the National Sea Grant Library - University of Rhode Island
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Principio 6: Determinación de los Procedimientos de Verificación<br />
La validación requiere una revisión científica y técnica del razonamiento realizado en cada parte del plan de<br />
HACCP (Diapositiva 6). Las actividades de validación pueden implicar un alcance, costo y compromiso de<br />
tiempo similar al del desarrollo del plan de HACCP original. Las validaciones en planta deben de realizarse<br />
antes que el plan de HACCP se implemente y cuando los factores lo justifiquen. Las actividades de validación<br />
pueden ser realizadas por el equipo de HACCP o por un individuo calificado por entrenamiento o<br />
experiencia.<br />
Diapositiva 6<br />
La validación implica establecer la base científica para el plan de HACCP.<br />
Las estrategias que pueden ser utilizadas para validar el plan de HACCP incluyen:<br />
• usar principios y datos científicos,<br />
• confiar en la opinión de expertos, o<br />
• realizar observaciones en planta o análisis.<br />
Existen eventos o situaciones diferentes que pueden afectar el momento en que será necesario llevar a cabo<br />
actividades de validación (Diapositiva 7). Estos factores pueden incluir cambios en la materia prima, producto<br />
o proceso; descubrimientos adversos durante la revisión; desviaciones recurrentes; información científica<br />
nueva sobre peligros potenciales o medidas de control; observaciones en línea; o nuevas prácticas de<br />
distribución o de manipulación por parte de los consumidores.<br />
Diapositiva 7<br />
Frecuencia de validación:<br />
• Antes que el plan de HACCP se implemente<br />
• Cuando los factores lo justifiquen, como:<br />
– cambios en materia prima y/o proveedores<br />
– cambios en el producto o proceso<br />
– descubrimientos adversos durante la revisión<br />
– desviaciones recurrentes<br />
– información científica nueva sobre peligros o medidas de control<br />
– observaciones en línea<br />
– nuevas prácticas de distribución o de manipulación por parte de los consumidores<br />
Ejemplos de Procedimientos de Validación<br />
• Un procesador de mariscos y pescados que está tratando de determinar el tiempo y temperatura de<br />
cocción efectivos para eliminar la Listeria monocytogenes en sus productos de mariscos y pescados puede<br />
ocupar la Tabla # A-3 en el Apéndice 4 de la Guía de Peligros para validar este proceso. Esta tabla<br />
contiene información, basada en la ciencia, sobre las combinaciones de tiempo y temperatura necesarios<br />
para destruir la Listeria monocytogenes, el patógeno de mayor interés en los productos de mariscos y<br />
pescados crudos. El período de tiempo necesario para alcanzar una temperatura interna específica del<br />
producto, y lograr así, la reducción recomendada de L.monocytogenes, depende, en parte, del alimento que<br />
está siendo calentado. Los valores en la tabla son conservadores, generalmente, y se pueden aplicar a<br />
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