CORRELACIONES Y RESPUESTA CORRELACIONADA Animal ...
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<strong>CORRELACIONES</strong> Y<br />
<strong>RESPUESTA</strong><br />
<strong>CORRELACIONADA</strong><br />
Cardellino & Rovira, Capítulo 6,<br />
Correlación genética<br />
Jorge Urioste<br />
<strong>Animal</strong>=unidad de selección<br />
Cuando un individuo es seleccionado por<br />
alguna cualidad positiva<br />
Trasmitirá su superioridad en dicha característica<br />
… y también su superioridad (o inferioridad) en<br />
muchas otras<br />
¿Se producirá un cambio genético en estas<br />
características ?<br />
¿De que dependerá y cuanto valdrá?<br />
Reflexión 1<br />
Seleccionamos animales por :<br />
Peso de vellón<br />
Estos animales tienen alelos que codifican para<br />
otras características.<br />
Diámetro, Peso del cuerpo, etc.<br />
¿Se producirá un cambio genético en<br />
diámetro y peso del cuerpo?<br />
1
Reflexión 2<br />
Queremos seleccionar por :<br />
Cortes valiosos (lomo, cuadril, etc.)<br />
Veteado (grasa intramuscular)<br />
Porcentaje de Parición<br />
Pero: Postmortem; costosas; baja heredabilidad<br />
¿Qué pasa si existe una característica asociada<br />
(relacionada)?<br />
¿Lograré algún cambio genético de modo<br />
indirecto (respuesta correlacionada) ?<br />
¿Relación Peso vivo-caracteres<br />
de carcasa o carne?<br />
?<br />
+<br />
Disección<br />
% hueso<br />
% grasa disecable<br />
% carne: terneza, color<br />
% grasa intramuscular<br />
perfil de ác. grasos<br />
Peso de faena<br />
Medidas de ultrasonido<br />
Peso de carcasa<br />
Pesos: delantero, trasero, pistola<br />
Espesor de grasa<br />
Area del ojo de bife<br />
pH<br />
Pistola<br />
Peso cortes<br />
Exceso de grasa<br />
Hueso<br />
2
Reflexión 3<br />
Selección simultánea por varias<br />
características de importancia<br />
económica<br />
Ejemplo:<br />
Peso de Vellón<br />
Diámetro de la fibra<br />
Peso del Cuerpo<br />
Índices de selección<br />
Objetivo de la clase<br />
1. Entender las causas de las<br />
asociaciones entre características<br />
2. Ver las consecuencias de estas<br />
asociaciones en la selección<br />
A. <strong>CORRELACIONES</strong><br />
“… si el hombre selecciona y aumenta alguna característica,<br />
modificará casi seguramente g y de una manera inconsciente otras<br />
partes de su estructura, debido a las misteriosas leyes de la<br />
correlación del crecimiento” (Darwin, 1859, “El origen de las<br />
especies”)<br />
3
Correlaciones<br />
Medida estadística de asociación<br />
r =<br />
XY<br />
C o v ( X , Y )<br />
σ X σ Y<br />
En el contexto de este curso:<br />
Correlaciones fenotípicas<br />
Correlaciones genéticas<br />
Correlaciones ambientales<br />
Correlación Fenotípica (r P)<br />
Es una medida del grado de<br />
asociación entre el desempeño (o<br />
medida fenotípica) en una<br />
característica y el desempeño en<br />
otra.<br />
Peso al nacimiento y Peso al año:<br />
rP=0.35 Correlación Genética (r A)<br />
Es una medida del grado de asociación entre los<br />
valores de cría de una característica y los valores<br />
de cría de otra.<br />
Otro ejemplo: l Producción d ó de d leche l h (PL) ( ) y % de d<br />
grasa (rA=-0.3) Los genes que incrementan la PL, incrementan el<br />
contenido de agua, llevando a disminuir el<br />
contenido de grasa.<br />
Consecuencia: selecciono PL, disminuye %grasa<br />
4
Correlación genética<br />
Asociación causada por<br />
Pleiotropía (más importante): un gen<br />
codifica para más de una característica<br />
ligamiento (transitoria): 2 genes próximos<br />
pero distintos en la cadena de ADN; con el<br />
paso del tiempo tienden a separarse<br />
(crossing over)<br />
Ejemplo : Crecimiento<br />
Medimos : peso al nacimiento y al año.<br />
Existirán algunos genes que afectan el<br />
crecimiento en un momento específico específico.<br />
Otros afectarán el crecimiento en todas las<br />
fases, estos tienen efecto pleiotrópico<br />
En consecuencia: los pesos estarán<br />
correlacionados genéticamente (en este<br />
caso rA=0.7) Correlación Ambiental (r E)<br />
Es una medida del grado de asociación entre<br />
los efectos ambientales en una<br />
característica y los efectos ambientales en<br />
la otra.<br />
Peso al nacimiento y Peso al año:<br />
La asociación entre el ambiente prenatal y<br />
postnatal es positiva pero baja (rE=0.1). El ambiente del ternero antes de nacer está poco<br />
relacionado al que tiene el ternero desde el<br />
nacimiento al año.<br />
5
Relación entre las correlaciones<br />
Recordar:<br />
r<br />
XY<br />
=<br />
C o v ( X , Y )<br />
σ σ<br />
X Y<br />
⇒ C o v ( X , Y ) = r XYσ Xσ Y<br />
C o v ( P , P ) = C o v ( A , A ) + C o v ( E , E )<br />
X Y X Y X Y<br />
r σ σ = r σ σ + r σ σ<br />
P P X PY A A X A Y E E X E Y<br />
Relación entre las correlaciones<br />
2<br />
h =<br />
2<br />
σ A<br />
2<br />
σ P<br />
2<br />
h +<br />
2<br />
e =<br />
e = 1 − h<br />
σ = h σ<br />
e<br />
A P<br />
2<br />
=<br />
2<br />
σ E<br />
2<br />
σ P<br />
1<br />
2 2<br />
σ<br />
”anti heredabilidad”<br />
σ σ<br />
2<br />
E<br />
e = 1 − h = ⇒ E = e P<br />
σ P<br />
Relación entre las correlaciones<br />
Luego de simplificar:<br />
r = r h h + r e e<br />
P A X Y E X Y<br />
= rh h + r −h−h 2 2<br />
A X Y E (1 X)(1 Y)<br />
6
Diagrama de pasos<br />
r E12<br />
r A12<br />
E1 E2<br />
A1 A2<br />
e1<br />
P1<br />
h1<br />
Observar:<br />
r P12<br />
No es la suma simple de las r<br />
rP ≠ rA + rE<br />
Es función de las heredabilidades<br />
En la práctica, a menudo las r genéticas y<br />
fenotípicas tienen igual signo (pero no siempre es<br />
así)<br />
Tener en cuenta:<br />
La r es una medida poblacional.<br />
BIEN:HablardelarentrePVSyPD<br />
BIEN : Hablar de la r entre PVS y PD.<br />
MAL : Decir que el Carnero 100 tiene un<br />
VC para PVS que está altamente<br />
correlacionado con el VC para PD.<br />
h2<br />
P2<br />
e2<br />
7
Tener en cuenta:<br />
La r depende de la población (raza,<br />
etc etc.) ) y el ambiente. ambiente<br />
Ejemplo: entre PL y fertilidad la correlación<br />
ambiental es:<br />
aprox. 0 en buenos ambientes<br />
< 0 en malos ambientes<br />
Otras clasificaciones de las<br />
correlaciones<br />
Según el grado (magnitud)<br />
alta, media y baja j<br />
Según el signo<br />
positiva, negativa<br />
Favorable y no favorable<br />
Correlación perfecta Correlación positiva Correlación positiva<br />
Positiva r = 1 alta r = 0.99 alta r = 0.80<br />
Correlación negativa Baja Correlación Relación no<br />
Alta r = -0.98 r = 0.16 Lineal<br />
8
y2<br />
y2<br />
1 2 3<br />
-2 -1 0<br />
2 3<br />
-2 -1 0 1<br />
-2 -1 0 1 2 3<br />
y1<br />
y2<br />
1 2<br />
-2 -1 0<br />
-2 -1 0 1 2 3<br />
y1<br />
y2<br />
1 2<br />
-2 -1 0<br />
-2 -1 0 1 2 3<br />
r = + 1 r = + .70 r = + .30<br />
-2 -1 0 1 2 3<br />
y1<br />
y2<br />
2<br />
-2 -1 0 1<br />
-2 -1 0 1 2 3<br />
y1<br />
y2<br />
1 2<br />
-2 -1 0<br />
y1<br />
-2 -1 0 1 2 3<br />
r = + 1 r = + .70 r = + .30<br />
Parámetros genéticos y<br />
fenotípicos (Merino Australiano)<br />
Caracteres<br />
PVS (Kg)<br />
PVS<br />
0.39<br />
PVL<br />
0.86<br />
DIAM<br />
0.29<br />
0.38<br />
PVL(Kg) 091 0.91 039 0.39 012 0.12 035 0.35 043 0.43<br />
DIAM (μ)<br />
PC (Kg)<br />
LM (cm)<br />
0.25<br />
0.40<br />
0.29<br />
Correlaciones<br />
fenotípicas<br />
0.16<br />
0.38<br />
0.34<br />
0.67<br />
0.15<br />
0.12<br />
Heredabilidades<br />
PC<br />
0.17<br />
0.37<br />
0.17<br />
y1<br />
LM<br />
0.37<br />
0.08<br />
0.14<br />
0.48<br />
Correlaciones<br />
genéticas<br />
9
Heredabilidades y Correlaciones<br />
genéticas (Corriedale)<br />
PVS PVL D PC Y Y-Z C.Subj<br />
PVS 0.23 0.9 0.2 0.1 -0.2 0.3 0.0<br />
PVL 027 0.27 01 0.1 01 0.1 -0.2 02 02 0.2 02 0.2<br />
D 0.47 0.1 -0.2 0.2 0.1<br />
PC 0.30 -0.2 0.2 -0.2<br />
Y 0.33 0.2 0.4<br />
Y-Z 0.27 -0.5<br />
C.Subj 0.18<br />
Correlaciones genéticas entre características<br />
de peso vivo y de carcasa<br />
Característica<br />
PCC<br />
PPIS<br />
C. Val.<br />
AOB<br />
EGS<br />
P8<br />
P12M<br />
0,69<br />
0,67<br />
0,67<br />
0,39<br />
0,26<br />
0,10<br />
P15M<br />
0,72<br />
0,68<br />
0,69<br />
0,36<br />
0,29<br />
0,17<br />
P18M<br />
0,80<br />
0,77<br />
0,78<br />
0,46<br />
0,28<br />
0,10<br />
PFAENA<br />
0,94<br />
0,92<br />
0,90<br />
0,51<br />
0,32<br />
0,07<br />
B. <strong>RESPUESTA</strong> INDIRECTA,<br />
<strong>RESPUESTA</strong> <strong>CORRELACIONADA</strong><br />
10
PVL (%)<br />
Para qué usamos las<br />
correlaciones genéticas?<br />
Practicar la selección indirecta (cambio<br />
premeditado)<br />
p )<br />
Prever los efectos indirectos de la<br />
selección (cambio no premeditado)<br />
Ejemplo: Estimaciones DEP(1/2VC) de<br />
Carneros Merino<br />
15<br />
74<br />
ALTO PVS<br />
DIAMETRO + FINO<br />
124<br />
247<br />
71 137<br />
10<br />
129<br />
240<br />
107<br />
94<br />
163<br />
138 116<br />
156<br />
139<br />
51 144<br />
241<br />
182 248<br />
200<br />
5<br />
143<br />
181 155<br />
199<br />
203<br />
76<br />
70 105 95<br />
108 140<br />
254<br />
98<br />
72 67<br />
75<br />
73<br />
80 78<br />
91<br />
9397<br />
103<br />
100 96<br />
109<br />
81<br />
69<br />
110 92<br />
90<br />
106<br />
111 102<br />
68 82<br />
99<br />
79<br />
89<br />
113<br />
254<br />
127 145 201 245<br />
228<br />
130<br />
175<br />
132 259<br />
131<br />
125<br />
265<br />
151<br />
217 159<br />
168 176 171<br />
208 120<br />
215<br />
249<br />
216<br />
Prom.<br />
268<br />
0<br />
189 218 198 210 126 221 166 267 242 173 133<br />
184 134<br />
255 135<br />
222<br />
114<br />
160<br />
123<br />
128<br />
153 167244<br />
253<br />
251<br />
257<br />
165<br />
149 250 183<br />
224<br />
239 188<br />
161<br />
115 169 177<br />
219<br />
220<br />
150 154 172 178<br />
266<br />
170<br />
147<br />
269<br />
212<br />
213 252<br />
136<br />
-5<br />
122<br />
174<br />
243<br />
117<br />
207<br />
-10<br />
-15<br />
164<br />
190<br />
146<br />
-1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6<br />
Prom.<br />
Diámetro (micras)<br />
Carneros usados entre los años 1999 al 2003<br />
77<br />
BAJO PVL<br />
DIAMETRO + GRUESO<br />
Respuesta Correlacionada a<br />
la Selección<br />
Cambio genético indirecto en una o<br />
más ás características ca acte st cas deb debido do a la a se selección ecc ó<br />
en otra.<br />
Selecciono por X, produzco un cambio<br />
genético indirecto en Y<br />
11
Selección indirecta: usando<br />
características indicadoras<br />
Características heredables, de fácil medición,<br />
asociada genéticamente a otras de importancia<br />
económica; ; seleccionando por p ella mejoramos j<br />
genéticamente la/s que nos interesa/n.<br />
Ejemplo :<br />
Peso al nacimiento (dificultad al parto)<br />
Circunferencia escrotal (fertilidad de carneros<br />
y ovejas)<br />
¿Respuesta genética en Y<br />
cuando seleccionamos por X ?<br />
Predecir P G Y / X P G A Y / X<br />
PG = b PG<br />
Y / X A Y / X<br />
X<br />
C o v ( A , A )<br />
b r<br />
Y X<br />
A Y<br />
A = =<br />
Y / X 2<br />
A YX<br />
σ A σ<br />
X A X<br />
¿Respuesta genética en Y<br />
cuando seleccionamos por X ?<br />
σ<br />
PG r i h<br />
A Y<br />
Y / X = A YX X X σ A X<br />
σ A X<br />
P G = i h r σ<br />
Y / X X X A YX A Y<br />
P G = i h r h σ<br />
Y / X X X A YX Y PY<br />
σ<br />
12
Me conviene la respuesta<br />
indirecta o la directa en Y ?<br />
PG = i h r σ indirecta<br />
Y / X X X A YX A Y<br />
PG = i h σ directa<br />
Y Y Y A Y<br />
Me conviene la respuesta<br />
indirecta o la directa en Y ?<br />
Eficiencia (relación entre las 2 opciones):<br />
P G i h<br />
/ X h X r A σ<br />
YX A h<br />
Y<br />
= =<br />
PG i h σ<br />
h<br />
Y X X<br />
Y Y Y A Y<br />
Y<br />
> 1<br />
<<br />
1<br />
indirecta<br />
directa<br />
r<br />
A YX<br />
13
21.1<br />
Momento de la medición<br />
Diámetro a lo largo de la mecha<br />
17.5<br />
<strong>Animal</strong>es<br />
Confinamientos<br />
Capones sobre lotus<br />
Rincón Carga 15<br />
<strong>Animal</strong>es/hectárea<br />
Gentileza F. Preve<br />
Ejemplo: resistencia a la tracción<br />
y coeficiente de variación de la<br />
mecha de lana<br />
PG i<br />
/ X hX rA<br />
σ<br />
Y X YX A i Y X hX = = r<br />
PG i h σ i h<br />
Y Y Y AYY Y<br />
y = Resistencia<br />
2<br />
h = 0.26<br />
x= CV<br />
2<br />
h = 0.42<br />
r =−0.75<br />
A<br />
AYX<br />
14
Ejemplo: resistencia a la tracción<br />
y coeficiente de variación de la<br />
mecha de lana<br />
PG Y / X<br />
PGY −i<br />
X h X =<br />
iY hY<br />
rA<br />
=<br />
YX<br />
0.42<br />
(0 (0.75) 75) =<br />
0.26<br />
0.95<br />
1.27(0.75) =<br />
1<br />
Cuándo más usamos la<br />
selección indirecta?<br />
La característica correlacionada es registrada<br />
y la directa no –Ej: peso vivo-consumo o<br />
gasto energético<br />
La característica correlacionada es más<br />
barata o fácil de registrar que la directa-Ej:<br />
AOB-Cortes valiosos<br />
Cuándo más usamos la<br />
selección indirecta?<br />
La característica correlacionada (indicadora)<br />
es medida tempranamente en la vida del<br />
animal-Ej: peso 18 meses – peso carcasa<br />
La característica correlacionada tiene mayor<br />
heredabilidad y una razonable correlación<br />
genética. Ej: Circunferencia escrotal (mayor<br />
h 2 ) – Fertilidad (baja h 2 )<br />
15
Consideraciones finales<br />
La correlación fenotípica no es la suma de la<br />
aditiva y ambiental<br />
Desde el punto de vista de la selección interesa la<br />
correlación genética<br />
Uso de la respuesta correlacionada para hacer<br />
selección indirecta<br />
La eficiencia (indirecta/directa ) dependerá de la<br />
relación de las heredabilidades y la magnitud de<br />
la correlación genética<br />
16