5.9 RMN Bidimensional

Resonancia Magnética Nuclear
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detección. La aplicación del pulso de 90P P
P
PC crea coherencias con p = ±1 para este núcleo y
globalmente coherencias a múltiple cuanto para el sistema CH. Estas coherencias son mezclas de
coherencias a cero y doble cuanto (Σp = 0, ±2) de acuerdo con los signos relativos de las
coherencias protónicas y de P
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PC.Estas coherencias múltiples están presentes durante toda la
evolución, pero la evolución con el desplazamiento químico protónico es eliminada por el pulso
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de 180P P que
invierte la coherencia protónica en el medio del intervalo. El pulso final de P
elimina la coherencia de este núcleo quedando solo la coherencia protónica que es detectada.
En la Figura 5.131 se muestra el espectro HMQC del mentol.
Figura 5.131 Espectro HMQC del mentol
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1
En la Figura 5.131 se incluyen como referencias los espectros 1D RMN-P
PC (FB1B) y RMN-P PH
(FB2B). Si conocemos las asignaciones de los carbonos, este experimento nos permite asignar el
espectro protónico. La señal del carbono más desblindado (CB1B) correlaciona con el protón más
desblindado en δ = 3.3 ppm. Asimismo, los carbonos unidos a protones diaterotópicos (CB3B, CB4PB Py
CB6B) correlacionan con 2 señales protónicas cada uno. La resolución espectral en FB2B es baja, pero
permite observar estructura fina en los picos de cruce correspondientes a acoplamientos del orden
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PC
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