjas calcáreas, son tubulares g. Scypha<br />
Genero Hymenacidon son incrustantes<br />
Esponjas <strong>de</strong> baño son mazudas: Spongia<br />
Esponjas <strong>de</strong>l g. Chalina son ramificadas<br />
Hay esponjas pétreas
DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA<br />
1. Las esponjas son un grupo “cosmopolita”, ya que aparecen en todos los mares y latitu<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l mundo,<br />
aunque su mayor <strong>de</strong>sarrollo se produce en las aguas tropicales que es don<strong>de</strong> el grupo ha tenido<br />
mayor <strong>de</strong>sarrollo.<br />
2. Aparecen principalmente en zona costeras o <strong>de</strong> poca profundidad, aunque excepcionalmente hay<br />
también formas <strong>de</strong> aguas batiales o abisales como la Hexactinélida Euplectella que ha sido<br />
encontrada a más <strong>de</strong> 7.000 m <strong>de</strong> profundidad
MESEN QUIMA, MESOGLEA, COLENQUIMA, PARENQUIMA
Osculum<br />
Spongocoel<br />
Inhalant pore<br />
1. Son animales Diblásticos en forma <strong>de</strong> saco con: ecto<strong>de</strong>rmo + mesoglea + endo<strong>de</strong>rmo<br />
2. Definir Mesoglea, Mesohilo, matriz <strong>de</strong> colágeno. Mesenquima: Mesoglea + Prodcutos <strong>de</strong><br />
células o células<br />
3. Definir: Espongocele, Poros inhalantes y exhalantes, Osculo<br />
Estructura <strong>de</strong> SOSTEN (diferenciarla <strong>de</strong> esqueleto)
ESTRUCTURAS DE SOSTÉN = FORMAS DE ESQUELETO<br />
Estructuras <strong>de</strong> sostén = formas <strong>de</strong> esqueleto<br />
a. ESQUELETO MINERAL<br />
1. Espículas microscópicas<br />
(macroscleras y microscleras)<br />
2. Espículas calcáreas (CO 3Ca)<br />
3. Espículas silíceas (Si 3O 7H 2)<br />
b. ESQUELETO ORGÁNICO<br />
1. Espongina: proteína colaginosa<br />
<strong>de</strong>rivada <strong>de</strong>l colágeno<br />
c. ESQUELETO MIXTO<br />
1. Espículas + espongina, mineral y<br />
orgánico<br />
http://www.biology.ualberta.ca/facilities/multimedia/uploads/zoology/Porifera.swf
FILO PORÍFEROS (esponjas): SISTEMÁTICA<br />
I. Clase CALCÁREAS (Cl. Calcarea)<br />
Sólo espículas calcáreas<br />
Organización anatómica sencilla, simple<br />
II. Clase HEXACTINÉLIDAS (Cl. Hexactinellida, Cl<br />
Symplsma?)<br />
(HIALOESPONJAS, ESPONJAS DE CRISTAL, VÍTREAS)<br />
Sólo espículas silíceas, <strong>de</strong> tipo hexactina (Hexaxónico).<br />
Organización simple<br />
III. Clase DEMOSPONJAS (Cl. Demospongiae)<br />
Sólo espículas silíceas no hexactinas<br />
Sólo espongina o ambas cosas<br />
Organización compleja<br />
¿Y las Escleroesponjas?
ESCLEROSPONJAS = Cl. Sclerospongiae??<br />
(ESPONJAS CORALINAS)<br />
1. Viven en el Indopacífico y Bahamas, talu<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />
Jamaica<br />
2. Producen un esqueleto macizo y calcáreo <strong>de</strong><br />
Aragonito, cubierta <strong>de</strong> tejido vivo con estructura<br />
similar a las Demosponjas<br />
3. La masa calcárea suele tener fositas que<br />
correspon<strong>de</strong>n a las prominencias <strong>de</strong> los osculos<br />
4. El tejido vivo se extien<strong>de</strong> hasta el interior <strong>de</strong> las<br />
fosetas que se llenan lentamente <strong>de</strong> CO 3Ca<br />
5. Esqueleto: Fibras orgánicas + Espículas silíceas.<br />
Las espículas quedan retenidas en la matriz<br />
calcárea<br />
6. VACELET (1985) opina que las esclerosponjas<br />
serían un grupo artificial y sus componentes<br />
<strong>de</strong>berían distribuirse entre las calcáreas y las<br />
<strong>de</strong>mosponjas
ESCLEROSPONJAS<br />
FIGURA 69. Representación esquemática <strong>de</strong> una<br />
esclerosponja (tomado <strong>de</strong> PECHENIK, 2000).<br />
HARTMAN y GOREAU (1970)<br />
propusieron la clase <strong>de</strong> las<br />
esclerosponjas (esponjas coralinas)<br />
para unas pocas especies <strong>de</strong> estructura<br />
leuconoi<strong>de</strong>, habitantes <strong>de</strong> cuevas, y<br />
caracterizadas por presentar un<br />
esqueleto calcáreo masivo similar al<br />
<strong>de</strong> los corales, acompañado por<br />
espículas silíceas y espongina<br />
(FIGURA 69). En principio esta clase<br />
fue admitida por BERGQUIST (1978,<br />
1985), pero rechazada por VACELET<br />
(1985), quien opina que las<br />
esclerosponjas serían un grupo<br />
artificial y sus componentes <strong>de</strong>berían<br />
distribuirse entre las calcáreas y las<br />
<strong>de</strong>mosponjas. Esta opinión parece<br />
bien fundada y es admitida <strong>de</strong> forma<br />
generalizada, por lo que en este<br />
programa no se incluye la clase <strong>de</strong> las<br />
esclerosponjas.
FIGURA 72. Relaciones filogenéticas internas <strong>de</strong><br />
los poríferos según AX (1996); la principal división<br />
se establece entre las calcáreas y las esponjas con<br />
espículas silíceas (<strong>de</strong>mosponjas+hexactinélidas)<br />
(tomado <strong>de</strong>l original).<br />
FILOGENIA<br />
FIGURA 73. Or<strong>de</strong>n filogenético <strong>de</strong> aparición <strong>de</strong> las tres<br />
clases <strong>de</strong> esponjas a lo largo <strong>de</strong> la evolución <strong>de</strong> los metazoos,<br />
según MÜLLER (2001) (tomado <strong>de</strong>l original).<br />
Algunos autores proponen agrupar las dos clases <strong>de</strong> esponjas con espículas silíceas, separándolas <strong>de</strong> las calcáreas<br />
(FIGURA 72). Así, CAVALIER-SMITH (1998) divi<strong>de</strong> el filo Porifera en los subfilos Hyalospongiae (<strong>de</strong>mosponjas y<br />
hexactinélidas) y Calcispongiae (calcáreas), mientras que ZRZAVÝ et al. (1998) diferencia los grupos Silicispongea y<br />
Calcispongea; la división <strong>de</strong> las esponjas en función <strong>de</strong> la naturaleza <strong>de</strong> las espículas, in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong>l rango<br />
taxonómico otorgado a los grupos así creados, se ve apoyada por numerosas evi<strong>de</strong>ncias moleculares (CAVALIER-SMITH<br />
et al., 1996; KOZIOL et al. 1997; KRUSE et al., 1997, 1998; SCHÜTZE et al., 1999; BORCHIELLINI, 2001), algunas <strong>de</strong><br />
las cuales señalan que las hexactinélidas serían el grupo más primitivo <strong>de</strong> esponjas, mientras que las calcáreas serían las<br />
más próximas a los metazoos superiores (MÜLLER, 2001) (FIGURA 73).
ORGANIZACÓN<br />
ANATÓMICA<br />
<strong>Tipos</strong><br />
Morfológicos<br />
Tipo morfológico ASCON<br />
Tipo morfológico SYCON<br />
Tipo morfológico LEUCON
ASCONOID<br />
SPONGES<br />
Osculum<br />
Spongocoel<br />
Ostium<br />
Porocyte
ORGANIZACÓN ANATÓMICA<br />
<strong>Tipos</strong> Morfológicos: ASCON---Olinto<br />
1. Existe en formas primitivas <strong>de</strong> esponja, como<br />
las Calcáreas<br />
2. Antes <strong>de</strong> que se <strong>de</strong>scubrieran estas esponjas, en<br />
el siglo pasado ya se había <strong>de</strong>scrito la<br />
organización Ascon con el nombre <strong>de</strong> OLINTO<br />
3. Capa externa recubierta con células<br />
escamiformes: Pinacocitos, capa interna<br />
recubierta <strong>de</strong> Coanocitos<br />
4. Pared <strong>de</strong>l cuerpo perforada por poros<br />
inhalantes, Ostiolos u Ostia<br />
5. Porocitos en la pared <strong>de</strong>l cuerpo, tienen forma<br />
<strong>de</strong> tonel<br />
6. Entre capa externa e interna está la mesoglea<br />
que lleva:<br />
a. Amebocitos<br />
b. Espículas
Syconoid sponge<br />
Osculum<br />
Spongocoel<br />
Choanocyte<br />
Radial canal<br />
Incurrent pore<br />
Incurrent canal<br />
1. La red <strong>de</strong> canales se complica y los coanocitos quedan aislados en unos huecos, y<br />
<strong>de</strong> esta forma se consigue una mayor eficacia en el filtrado <strong>de</strong> agua<br />
2. La pared <strong>de</strong>l cuerpo es más gruesa y los coanocitos están en los “Canales o<br />
Conductos Radiales<br />
3. Pared externa con “Exopinacocitos”, pared interna con “Endopinacocitos”
Apo = lejos <strong>de</strong>, separado <strong>de</strong>:<br />
ORGANIZACÓN ANATÓMICA<br />
<strong>Tipos</strong> Morfológicos: SYCON<br />
1. Circulación <strong>de</strong>l agua: Canal inahalante Porocitos (Prosopilo) Canales radiales Apopilo <br />
Espongocele Ósculo
ORGANIZACÓN ANATÓMICA<br />
<strong>Tipos</strong> Morfológicos: SYCON<br />
1. En el género Grantia se complica el sistema Sycon, y los espacios inhalantes constituyen unos<br />
gran<strong>de</strong>s canales<br />
2. En el género Ute los espacios <strong>de</strong> los coanocitos aparecen “tridigitados”<br />
3. En el género Vosmaeropsis las cavida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los coanocitos se colocan sobre los espacios<br />
exhalantes
Leuconoid sponge (Encrusting)<br />
1. La presentan las esponjas más complicadas, las Demosponjas<br />
2. Pue<strong>de</strong>n tener un solo ósculo, pero generalmente aparece una masa con muchos<br />
ósculos<br />
3. Los coanocitos están <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> una cámara “Cestas o Cámaras Vibrátiles”
Incurrent pore<br />
Incurrent canal<br />
Choanocyte<br />
chamber<br />
Leuconoid sponge<br />
Osculum<br />
Excurrent canal
Leuconoid sponge (Encrusting)<br />
Incurrent pore<br />
Incurrent canal<br />
Choanocyte<br />
chamber<br />
Excurrent canal<br />
Osculum
ORGANIZACÓN ANATÓMICA<br />
<strong>Tipos</strong> Morfológicos: LEUCON<br />
Apo = lejos <strong>de</strong>, separado <strong>de</strong>:<br />
1. La presentan las esponjas más complicadas, las Demosponjas<br />
2. Pue<strong>de</strong>n tener un solo ósculo, pero generalmente aparece una masa con muchos ósculos<br />
3. Los coanocitos están <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> una cámara “Cestas o Cámaras Vibrátiles”<br />
4. Exopinacocitos, endopinacocitos, canal prosodal, canal afodal, circulación <strong>de</strong>l agua
Cell layers<br />
Pinaco<strong>de</strong>rm<br />
Mesohyl<br />
Choano<strong>de</strong>rm
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS<br />
Dermal<br />
ostia
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS<br />
Células Centrales<br />
1. Flow rate regulation is also<br />
facilitated in part by the activity of<br />
ameboi<strong>de</strong>d cells (called Central<br />
Cells) that resi<strong>de</strong> near the apopyles<br />
of the choanocyte chambers. These<br />
cells can slow or speed the exit of<br />
water from the chamber by<br />
changing shape and position<br />
across the apopyle<br />
1. Aparecen en las “cámaras vibrátiles” <strong>de</strong> algunas esponjas, son células gran<strong>de</strong>s y ramificadas<br />
que ocupan la luz <strong>de</strong> la cámara y envían prolongaciones hacia los coanocitos.<br />
2. Parece ser que pue<strong>de</strong>n intervenir sobre la velocidad <strong>de</strong> batido <strong>de</strong> los flagelos <strong>de</strong> los coanocitos<br />
y pue<strong>de</strong>n intervenir sobre la velocidad <strong>de</strong> la corriente <strong>de</strong> agua obturando más o menos el<br />
orificio <strong>de</strong> salida hacia el canal exhalante
COANOCITOS en las esponjas<br />
Scypha (Calcárea)<br />
Euplectella (Hexactinélida)<br />
Callyspongia<br />
(Demoesponja)
CHOANOCYTES
Los COANOCITOS<br />
1. En las esponjas<br />
Asconoi<strong>de</strong>s la ingestión<br />
suce<strong>de</strong> en las células <strong>de</strong>l<br />
collar<br />
2. El principal sitio <strong>de</strong><br />
digestión son los<br />
amebocitos, y no los<br />
coanocitos
FUNCIÓN DE LOS COANOCITOS<br />
1. Intervienen en la captura <strong>de</strong>l<br />
alimento<br />
2. Al ser ricos en miticondrias,<br />
intervienen en la respiración<br />
3. Van a originar los gametos, son las<br />
células madres <strong>de</strong> los gametos<br />
4. Se pue<strong>de</strong>n transformar en Forocitos,<br />
que son los encargados <strong>de</strong> llevar los<br />
gametos
CLAVIJAS POROSAS<br />
en Hexactinélidas<br />
FIGURA 71. Formación <strong>de</strong> las<br />
clavijas porosas <strong>de</strong> hexactinélidas<br />
a partir <strong>de</strong>l aparato <strong>de</strong> Golgi y su<br />
fusión con la membrana celular,<br />
dando lugar a puentes sincitiales<br />
(tomado <strong>de</strong> BERGQUIST, 1985).<br />
En las HEXACTINÉLIDAS existen las "clavijas porosas" (conexiones en<br />
enchufe o “plugged junctions”), son tabiques perforados originados a partir <strong>de</strong>l<br />
aparato <strong>de</strong> Golgi y fusionados completamente con la membrana celular <strong>de</strong> los<br />
puentes sincitiales <strong>de</strong> las hexactinélidas, separando zonas especializadas <strong>de</strong>l<br />
citoplasma y constituyendo, según indica SIMPSON (1984), un estado<br />
intermedio entre la celularidad y un verda<strong>de</strong>ro sincitio.
Plugged junctions<br />
Glass sponges begin as cellular embryos, like other metazoans, but after<br />
gastrulation the nuclei continue to divi<strong>de</strong> without cells dividing, so that<br />
eventually a giant multinucleated cell is formed. There are some „cells‟ that<br />
have single nuclei, but these are still connected to the multinucleated tissue by<br />
open or plugged cytoplasmic bridges. The plugs are an odd osmiophillic<br />
junction, called a „plugged junction‟
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS<br />
AMEBOCITOS : son células con aspecto ameboi<strong>de</strong>o. Se han <strong>de</strong>scrito 25-30<br />
tipos diferentes <strong>de</strong> amebocitos. Lo que pue<strong>de</strong> suce<strong>de</strong>r es que los amebocitos<br />
sean una categoría celular muy plástica es <strong>de</strong>cir que sean totipotentes, y en<br />
función <strong>de</strong> la necesidad <strong>de</strong> la esponja adquieran un aspecto u otro<br />
1. Arqueocitos: Totipotentes, son los menos diferenciados. Para algunos<br />
autores son los Productores <strong>de</strong> gametos en algunas Demosponjas.<br />
2. Trofocitos: El citoplasma se carga <strong>de</strong> Sustencias <strong>de</strong> reserva<br />
3. Cromocitos: Color, Carotenoidies, dan color a la esponja<br />
4. Tesocitos: Color, Carotenoidies, dan color a la esponja<br />
5. Colenocitos: Espongina, intervienen en la formación esqueleto orgánico<br />
6. Lofocitos: Espongina, intervienen en la formación esqueleto orgánico, fibras<br />
7. Espongoblastos: Espongina, intervienen en la formación esqueleto orgánico,<br />
fibras<br />
8. Escleroblastos: Espículas, intervienen en la formación esqueleto inorgánico,<br />
espículas<br />
In sexual reproduction most sponges are monoecious (have both<br />
male and female sex cells in one individual). Sperm arise from<br />
transformation of choanocytes. In Calcarea and at least some<br />
Demospongiae, oocytes also <strong>de</strong>velop from choanocytes; in other<br />
<strong>de</strong>mosponges oocytes apparently are <strong>de</strong>rived from archaeocytes.<br />
Arqueocito
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS<br />
Células RABDITÍFERAS o “Células Esferulosas” según Brusca&Brusca 2003<br />
En la edición <strong>de</strong>l Brusca & Brusca (2003) les llama “Células Esferulosas”, pero<br />
no habla <strong>de</strong> ellas explícitamente como en la edición <strong>de</strong> 1990
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS<br />
CÉLULAS GLANDULARES, son las encargadas <strong>de</strong> excretar sustancias, su<br />
localización topográfica es distinta, así encontramos:<br />
1. Células externas, se localizan en el exopinaco<strong>de</strong>rmo, son mucosas<br />
y muy escasas, producen moco, es como el moco <strong>de</strong> todos los<br />
invertebrados y cumple 2 funciones<br />
• Limpieza con moco, aglutina granos <strong>de</strong> arena<br />
• Acción antiséptica: Ac Hialuronico, Bactericida y antibiótico.<br />
Interviene en la asepsia <strong>de</strong> la esponja<br />
2. Células internas, están <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l cuerpo, existen muchos tipos,<br />
pero no conocemos como son y como funcionan<br />
• Células esferulasas: son esferillas electrón <strong>de</strong>nsas<br />
• Células granulares: secretan una sustancia granulosa, formada<br />
por granos
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS<br />
DESMACITOS o DESMOCITOS<br />
1. Son exclusivos <strong>de</strong> las esponjas con corteza (CORTEX), como es el caso <strong>de</strong>l<br />
g.Tethya (naranja <strong>de</strong> mar)<br />
2. En la corteza aparecen una células llenas <strong>de</strong> fibras empaquetadas<br />
<strong>de</strong>nsamente<br />
3. La misión <strong>de</strong> estas células es dar rigi<strong>de</strong>z a la esponja,
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS<br />
1. Los MIOCITOS, pue<strong>de</strong> que sean células musculares<br />
2. Estas células aparecen ro<strong>de</strong>ando el ósculo, los ósculos pue<strong>de</strong>n cerrarse y abrirse muy lentamente, caso <strong>de</strong>l género<br />
Verongia<br />
3. Partes <strong>de</strong> los miocitos:<br />
a. Capa periférica con “microfilamentos”, son fibras que se han interpretado como “miofibrillas”<br />
b. En el interior <strong>de</strong> la célula aparece un “núcleo central” un “halo <strong>de</strong> microtubulos” “aparato <strong>de</strong> Golgi y<br />
Mitocondrias”<br />
4. Para que en realidad fueran células musculares había que cerciorarse <strong>de</strong> que tuvieran “Actina y Miosina”. Pavans<br />
<strong>de</strong> Ceccaty (1981) con Inmunofluorescencia encontró o <strong>de</strong>tectó “Antimiosina”, una “Paramiosina” que son<br />
proteínas contráctiles. Sería por lo tanto la primera vez que se <strong>de</strong>tecta en el reino animal musculatura<br />
MIOCITOS. Células contráctiles fusiformes situadas en el mesohilo, que se disponen alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l ósculo y <strong>de</strong> los<br />
canales principales. Su citoplasma es rico en microfilamentos y microtúbulos. Su respuesta es lenta y no condicionada a<br />
estímulos eléctricos, ya que en las esponjas no hay células nerviosas. Los microfilamentos son finas fibras <strong>de</strong> proteínas<br />
<strong>de</strong> 3 a 7 nm <strong>de</strong> diámetro. Están compuestos predominantemente <strong>de</strong> una proteína contráctil llamada actina.
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS<br />
CÉLULAS NERVIOSAS<br />
1. El sistema nervioso <strong>de</strong> las esponjas ha sufrido una polémica muy gran<strong>de</strong>, no se<br />
han encontrado neuronas ni nada que se le parezca, por lo que se les ha llamado<br />
“Parazoos” (en el siglo pasado)<br />
2. En 1950 Escuela francesa <strong>de</strong> histología TUZET, GARRONE Y PAVANS DE CECCATY.<br />
Tinciones <strong>de</strong> plata Escuela Española. Tinciones argénteas <strong>de</strong> células que<br />
interpretaron como neuronas mono, bi o multipolares. Pero esta técnica también<br />
tiñe “Conjuntivo, amebocitos” se teñían los amebocitos <strong>de</strong> las esponjas<br />
3. En 1960 se volvió a hablar otra vez <strong>de</strong> S.N., se <strong>de</strong>scubrieron sustancias<br />
transmisoras Sinapsis: Adrenalina, Acetilcolina, 5-Hidroxitriptamina. El siguiente<br />
paso sería ver don<strong>de</strong> se hallan las neuronas<br />
4. En 1974-1980, al Microscopio Electrónico nunca se vio una sinapsis. Pavans <strong>de</strong><br />
Ceccaty acepta que las Esponjas no tienen S.N.<br />
5. Para explicar la coordinación entre las células, la inervación <strong>de</strong> los ósculos y<br />
coanocitos, se ha admitido la existencia <strong>de</strong> Vías <strong>de</strong> Transmisión NEUROIDE:<br />
• Líquidos extracelulares<br />
• Contactos transitorios esporádicos<br />
• Contactos fijos: DESMOSOMAS<br />
6. Por lo tanto las esponjas sería ANEUROMIARIOS (sin S.N. y sin musculatura)
AGREGACIÓN DE CÉLULAS, reorganización celular
Choanocyte<br />
flagellum<br />
Microvillar<br />
collar<br />
Food vacuole<br />
Amebocyte in<br />
the mesohyl<br />
Feeding and Digestion
How Sponges Feed<br />
... Feeding currents created by a sponge can be<br />
investigated using a dye (food color or other soluble dye) dissolved in sea<br />
water. Water currents bring food into small pores on the body wall, through<br />
the internal canal system, and out the osculum. The microscope shot shows<br />
tiny bacteria-sized beads being pulled into the canal system through<br />
microscopic pores.<br />
... Water flow is created by collar cells lining the canals. An animation shows<br />
the collar cell structure and function as well as the mechanism of food<br />
entrapment. Sponges have been shown to be capable of pumping as much as<br />
1200 times their body volume in a single day. Studies of water flow on coral<br />
reefs show that tall sponges interrupt the prevailing currents, providing a<br />
better food supply directly around the sponge.<br />
Discussion Questions:<br />
• For what size range of food is the sponge system best adapted? . . . what are the most likely types of<br />
food in this range?<br />
• Using drawings from textbooks, compare the three main types of canal system structures in sponges<br />
(ascon, sycon, leucon).<br />
• What internal type of structure would you guess fits each of several example sponges seen in the<br />
vi<strong>de</strong>o?
ALIMENTACIÓN EN LAS ESPONJAS<br />
1. Las esponjas son animales “filtradores” que se alimentan <strong>de</strong> las partículas orgánicas y<br />
pequeños animales que están en suspensión en el agua, son “Suspensívoros”<br />
2. Los mecanismos que han <strong>de</strong>sarrollado los animales filtradores para seleccionar las<br />
partículas son muy variados, pero el esquema básico es homogéneo<br />
3. Las esponjas han <strong>de</strong>sarrollado un sistema <strong>de</strong> “poros y canales” extremadamente complejo<br />
que se extien<strong>de</strong> por todo el cuerpo <strong>de</strong>l animal<br />
4. En líneas generales, el cuerpo <strong>de</strong> una esponja estaría formado por un gran orificio apical,<br />
el “Ósculo”, que abre en un “Esponocele” más o menos amplio y <strong>de</strong>limitado por pare<strong>de</strong>s<br />
relativamente finas. Las pare<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l cuerpo están perforadas por numerosísimos poros<br />
“Poros inhalantes”, <strong>de</strong> ahí el nombre <strong>de</strong> poríferos, estos poros dan paso a un sistema <strong>de</strong><br />
“Canales” muy amplio que atraviesa las pared <strong>de</strong> cuerpo y van a abrirse al “Espongocele”<br />
5. A través <strong>de</strong> este sistema <strong>de</strong> poros y canales pasa el agua que es filtrada por las células <strong>de</strong><br />
las esponjas; a esta corriente múltiple <strong>de</strong> entrada se <strong>de</strong>nomina “Corriente inhalante” y<br />
confluye en el espongocele <strong>de</strong> don<strong>de</strong> sale a través <strong>de</strong>l ósculo, formando la “Corriente<br />
exhalante”<br />
6. La formación <strong>de</strong> este conjunto <strong>de</strong> corrientes <strong>de</strong> agua pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>berse a varios factores: Uno<br />
“activo” como es el batido <strong>de</strong> los flagelos, etc.; y otro “pasivo”<br />
7. VOGEL (1974) <strong>de</strong>mostró que el cuerpo <strong>de</strong> una esponja representa un sistema muy<br />
especial, ya que por su estructura, ósculos elevados, infinidad <strong>de</strong> pequeños poros, … etc.<br />
induce el paso <strong>de</strong>l agua a su través por “capilaridad”, por lo que si esta afirmación es<br />
cierta, la corriente <strong>de</strong> agua no generaría consumo <strong>de</strong> energía para su iniciación o su<br />
mantenimiento
ALIMENTACIÓN EN LAS ESPONJAS<br />
8. En realidad las esponjas son capaces <strong>de</strong> controlar en cierta medida las<br />
corrientes que atraviesan su cuerpo, aumentando o disminuyendo su<br />
velocidad e incluso interrumpiéndola <strong>de</strong>l todo<br />
9. Esto parece sugerir que a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> la pura capilaridad la corriente está<br />
sometida a otros factores que la regulan, como el grado <strong>de</strong> abertura <strong>de</strong>l<br />
ósculo y <strong>de</strong> los canales (células centrales actúan como tapones) y el batido <strong>de</strong><br />
los flagelos <strong>de</strong> los coanocitos.<br />
10. El sistema en conjunto genera un flujo <strong>de</strong> agua consi<strong>de</strong>rable ya que se ha<br />
calculado que el agua que atraviesa diariamente el cuerpo <strong>de</strong> una esponja<br />
representa <strong>de</strong> 20.000 a 30.000 veces su propio volumen<br />
11. Esto indica que el mecanismo <strong>de</strong> filtración propiamente dicho, el collar <strong>de</strong> los<br />
coanocitos, no es muy eficiente, ya que necesita filtrar una cantidad <strong>de</strong> agua<br />
excesiva, que <strong>de</strong> necesitar energía para realizarse sería antieconómico.<br />
12. El “mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> flujo pasivo” tiene el inconveniente <strong>de</strong> que podría haber<br />
“reflujo”, y el sistema no sería efectivo. VOGEL (1978 y posteriores) señala<br />
que pue<strong>de</strong> haber válvulas para prevenir el reflujo (podrían ser los coanocitos<br />
hinchando sus collares, etc.) O sea, queda mucho por saber.
ALIMENTACIÓN EN LAS ESPONJAS<br />
13. En <strong>de</strong>finitiva, el sistema <strong>de</strong> poros y canales “Red Canalicular” es<br />
tremendamente importante y gran parte <strong>de</strong> la “evolución <strong>de</strong>l grupo” se<br />
ha reflejado en una “complicación” y “perfeccionamiento” <strong>de</strong> esta red<br />
para asegurar un flujo <strong>de</strong> agua más eficiente.<br />
14. Una red canalicular tan compleja podría “obstruirse” con facilidad, y<br />
para prevenirlo existe un “esqueleto” más o menos complejo que pue<strong>de</strong><br />
estar formado por pequeños elementos minerales más o menos<br />
dispersos, “las espículas”, por fibras <strong>de</strong> sustancias orgánicas, “la<br />
espongina”, o por una mezcla <strong>de</strong> ambas. Solo en contadas ocasiones no<br />
existe esqueleto, o al contrario, se <strong>de</strong>sarrolla un “esqueleto masivo<br />
cementante” adicional al esqueleto espicular<br />
15. El tipo <strong>de</strong> esqueleto, junto con otros caracteres, sirve para separar los<br />
diferentes grupos <strong>de</strong> esponjas:<br />
Clase Calcáreas<br />
Cl.Hexactinélidas<br />
Cl.Demosponjas<br />
Cl. Esclerosponjas??
FILO PORÍFEROS (esponjas)<br />
CIRCULACIÓN DEL AGUA<br />
FLUJO PASIVO<br />
CAUDAL NETO=0.18 cm 3 /s<br />
FLUJO ACTIVO
FILO PORÍFEROS (esponjas)<br />
NUTRICIÓN
¿De qué se alimentan las esponjas?<br />
DIETA<br />
VOGEL (1977) El flujo <strong>de</strong>l agua no consume energía<br />
RIESWIG (1975) Analiza agua que entra y sale<br />
SCHMIDT (1969-1971) Proteínas <strong>de</strong>l medio. En Demosponjas =<br />
Marcó Bacterias con fluorescencia, pasa a los Amebocitos<br />
20% PROTOZOOS MARINOS<br />
79% PARTÍCULAS ORGÁNICAS<br />
(FILTRADAS + DOM)<br />
1% BACTERIAS<br />
PRODUCTOS SINTETIZADOS POR SIMBIONTES<br />
(ZOOXANTELAS, CIANOBACTERIAS)<br />
EXCRECCIÓN E INTERCAMBIO DE GASES<br />
por simple difusión<br />
Cómo capturan el alimento<br />
En Calcáreas: células vespiformes<br />
En Demospojas: transfieren a Amebocitos<br />
BACTERIAS simbiontes: 36% <strong>de</strong>l peso<br />
Cianoficeas<br />
Zooclorelas<br />
Zooxantelas
NUTRICIÓN en las Esponjas<br />
Schmidt (1969, 71)<br />
Vio por medio <strong>de</strong> “fluerescencia” que capturaban bacterias<br />
Con “Caseina Fluerescente” vio que esta atravesaba la pared <strong>de</strong>l cuerpo<br />
Rieswig (1975) analizó el agua <strong>de</strong> los alre<strong>de</strong>dores <strong>de</strong> la esponja y el agua que salía por el ósculo, para<br />
ver <strong>de</strong> que se alimentaban<br />
Protozoos marinos. 20%<br />
Bacterias: 1%<br />
Partículas orgánicas: 79 %<br />
Calcáreas: células vespiformes<br />
Demosponjas: Schmdt (169, 71) Captura<br />
coanicitos (fluorescencia) pasa a los<br />
Amebocitos (se realiza la digestíon,<br />
<strong>de</strong>saparece la fluorescencia)
¿CÓMO CAPTUAN EL ALIMENTO las esponjas?<br />
1. Se investigó sobre especies <strong>de</strong> l género Ephydatia y Spongilla.<br />
2. SCHMIDT (1969-1971) Proteínas <strong>de</strong>l medio. En Demosponjas = Marcó<br />
Bacterias con fluorescencia, pasa a los Amebocitpos<br />
3. La “Digestión” es distinta en función <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong> esponja:<br />
A. En las “Esponjas Calcáreas”, cuyos coanocitos son gran<strong>de</strong>s, estos capturan<br />
el alimento, el cual se concentra en la parte inferior y cuando esta parte está<br />
bien repleta se “estrangula” y acaba separándose <strong>de</strong>l cuerpo <strong>de</strong>l coanaocito,<br />
son las “Células Vespiformes” (coanocito lleno <strong>de</strong> alimento). Esta parte se<br />
hun<strong>de</strong> en la mesoglea y es aprovechada como alimento por el resto <strong>de</strong> las<br />
células. Al separarse esta parte el coanocito pier<strong>de</strong> el collar y el flagelo, pero<br />
estos los regenera inmediatamente<br />
B. En las “Demosponjas” los coanocitos son más pequeños y no se realiza en<br />
ellos la digestión. En estas esponjas el alimento se transfiere a los<br />
amebocitos, y es en ellos don<strong>de</strong> se realiza la digestión. Una vez realizada las<br />
sustancias <strong>de</strong> <strong>de</strong>secho son eliminadas por los canales<br />
4. Las “Bacterias” a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> constituir una parte <strong>de</strong>l alimento, también tienen<br />
importancia como SIMBIONTES. Hay esponjas que tienen hasta el 36% <strong>de</strong> su<br />
peso en bacterias, también pue<strong>de</strong>n tener CIANOFICEAS y algas<br />
ZOOCLORELAS y ZOOXANTELAS como simbiontes
FORMACIÓN DEL ESQUELETO<br />
En las esponjas existen dos tipos <strong>de</strong> esqueleto, el orgánico y el inorgánico<br />
A. ESQUELETO ORGÁNICO<br />
1. Está formado por “Espongina” (es una proteína <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong>l colágeno), y<br />
aparece <strong>de</strong> dos formas<br />
Espongina A: es una proteína poco compacta y algo dispersa. La<br />
producen dos tipos <strong>de</strong> células: Los COLENOCITOS y los<br />
LOFOCITOS<br />
Espongina B: aparece como gran<strong>de</strong>s fibras muy compactas, que son<br />
el resultado <strong>de</strong> la unión <strong>de</strong> muchas fibras elementales, la producen<br />
los ESPONGOBLASTOS
ESTUDIO DE CADA UNO DE LOS TIPOS DE CÉLULAS<br />
Los COLENOCITOS<br />
1. Son <strong>de</strong> tipo ameboi<strong>de</strong>, con muchos<br />
pseudópodos que se entrecruzan<br />
formando una red en la que se segrega<br />
el colágeno intercelular<br />
2. Estas células producen la matriz<br />
fundamental, es <strong>de</strong>cir “la mesoglea o<br />
mesohilo” Forman el colágeno<br />
intercelular que ocupa la mesoglea
Los LOFOCITOS en esponjas<br />
Los LOFOCITOS<br />
1. Son células ameboi<strong>de</strong>s con muchos pseudópodos.<br />
2. Poseen en la parte anterior pseudópodos locomotores y en la parte inferior crestas y valles<br />
3. En su <strong>de</strong>splazamiento <strong>de</strong>jan un resto <strong>de</strong> espongina<br />
4. Si diéramos un corte transversal a la parte <strong>de</strong> las crestas y valles veríamos que el colágeno se<br />
forma alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> las crestas, como pequeños hilitos, <strong>de</strong>jan un rastro similar a la baba <strong>de</strong> la<br />
babosas<br />
5. Existe un experimento <strong>de</strong> GARRONE (1971): suministró a un cultivo <strong>de</strong> esponjas Prolina<br />
Tritiada H 3 , y por autoradiografía siguió el movimiento <strong>de</strong> esta, pudo observar que tendía a<br />
acumularse en los “lofocitos”, pasando luego a las fibras <strong>de</strong> colágeno<br />
6. La Prolina es el antecesor <strong>de</strong>l Colágeno. La Prolina marcada entra en el Lofocito, va al Aparato<br />
<strong>de</strong> Golgi y <strong>de</strong> allí a la espongina
Los ESPONGOBLASTOS • Los ESPONGOBLASTOS son los que originan las<br />
gran<strong>de</strong>s fibras <strong>de</strong> “Espongina B”. Las fibras <strong>de</strong><br />
espongina B constan <strong>de</strong> dos partes:<br />
1. Una médula central LAXA con gran<strong>de</strong>s huecos<br />
2. Ro<strong>de</strong>ando la médula está la corteza que es más<br />
compacta<br />
• El espongoblasto primero forma la médula y <strong>de</strong>spués<br />
se <strong>de</strong>splaza y forma la corteza<br />
• En el interior <strong>de</strong> la médula existen una serie <strong>de</strong><br />
refuerzos originados por un espongoblasto, por lo<br />
que se pue<strong>de</strong> saber cuantos espongoblastos han<br />
intervenido en la formación <strong>de</strong> una fibra
FORMACIÓN DEL ESQUELETO INORGÁNICO<br />
Espículas calcáreas<br />
Espículas siliceas
FORMACIÓN DE LAS ESPÍCULAS EN LAS ESPONJAS “calcáreas”<br />
1. Los <strong>de</strong> formación <strong>de</strong>l esqueleto espicular parecen ser diferentes en Calcáreas y en Silíceas<br />
2. En CALCÁREAS: los trabajos clásicos son ya bastantes antiguos y se <strong>de</strong>ben a MINCHIN (19<strong>06</strong>,<br />
1908) y WOODLAND (1905)<br />
3. Las espículas son formadas por escleroblastos y cada eje es formado por un escleroblasto, <strong>de</strong><br />
manera que para formar una “monoactina” interviene un escleroblasto y para formar una<br />
“triactina” intervienen 3<br />
4. Tomando como ejemplo una “monoactina” el proceso sería el siguiente:<br />
5. El escleroblasto se divi<strong>de</strong> en una “célula distal (=cebadora)” y otra “proximal (=formadora)”<br />
6. La célula “proximal” se hun<strong>de</strong> en la mesoglea y <strong>de</strong>termina la longitud, forma y dirección <strong>de</strong>l<br />
curvado <strong>de</strong> la espícula<br />
7. Cuando la célula distal ha formado la cabeza emigra hacia la célula proximal engrosando la<br />
espícula al <strong>de</strong>splazarse, finalmente las 2 células abandonan la espícula y caen a la mesoglea
CALCÁREAS<br />
FORMACIÓN DE LAS ESPÍCULAS EN<br />
LAS ESPONJAS “calcáreas”<br />
8. Las “triactinas” se forman por la acción conjunta <strong>de</strong> 3 escleroblastos, cada uno <strong>de</strong> los cuales forma<br />
un radio por el procedimiento antes <strong>de</strong>scrito, y que los escleroblastos terminarían por confluir en<br />
el centro<br />
9. Las “tetraxonas” se forman como las triactinas a las que posteriormente se les aña<strong>de</strong> un nuevo<br />
radio formado por otra célula in<strong>de</strong>pendiente<br />
10. Recientemente se han publicado varios trabajos que aña<strong>de</strong>n nuevos aspectos a este tema,<br />
<strong>de</strong>stacando los <strong>de</strong> JONES (1970), LEDGER (1975) y LEDGER y JONES (1977)
FORMACIÓN DE LAS<br />
ESPÍCULAS EN LAS<br />
ESPONJAS “calcáreas”<br />
CALCÁREAS<br />
11. JONES (1970), LEDGER (1975) y LEDGER y JONES (1977). La evi<strong>de</strong>ncia acumulada<br />
indica que “las espículas calcáreas” tienen un origen “intercelular”. Al menos 2 células<br />
participan en la formación <strong>de</strong> una monoaxona o <strong>de</strong> cada uno <strong>de</strong> los radios <strong>de</strong> las<br />
“trirradiadas”, y una o dos células adicionales producen el radio apical <strong>de</strong> las “tetractinas”<br />
¿Posibles célula “distal” y “proximal” <strong>de</strong> los autores clásicos?<br />
12. Los esclerocitos envuelven total e íntimamente el “primordio espicular” en <strong>de</strong>sarrollo,<br />
ro<strong>de</strong>ado por una “<strong>de</strong>lgada varilla elástica” a la que posteriormente se aña<strong>de</strong>n fibras <strong>de</strong><br />
colágeno<br />
13. El “primordio espicular” aparece en una “cavidad” separada aislada <strong>de</strong> la mesoglea por<br />
“uniones septadas” que unen los esclerocitos adyacentes.<br />
14. Los ápices <strong>de</strong> la espícula en crecimiento están embebidos en invaginaciones <strong>de</strong>l citoplasma<br />
<strong>de</strong>nominadas “copas <strong>de</strong>nsas” por el aspecto granular <strong>de</strong>l citoplasma adyacente<br />
15. El “citoplasma” contiene varios tipos <strong>de</strong> vacuolas, así como numerosas invaginaciones para<br />
aumentar el área <strong>de</strong> contacto con la cavidad.
FORMACIÓN DE LAS<br />
ESPÍCULAS EN LAS<br />
ESPONJAS “calcáreas”<br />
CALCÁREAS<br />
16. Al parecer los iones necesarios para la “cristalización <strong>de</strong> la calcita” en el interior <strong>de</strong> la<br />
vaina se segregan directamente por el citoplasma y no se liberan a la cavidad como<br />
granos discretos<br />
17. Conforme crece la espícula los “esclerocitos se separan” a lo largo <strong>de</strong> sus radios, <strong>de</strong>jando<br />
partes <strong>de</strong> la espícula en contacto con la mesoglea, por lo que al <strong>de</strong>jar <strong>de</strong> existir la cavidad<br />
primordial, la secreción <strong>de</strong> calcita en el ápice <strong>de</strong> los radios sería extracelular<br />
18. Cada espícula es un cristal individual con estructura homogénea y sólo algunos indicios<br />
<strong>de</strong> capas concéntricas que según JONES (1979) pue<strong>de</strong>n representar un artefacto<br />
producido durante los procesos <strong>de</strong> fijación y preparación <strong>de</strong> las espículas al Microscopio<br />
Electrónico<br />
19. Las espículas calcáreas “parecen carecer <strong>de</strong> filamento axial”, y las estructuras<br />
interpretadas como tal por FJERDINGSTAD (1970) pue<strong>de</strong>n ser las vainas encogidas<br />
durante los procesos <strong>de</strong> <strong>de</strong>scalcificación, JONES (1979)
SILÍCEAS<br />
FORMACIÓN DE LAS ESPÍCULAS<br />
EN LAS ESPONJAS “silíceas”<br />
Sílice: Si 3O 7H 2<br />
1. Clásicamente las formación <strong>de</strong> las espículas silíceas se ha <strong>de</strong>scrito como el resultado <strong>de</strong> “un único<br />
escleroblasto”, que divi<strong>de</strong> su núcleo en tantos “pares <strong>de</strong> núcleos” como radios va a tener la<br />
espícula, que “se formaba intracelularmente” y por el juego <strong>de</strong> muchos núcleos “formadores” y<br />
“cebadores”<br />
2. Actualmente parece claro que tanto “macro” como “microescleras” se forman<br />
“intracelularmente” en una vacuola <strong>de</strong>l citoplasma <strong>de</strong>l esclerito; aunque pue<strong>de</strong> haber excepciones<br />
y participar células adicionales, ya que si no sería difícil explicar el caso <strong>de</strong> la gran espícula <strong>de</strong><br />
Monorraphis <strong>de</strong> hasta 3 m x 8,5 mm. En el caso <strong>de</strong> las “Hexactinélidas” se ha hablado <strong>de</strong> una<br />
“masa sincitial plurinucleada”, lo que habría que confirmar al M.E.<br />
3. El PROCEDIMIENTO sería:<br />
Primero se formaría el “filamento axial orgánico” que crece en la vacuola al tiempo que el<br />
esclerito se va alargando también<br />
La Sílice se <strong>de</strong>posita alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l filamento axial en un estado <strong>de</strong> “SOL”<br />
Hay una alternancia, <strong>de</strong> modo que el filamento axial crece, luego para y se <strong>de</strong>posita sílice,<br />
luego vuelve a crecer<br />
4. Cuando la espícula está perfectamente formada el esclerito se rompe y la espícula queda libre,<br />
pudiendo ser transportada por “colenocitos” u otros amebocitos hasta la localización <strong>de</strong>finitiva
ESPÍCULAS “silíceas”<br />
Sílice: Si 3O 7H 2<br />
5. Las espículas silíceas presentan “un filamento axial orgánico” que está formado por<br />
proteínas (es digerido por la pepsina), pero no es <strong>de</strong>l grupo <strong>de</strong> los colágenos (carece<br />
<strong>de</strong> Prolina e Hidrosiprolina). Se trata <strong>de</strong> una “proteína cristalizada en Hexágonos”<br />
6. La espícula está formada por capas <strong>de</strong> sílice alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l filamento axial dispuestas<br />
<strong>de</strong> forma concéntrica<br />
7. Algunos autores como GARRONE (1969) sostienen que las capas <strong>de</strong> sílice alternan<br />
con capas <strong>de</strong> materia orgánica, en concreto con “proteína amorfa”<br />
8. Otros como JONES (1979) sostienen que el “espicopal” (parte mineral <strong>de</strong> la espícula)<br />
es homogéneo y que la apariencia concéntrica que toma al M.E. se <strong>de</strong>be a que el<br />
calentamiento originado por el haz <strong>de</strong> electrones que hace que por diferencias en la<br />
concentración <strong>de</strong> agua, la sílice se rompa en capas anulares concéntricas
FILO PORÍFEROS (esponjas): ESTRUCTURAS DE SOPORTE<br />
ESPÍCULAS SILÍCEAS
ESPÍCULAS SILÍCEAS<br />
Resumen<br />
Sílice: Si 3O 7H 2<br />
• Macro y microscleras, formación Intracelular, Vacuolas citoplasmáticas. Monorraphis<br />
• Filamento Axial Orgánico, que crece <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la vacuola al tiempo que el esclerito.<br />
• La sílice se <strong>de</strong>posita en Estado Sol<br />
• Alternancia: el filamento axial crece, <strong>de</strong>spués se <strong>de</strong>tiene, se <strong>de</strong>posita sílice, crece....<br />
• Colenocitos: son los transportan la espícula al lugar <strong>de</strong>terminado<br />
• Las espículas PRESENTAN un Filamento axial orgánico, es una proteina.<br />
• Proteína no <strong>de</strong>l grupo colágeno, es digerida por la Pepsina<br />
• Proteína cristalizada en hexágonos<br />
• Espículas formadas por capas concéntricas <strong>de</strong> sílice alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l filamento axial<br />
• Espicopal (parte mineral <strong>de</strong> la espícula)<br />
• GARRONE (1969) Capas <strong>de</strong> sílice alternan con capas <strong>de</strong> materia orgánica<br />
• JONES (1979) El espicopal el homogéneo
FILO PORÍFEROS (esponjas): ESTRUCTURAS DE SOPORTE<br />
ESPÍCULAS SILÍCEAS<br />
SILICOESPONJAS (HEXACT., DEMOESPONJAS)<br />
SILICOBLASTOS<br />
FORMACIÓN INTRACELULAR<br />
SiO 2 y PROTEINAS<br />
FILAMENTO AXIAL ORGÁNICO (PROTEICO)<br />
MEGASCLERAS Y MICROSCLERAS<br />
FRECUENTEMENTE FORMAN ENTRAMADOS