Historia de la ICW

Beri ACTS
Vendiendo ARV Para
Alimentar a los Nietos
(Cuidado, Tratamiento, Soporte) 07
Vendiendo Antirretrovíricos para Sobrevivir
En la consulta recién llevada a cabo en Etiopia - Hilda Esquivel, miembro de ICW y del CDI de
ICW, y Lydia Rwechungura, oficial del proyecto en Tanzania : “Parlamentarios para la Salud de
las Mujeres”, hablaron con Emma Bell sobre las presiones que enfrentan las personas viviendo
con VIH para que vendan sus ARV para pagar por las necesidades básicas.
Una mujer de 44 años del distrito de Munduh en la
región de Arusha en Tanzania, que tenía acceso a
tratamiento ARV ha tenido que venderlos para
conseguir dinero con el que cuidar de sus nietos, que
viven con ella en su pequeña casa. Todos sus 13 hijos han
fallecido por enfermedades asociadas al SIDA. De sus
nietos, algunos son chicos de la calle, sobretodo los
chicos, y algunas de las chicas practican la prostitución.
Por eso algunas veces desaparecen durante meses, y
luego regresan. De los 14 nietos, ella cuida de tres que
son menores de cinco años. Piensa que ocho de ellos son
VIH+ ya que no están muy bien. Solo podía proveer una
comida al día, por la tarde, que consistía en gachas de
avena con sal ya que era todo lo que podía costearse.
Cuando ya llevaba dos meses en tratamiento empezó a
vender sus ARV a personas viviendo con VIH que no querían
ir a la clínica a buscarlas debido al estigma. Cando se unió al
grupo de personas viviendo con VIH, aproximadamente 1
año después, le aconsejaron que dejara de venderlas y que
volviera a tomar el tratamiento. El grupo a veces la provee de
comida y de otras necesidades importantes.
Lydia escuchó esta historia durante la reunión de un
grupo focal de mujeres seropositivas, parte del proyecto
que cuenta con el apoyo de la OMS, que tiene como
objetivo hacer un mapa de las experiencias de las mujeres
seropositivas en relación al acceso a cuidado, tratamiento
y soporte, incluyendo a través de las organizaciones de de
la sociedad civil (OSC) en tres países (Namibia, Kenya y
Tanzania). Los resultados contribuirán a la advocacy para
un mayor apoyo político y recursos para las OBC que
proveen ACTS. El proyecto complementa el mapa y base
de datos de las OBC que proveen tratamiento y que va a
ser producido por SIDACTION, un consorcio de
asociaciones, personal médico e investigadores que
instigan la concienciación y hacen campañas en temas
relacionados al VIH. ●
En México, el Acceso Universal
es una Gran Mentira
“En algunos lugares de México sigue existiendo un
Mercado negro donde puedes vender
antirretrovíricos. Debido a la pobreza que existe
entre la gente que vive con VIH en México, la gente
vende sus antirretrovíricos para pagar el agua,
electricidad, alquiler y comida, y a veces, para
pagar la atención médica ya que no todo es
gratuito en nuestro país. Aunque se supone que
hay acceso universal a tratamiento y cuidados
integrales para las personas que viven con VIH esto
es en realidad una gran mentira.”
Hilda Esquivel ●
“Cuando más hablas, más fuerte eres” nos dice Beri Hull,
la Oficial Mundial para el Acceso a Cuidado, Tratamiento y Soporte
(ACTS). Cada mes esta página va a enfocar estos temas. Necesitamos
vuestras historias y artículos sobre cuidado, tratamiento, advocacy,
Envía a Beri: beri@icw.org con copia a Sue: sue@icw.org
Una Perspectiva de Genero
sobre ACTS
El año pasado la ICW publicó una declaración de prensa en
apoyo de los 15 países africanos que se habían reunido en
Kampala, Uganda, para discutir información sobre
tratamientos e incidencia para mujeres viviendo con VIH desde
una perspectiva de género. Se acordó que la falta de poder que
las mujeres tienen en sus relaciones no tan solo nos pone en un
mayor riesgo de infección sino que también pone en detrimento
nuestra calidad de vida, nuestra capacidad de acceso a
tratamiento y nuestra supervivencia.
Algunos de los factores que identificamos como inhibidores al
acceso incluyen:
● Violencia y otras violaciones a nuestros derechos sexuales y
reproductivos
● Falta de empoderamiento económico
● Sobrecargadas por cuidar de otros
● Falta de información y acceso a cuidados sanitarios de
calidad, tratamiento de VIH, derechos y servicios de salud
sexual y reproductiva
● La insuficiente participación de las mujeres en el desarrollo de
programas políticos
● La desigualdad de género y las presunciones – que
particularmente enfrentan las jóvenes viviendo con VIH
Tristemente, mientras luchamos por mejorar la vida de todas
las personas viviendo con VIH trabajando en las formas prácticas
de combatir dichos problemas, la Primera Dama de Uganda se
está asegurando de que más mujeres seropositivas se unan a
nuestras filas. En una entrevista con la BBC - Servicio Mundial,
comparó el uso del condón al asesinato y al robo.
Comentando sobre ello, Lillian Mworeko, Coordinadora
Regional para el Este de África dijo: “Creemos que tales
cometarios son extremamente perjudiciales e insensitivos hacia
las 40 millones de personas viviendo con VIH en todo el mundo,
y, de hecho, también a las personas seronegativas. Nos
preocupa que los intereses, y ciertamente las vidas de las
mujeres y hombres seropositivos y seronegativos se sacrifiquen
por razones políticas.
En nuestra conferencia, las mujeres desarrollaron estrategias
para enfrentar dichas preocupaciones y cubrir las necesidades de
sus comunidades. Se desarrolló un programa de obtención de
becas para implementar sus ideas. El programa de becas será
dirigido por mujeres viviendo con VIH y coordinado por la ICW
con el apoyo de la Fundación Tides y con miembros de CIAT
(Coalición Internacional para Acceso a Tratamiento). ●