5.9 RMN Bidimensional

Resonancia Magnética Nuclear
La señal detectada (caída de inducción libre, FID) es función no sólo del tiempo real de
adquisición tB2B, sino también de la duración del periodo de evolución tB1B. Si
secuencialmente realizamos un tándem de experimentos con valores variables de tB1B
tendremos una matriz bidimensional de datos S(tB1B,tB2B) correspondiente a la digitalización
de los FIDs (tB2B) para diferentes valores de tB1B. Una primera transformación de Fourier
sobre tB2B
suministra un conjunto de espectros de P
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PC con señales cuya intensidad depende
de la duración del intervalo tB1B. Ésto se debe a que la eficiencia de la transferencia de
polarización está modulada por la posición que ocupe el doblete protónico en antifase (6)
lo que es función del desplazamiento químico protónico, y la duración del periodo de
evolución tB1B. Una segunda transformación de Fourier, ahora con respecto a tB1B, nos
revelará las frecuencias de las coherencias activas durante el período de evolución, es
decir los desplazamientos químicos de los protones acoplados directamente a cada núcleo
de carbono:
S(tB1B, tB2B) TF(tB2B) S(tB1B, δBCB) TF(tB1B) S(δBHB, δBCB)
Existe una diferencia significativa entre los períodos ΔB1B y ΔB2B. El primero se introduce
para poner en antifase los componentes del doblete protónico y por lo tanto dependerá
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sólo de la magnitud de la constante de acoplamiento directa P
PC-P PH, que en la mayoría de
los casos toma valores entre 125 y 160 Hz. Es usual adoptar un valor de compromiso de
135 Hz, que corresponde a un valor de 1/2J de 3.7ms. Durante el período ΔB2B deseamos
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llevar los componentes del multiplete de P
PC, inicialmente en antifase, a encontrarse en
fase. Este proceso depende ahora fuertemente del número de protones unidos a dicho
carbono, como se ha visto anteriormente en la técnica INEPT. En la Figura 5.125 se
muestra la situación para grupos CH, CHB2B y CHB3B en función de la duración del período
ΔB2B. Se adopta usualmente un valor de 1/4J (1.85ms), para el cual el nivel de reenfoque es
aceptablemente alto para todos los carbonos hidrogenados.
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