tratamiento - Farmacologia Virtual

MINERALES
ANIONES Y CATIONES DE
IMPORTANCIA CLINICA

COMPOSICIÓN ELECTROLÍTICA (QUIMICA) DE LOS LÍQUIDOS
INTRA Y EXTRAC.
Importante xa funcionamiento c
(debe haber equilibrio --- muerte)
Importancia de su estudio en Fco
que ciertas drogas causan alteraciones.
INTRACELULAR
• Potasio
• Magnesio
• Fosfato (75)
ANIONES elementos electro (-)
Ejm: Cl
CATIONES elementos electro (+)
Ejm: K
COMPARTIMIENTO
EXTRACELULAR
• Sodio (95% extrac)
• Cloruro
• Bicarbonato
• Oxígeno
• Glucosa
• Ac. Grasos
• Aminoacidos
En 1ras 48 h de RN
tienen estricto equilibrio
y en hidrataciones NO usar
Electrolitos.

DIURÉTICOS TIAZÍDICOS y CONGENERES
(perdedores de K)
TD
diuresis
DIURETICOS ahorradores de K (espironolactona
amiloride y triamtereno)
Inhiben Reabsorción de Na y Cl
… ↑eliminacion de H2O en orina
… ↓ vol sanguineo.
↓ = PA
INDUCEN:
-HipoNa
-HipoK
-HiperCalcemia
-Hiperuricemia
-Hiperglicemia
-Alcalosis hipoCl

Por sus acciones renales:
(trastornos electrolíticos y
ácido básicos):
•HiperCalciuria
• HipoK, hipoNa, hipoMg
• Alcalosis hipocloremica.
FUROSEMIDA
REACCIONES ADVERSAS
Efectos cardiovasculares:
• HipoTA ortostática, arritmias,
bradicardia.
Otro ejm: ALDOSTERONA = retiene Na y excreta K (espironolactona??)

MINERALES
1. Sodio 7. Cobalto
2. Potasio 8. Bario
3. Calcio 9. Amonio
4. Magnesio 10. Fosfatos
5. Zinc 11. Yoduro
6. Cobre 12. Fluoruros

ION Liq Extracelular Liq Intracelualr
Na 142 10
K 4 140
Ca 2.4 0.0001
Mg 1.2 58
Cl 103 4
HCO3 28 10
Fosfatos 4 75
SO4 1 2
Glucosa 90 0-20
aminoacidos 30 200 mg/dL
pH 7.4 7.0

1. Mantiene la presión osmótica
Exterior Interior
142 mEq/L
1. SODIO (Na+)
>95% es extracelular
10 mEq/L
3. Mantenimiento del equilibrio ácido- básico
2. Inicio de fase de despolarización de m.c.

HIPONATREMIA
(< 130 mEq/L)
CAUSAS: (x dilución)
1. Por absoluto del ingreso de agua
que rebasa la cantidad normal del riñón
para excretar agua libre. Polidipsia 1ria
2. El riñón es incapaz de producir orina
diluida si hay en el ritmo de
reabsorción de Na en la extremidad
ascendente gruesa del asa de Henle
o x de la HAD o adm desmopresina.
Na
HAD

TRATAMIENTO de la HIPONATREMIA
DEPENDE DE:
-Na+ serico, Causa primaria
-rapidez de hipoNa (aguda o cronica),
-Estado clínico y
-Trastornos subyacentes.
•HIPONATREMIA HIPOVOLEMICAS
Cristaloides + bolos de SS de 10-20 mL/kg
• HIPONATREMIA ENTRE 125 – 130 mEq/L
Suplemento oral de Na
• HIPONATREMIAS HIPERVOLEMICAS
Restriccion de liquidos y Na a 2 g/d,
forzar diuresis y natriuresis (hidroclorotiazida o furosemida)
•HIPONATREMIA + Sd NEFROTICO
Corregir hipoalbuminemia

TRATAMIENTO de la HIPONATREMIA
HIPONATREMIA AGUDA SINTOMATICA (

HIPERNATREMIA
(> 145mEq/L)
CAUSAS:
1. Trastornos de la sed () deshid
2. Diuresis osmótica (cetoac diab)
3. Perdidas excesivas de
agua por vía renal (D insípida)
O extrarrenal
TRATAMIENTO
1. Adm agua xa diluir el exceso de Na.
2. Restringir Na a 10-15 mEq/L/d
3. Adm Solución salina hipotónica
• Si se administra glucosa 5% puede
presentarse hiperglucemia y diuresis
osmótica. Mejor al 2.5% en SS.
• Puede haber lesión del SNC si
hay una corrección rápida de la
hipertonicidad, por edema encefálico

EN HIPER-Na SEVERAS (>170 MeQ/l)
NO debe ↓ a mas de 150 mEq/L en las 1ras 48 h
Debe ↓a 0.5 mEq/L/h con Dx en SS
LOS PCTES CON HIPER-Na SEVERAS
>200mEq/L = DIALISIS PERITONEAL
Admi Solución salina hipotónica
• Si se administra glucosa 5% puede
presentarse hiperglucemia y diuresis
osmótica. Mejor al 2.5% en SS.
• Puede haber lesión del SNC si
hay una corrección rápida de la
hipertonicidad, por edema encefálico

2. POTASIO
K+ (98% es intrac)
FUNCIONES:
Extracelu
4 mEq/L
1. + en la excitabilidad celular.
Así, si K , las células se despolarizan con
dificultad.
-Si K hay del potencial de m y
trastornos en el músculo cardiaco
(Fase repolarizacion).
Intracelular
140 mEq/L
2. Mantenimiento del equilibrio ácido básico
a nivel renal.

HIPOPOTASEMIA
(

HIPOPOTASEMIA
MANIFESTACIONES CLINICAS:
• Laxitud
• Debilidad muscular paro respiratorio
ECG: Onda T se presenta aplanada o bifásica. Depresión
del segmento ST. Prolongación del intervalo QT. Arritmias

HIPOPOTASEMIA. TRATAMIENTO:
• Arritmias, Compromiso respiratorio, deterioro del SNC =
AGRESIVOS (

HIPERPOTASEMIA
Enfermedades en las que se presenta:
-ACIDOSIS
-LISIS TUMORAL
-HEMÓLISIS
-DIABETES
(> 5.5 mEq/L)

HIPERPOTASEMIA
DIAGNÓSTICO
Prolongación del
intervalo P-R
Onda T acuminada,
ancha
(> 5.5 mEq/L)
↓amplitud o desaparición
onda P
QRS
ensanchada

HIPERPOTASEMIA ?
TRATAMIENTO: 3 tipos
OBJ: Llevar el K al interior de la c o eliminar el exceso corporal
1. Administración glucosa + insulina (25 g glucosa +
10 U insul en 30 min) o bicarbonato sódico (40-150
mEq en 30-60 min).
Pctes Diabéticos: Dependientes de insulina
Solo la administración de insulina la
concentración sérica de K +.
HiperK graves = diálisis

HIPERPOTASEMIA. Tx
2. Administracion de Medicamentos xa
acelerar eliminacion de K
• DIURÉTICOS
• RESINAS DE INTERCAMBIO CATIÓNICO

HIPERK. Tx
3. Aministracion de Ca++ I.V.
En cardiotoxicidad extrema:
Ca contrarresta los efectos de
la hiperpotasemia sobre la
excitabilidad cardiaca.
Ausencia onda P
10-30 ml en
10-20 min
Ensanchamiento
QRS

3. CALCIO
-Del 1.5 Kg de Ca total, 99% en huesos.
-En plasma 8.5-10.5 mg/dl, 45% ligado a
proteínas
En HIPERPROTEINEMIAS
Ej. MIELOMATOSIS
( Ca++ plasmático total)
HIPOPROTEINEMIAS
Ej. cirrosis hepática o nefrosis
Ca++ plasmático total, sin que se
modifique la conc del Ca ionico

CALCIO
ACTIVIDADES FISIOLÓGICAS
Interviene:
1.Estructura tejido óseo 2.Excitabilidad muscular y nerviosa
3. Coagulación 4. Liberación de neurotransmisores
5. 2do mensajero en activación
catab de muchas enzimas.

HIPOCALCEMIA
(>8.5 mg/dl de Ca total y >4.72 mg/dl de Ca ionico)
Causas
Hipoparatiroidismo
Insuficiencia Renal
Sd. mala
absorción.
Ingestión pobre de
Ca++ .
Alcalosis neonatal.
Niños
prematuros:
hipoxia

Tetánia
HIPOCALCEMIA
MANIFESTACIONES CLINICAS
Aumento
excitabilidad
neuromuscular
Calambres
Espasmos
laríngeos
Convulsiones

Clururo de Ca++
infusión IV.
HIPOCALCEMIA
TRATAMIENTO
NIÑOS:
AGUDOS:
Inicialmente 30-
50 mg de Ca++.
IV. Lenta
Gluconato: 10-15 mg/Kg. IV en 4-6 h.
Continúa
50mg/Kg/d
v. o.

HIPERCALCEMIA.
Causas:
(hiperparatiroidismo primario)
Calcio sérico > 130mg/dl.
Enfermedad maligna sistémica
Hipertiroidismo.
Enfermedad de Addison.
Larga inmovilidad de niños y jóvenes Trasplante renal. Hipervitaminosis D.

HIPERCALCEMIA
SINTOMATOLOGIA
Deshidratación y
↑cálculos renales o biliares.

Suspender los fcos que
pueden causar
hipercalcemia
(tiacidas, Vit. D).
HIPERCALCEMIA
TRATAMIENTO
Hidratación con SS normal (4-6 L/d) y diuresis forzada
con furosemida o Ac etacrinico.
Limitar:
Si pcte se administra
digital: dosis

4º catión
más común:
cuerpo
humano.
4. MAGNESIO
50-60%:
hueso
Conc sérica
normal:
1.6 - 2.1mEq/l.

1.Papel estructural en el cristal óseo.
3. Activador de enzimas
MAGNESIO
FUNCIONES
2. Cofactor en reacciones que participa
ATP.

Alcoholismo
HIPOMAGNESEMIA
Concentraciones < 1.5 mEq/l
CAUSAS:
Síndrome de
mala absorción.
Déficit en la
dieta.

HIPOMAGNESEMIA
Tratamiento
SINTOMATICA ASINTOMATICA
• Sulfato de magnesio al 50%.
0.1—0.3ml IM c/12h. 0.1ml c/6h/V.O
•Vómitos
•Contracciones dolorosas
•Dolores de espalda
•Insomnio
•Inquietud
•Calambre

HIPERMAGNESEMIA
Concentraciones > 3 mEq/L.
Hijos de madres eclámpticas que recibieron sulfato de
magnesio.
Pacientes problemas renales.

SUSPENSIÓN DE LA
FUENTE EXÓGENA.
HIPERMAGNESEMIA
TRATAMIENTO
ADMINISTRACIÓN IV DE
CALCIO
Antagonismo
farmacológico en el
SNC

COMPONENTE
De enzimas
5. ZINC
ANHIDRASA
CARBÓNICA
X lo q`INTERVIENE METABOLISMO
INTERMEDIO DE HIDRATOS DE
CARBONO Y DIGESTIÓN PROTEICA
DESHIDROGENASA
LÁCTICA
PEPTIDASAS

REQUERIMIENTOS
INFANCIA: 3-5 mg/día
DEFICIENCIAS:
< 70 mcg/100ml
5. ZINC
Alimentación materna
-MALA NUTRICIÓN
(vegetarianos=limitacion absorcion Zn
=retardo crecimiento y madurac sexual)
-EXCESO DE ELIMINACIÓN (hepatitis
infecciosa).
-Administración de agentes quelantes.
-Estados catabólicos
-Acrodermatitis enterohepática

5. ZINC
TRATAMIENTO de la
DEFICIENCIAS
Administrar 1 mg/Kg de peso/día período de 3-6 meses
Sulfato de zinc
irritante del tracto
gastrointestinal, dar con
comidas.

Zinc for the treatment of the common cold: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Michelle Science MD, published at www.cmaj.ca on May 7, 2012.
CMAJ 2012. DOI:10.1503
CMAJ Research
• Background: Results of randomized controlled trials evaluating zinc for the treatment of the common cold are conflicting. We conducted a
• systematic review and meta-analysis to evaluate the efficacy and safety of zinc for such use.
• Methods: We searched electronic databases and other sources for studies published through to Sept. 30, 2011. We included all
• randomized controlled trials comparing orally administered zinc with placebo or no treatment. Assessment for study inclusion, data
• extraction and risk-of-bias analyses were performed in duplicate. We conducted metaanalyses using a random-effects model.
• Results: We included 17 trials involving a total of 2121 participants. Compared with patients
• given placebo, those receiving zinc had a shorter duration of cold symptoms (mean difference
• −1.65 days, 95% confidence interval *CI+ −2.50 to −0.81); however, heterogeneity was high (I2 = 95%). Zinc shortened the duration
• of cold symptoms in adults (mean difference −2.63, 95% CI −3.69 to −1.58), but no significant
• effect was seen among children (mean difference –0.26, 95% CI −0.78 to 0.25). Heterogeneity remained high in all subgroup
• analyses, including by age, dose of ionized
• zinc and zinc formulation. The occurrence of
• any adverse event (risk ratio [RR] 1.24, 95% CI
• 1.05 to 1.46), bad taste (RR 1.65, 95% CI 1.27
• to 2.16) and nausea (RR 1.64, 95% CI 1.19 to
• 2.27) were more common in the zinc group than in the placebo group.
• Interpretation: The results of our metaanalysis showed that oral zinc formulations may shorten the duration of symptoms of the
• common cold. However, large high-quality trials are needed before definitive recommendations
• for clinical practice can be made. Ad - verse effects were common and should be the point of future study, because a good safety
• A
• nd tolerance profile is essential when treating this generally mild illness.

6. COBRE
Elemento que interviene en:
1. Metabolismo oxidativo en enzimas como:
• Oxidasa de citocromo Ferroxidasa
• Aminooxidasa Cúprica Superóxido dismutasa
• Oxidasa de ácido ascórbico Tirosinasa
2. En la absorción intestinal del hierro

DEFICIENCIA:
ANEMIA HIPOCRÓMICA
NEUTROPENIA
TRATAMIENTO:
OSTEOPOROSIS
• 2-3 mg de Sulfato de Cobre/d, como solución
al 1%.
• Dieta: 80 ug/Kg de peso por día

DÉFICIT
EXCESO
7. COBALTO
Parte de VITAMINA B12
(Formación de ERITROCITOS)
Anemia
Megaloblástica
Policitemia

Medio de contraste
radiológico
8. BARIO
Si se absorbe es
TOXICO
NO SE ABSORBE V.O. – REACCIONES GRANULOMATOSAS INTESTINALES
EXCESO: Alterac en SNC, TRASTORNOS DEL CONOCIMIENTO, TEMBLOR O
HIPERREFLEXIA

BARIO
ACCIÓN
SISTÉMICA
ESTIMULACIÓN MUSCULAR
INTENSA
VÓMITOS
CÓLICOS
DIARREAS
HEMORRAGIAS INTESTINALES
HIPERTENSIÓN

Intoxicacion por Bario
TRATAMIENTO:
• Evitar la absorción
Administrar 10 mL de Solución de sulfato de
Na++ 10% / 30 min.
Lavado Gástrico con solución del 2-5% de
sulfato de Mg o Na.

9. AMONIO (NH4)
(15-60 uMol/L)
En: Equilibrio Ácido Básico
TÓXICO EN DOSIS ELEVADAS

EXPECTORANTE
AMONIO
FARMACOLÓGICAMENTE
Usa:
AUMENTA LA DIURESIS
USO LIMITADO = PRODUCE ACIDOSIS
CORRIGE ALCALOSIS
METABÓLICA
Ioduro de K, Cloruro de amonio y Citrato de Na

10. FOSFATOS
Forma parte de:
ATP
ADP
Fosfatos de
creatina
Interviene como
mecanismo de
tampón –
mantenimiento de
pH
Principal anión
INTRA
CELULAR ( 75a 4)
FOSFATOS
Participa en
mantenimiento
de equilibrio
ÁCIDO-BÁSICO
Se absorbe en el
intestino
Modifica
concentración
de Ca en
tejidos.
Se excreta por
la orina

FÓSFORO
elemental
PÉRDIDA
EXCESIVA
RAQUITISMO
Y ENANISMO
BLANCO
AMARILLO
SE REMEDIA
CON ADECUADA
ALIMENTACIÓN
(tonicos=memoria??)
PRODUCE
ENVENENAMIENTO
(DIABLILLOS)
SE LO UTILIZA COMO
INSECTICIDAS

HEPÁTICA
MIOCÁRDICA FOSFORO
BLANCO
Luego de la
ingesta
LESIONES:
RENAL
SISTEMA
NERVIOSO
CENTRAL
MUSCULAR

SÍNTOMAS Y
SIGNOS
• Vómito con olor a AJO y luminiscente
• Diarrea Sanguinolenta
• Ictericia, prurito
• Hepatomegalia
• Alteración COAGULACIÓN:
Petequias
Equimosis
• Volumen urinario
• Colapso cardiovascular
• Delirio, coma y muerte

Necrosis
ósea de
maxilares
INTOXICACIÓN
CRÓNICA
Cirrosis
hepática
Lesión
crónica
renal
TRATAMIENTO:
Precoz: lavado intestinal con Sol Sulfato de Cu
o permanganato de K.
Medidas de sosten
Atropina
Útil administración de LEVODOPA o
DOPAMINA
(mortalidad 50%)

11. YODURO
Distribuidos
en
alimentos,
agua, y sal
150 g/día
YODURO
SE
ELIMINA
POR
RIÑÓN
Se absorbe
en el
intestino
como
YODUROS y
AA YODADOS

ORGÁNICO
Se usan como
medios
radiológicos de
contraste
YODURO
INORGÁNICO
VÍA ORAL
Irritación
gastrointestinal
Acción resolutiva
en lesiones
granulomatosas
Micosis

EDEMA
ANGIO
NEURÓTICO
RARA
INTOXICA
CIÓN
AGUDA
ADENOPATÍA
S Y
EOSINOFILIA
FIEBRE Y
ATRALGIAS

Sabor
metálico,
ardor en la
boca y
garganta
COMÚN
INTOXICACI
ÓN
CRÓNICA
Irritación de los
ojos, inflamación
palpebral y
bloque función
tiroidea
Dolor en
arcadas
dentarias,
salivación y
coriza

12.
-Distribuido en
naturaleza.
-Depositan en
huesos y
dientes
FLUORURO
Requerimiento 1 mg/d
Se absorbe en
tubo digestivo,
pulmón y piel
PAPEL FISIOLOGICO:
-Fomenta desarrollo de dientes y huesos
-Es inh de algunos sist enzimaticos
-↓Respiracion tisular
-Anticoagulante in vitro (liga iones Ca)
Excreta x riñón.
En ↓cantidades
x sudor, leche
materna, heces

Insecticid
as con
fluoruro
Ingesta
mayor de
4-8 mg
diarios
ENVENENA
MIENTO
AGUDO
Dolor
abdominal,
salivación, n-v
diarrea
Evitar absorción y
mantener diuresis
↑SNC
Chevosteck +,
hiporreflexia
y
convulsiones
Lavado gástrico con
agua de CAL SODADA
Hipocalcemia,
tetania y ↓P.A,
Muerte se da por
parálisis respiratoria
e IC.
Glucosa en solución salina y
gluconato de Ca I.V.

Otra manifestación:
FLUOROSIS DENTAL
“moteado del esmalte”
Áreas opacas de color blanco
en superficie
Manifestación
severa: FLUOROSIS
INVALIDANTE
INTOXICACIÓN
CRÓNICA
Fluoruros
↑actividad
osteoblástica,
puede degeneraren
ostoclerosis
Ingesta exagerada
durante la niñez

• Oligoelemento
• Los oligoelementos 1 son bioelementos presen
tes en pequeñas cantidades (menos de un
0,05%) en los seres vivos y tanto su ausencia
como una concentración por encima de su
nivel característico, puede ser perjudicial para
el organismo, llegando a ser tóxicos

Qué son y para qué sirven los oligoelementos?
• El zinc, el potasio y el hierro son oligoelementos, pequeños elementos químicos que intervienen en el metabolismo del
organismo para nutrir nuestro sistema inmunológico.
Los oligoelementos son sustancias químicas que se encuentran en pequeñas cantidades en el organismo para intervenir en su
metabolismo. Se les conoce de esta manera (oligoelementos) debido a que la cantidad requerida de cada uno de ellos es
menor a 100 mg. Estos elementos químicos, en su mayoría metales, son esenciales para el buen funcionamiento de las
células.
Es muy importante tener una aportación diaria de oligoelementos dentro de nuestra alimentación, ya que nuestras células son
permanentemente atacadas por el estrés, el cansancio, los disgustos y las enfermedades, por consiguiente, el consumo de
estos elementos químicos activan dos sistemas que luchan en contra de estos radicales llamados: enzimáticos (actividad
controlada por la disponibilidad del cobre, del manganeso, del zinc o del selenio) y nonenzimaticos (antioxidantes como las
vitaminas C y E).
Estos sistemas participan en varias funciones corporales y cada elemento tiene un rango óptimo de concentraciones, dentro de los
cuales el organismo funciona adecuadamente por la eficiente estimulación del sistema inmunitario, que crea resistentes
defensas contra estos radicales que envejecen o perjudican nuestras células. Por otra parte, este sistema inmunitario podría
dejar de funcionar eficientemente tanto por presentar deficiencia como por presentar exceso en uno de estos oligoelementos.
Llevar una dieta balanceada en nutrientes, grasas y oligoelementos será determinante para que nuestro sistema inmunitario
produzca las defensas necesarias que eviten que nos enfermemos o nuestras células envejezcan prematuramente. A
continuación te presentamos las propiedades de algunos oligoelementos esenciales para nuestro organismo:
Calcio: Este oligoelemento lo encontramos en productos lácteos como la lache, quesos, yogurt, etc. Su aportación al organismo es
balancear el sistema nervioso, constituir los huesos, los dientes y llevar un óptimo nivel de coagulación de la sangre.
Cobalto: Lo podemos encontrar en algunos vegetales como el rábano, las cebollas, la coliflor y las setas; también lo encontramos en
carnes y crustáceos. Sus propiedades previenen la osteoartritis y es un excelente anti-anémico.
Cobre: Las fuentes donde podemos encontrar este metal son en los moluscos, vísceras, frijoles, cereales, frutos y carne de pollo.
Forma parte de los tejidos corporales como el hígado, cerebro, riñones y corazón; y su función es prevenir infecciones de las
vías respiratorias, reumatismos y aceleración de la síntesis de la queratina.
Flúor: Lo encontramos en el agua y el té. Una de sus principales funciones es prevenir la caries dental.
Fósforo: Este oligoelemento lo podemos encontrar en el pescado, cereales y carne. Constituye huesos y dientes, proporciona
reacciones energéticas y lleva una parte fundamental en la formación de proteínas.

Hierro: Lo encontramos en el hígado, ostras, moluscos, carnes rojas, pollo, pescado y cerveza; los cereales
y los frijoles son buenas fuentes vegetales. Su función es ser componente de la hemoglobina,
alrededor de un 75% de la sangre.
Manganeso: Este oligoelemento lo podemos localizar en cereales, almendras, legumbres, frutas secas,
pescados y soya Es parte importante en la constitución de ciertas enzimas, su deficiencia produce
pérdida de peso, dermatitis y náuseas; se cree que participa en funciones sexuales y reproductoras.
En el organismo se encuentra principalmente en el hígado, huesos, páncreas e hipófisis.
Magnesio: Se localiza en el chocolate, almendras, búlgaros, cacahuates, pan entero, carnes y soya. Su
función es disminuir el deseo de los azúcares y el drenaje del agua, además actúa en la irritabilidad,
cansancio, calambres, palpitaciones y preserva la tonicidad de la piel.
Potasio: Lo podemos encontrar en las frutas frescas y secas, legumbres y en los cereales. Su función es
favorecer los intercambios celulares e intracelulares.
Selenio: Este elemento se ubica en los cereales completos, la levadura de cerveza, ajo, cebolla, germen de
trigo y carnes. La función que desempeña en el organismo es la de neutralizar los radicales libres
(envejecimiento), retrasa los procesos de la miopía y preserva la tonicidad de la piel.
• Sodio: Lo encontramos principalmente en la sal y en otros alimentos como el queso y el pan. Su labor
es la de hidratar correctamente el organismo y actuar en la excitabilidad de los músculos.
• Yodo: Las principales fuentes donde se localiza este oligoelemento es en los productos de mar como
los mariscos. Este elemento es indispensable al ser constituyente de las hormonas tiroideas.
• Zinc: Lo encontramos en las carnes rojas, pescado, pollo, productos lácteos, frijoles, granos y nueces.
Su función dentro del organismo es la de acelerar la cicatrización de las heridas, favorecer en el
crecimiento del feto en mujeres embarazadas, participar en la formación del colágeno y de la elastina
de la dermis, favorecer el tránsito intestinal y participar en el buen funcionamiento de la próstata y
de los ovarios.