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Untitled - Saber UCV - Universidad Central de Venezuela

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286<br />

Anuario 2008<br />

el sistema pET28a/E. coli BL21. El gen tiene un tamaño <strong>de</strong> 1440 pares <strong>de</strong><br />

bases las cuales codifican una proteína <strong>de</strong> 479 aminoácidos. La enzima<br />

recombinante muestra una masa molecular aparente <strong>de</strong> 52 kDa y<br />

aproximadamente 100 kDa para el homodímero <strong>de</strong> la proteína. Los estudios<br />

cinéticos revelan que la enzima tiene valores <strong>de</strong> K m <strong>de</strong> 6 μM para 6PG y 4,3<br />

μM para NADP, los cuales representan valores intermedios entre los reportados<br />

para la enzima <strong>de</strong> T. brucei (3,5 y 1,5 μM) y T. cruzi (22,2 y 5,9 μM),<br />

respectivamente. El análisis estructural <strong>de</strong> la enzima <strong>de</strong> Leishmania muestra<br />

diferencias respecto a la enzima <strong>de</strong> T. brucei y T. cruzi en cuanto a la formación<br />

<strong>de</strong> los puentes salinos relacionados con la formación <strong>de</strong>l dímero, lo cual podría<br />

estar íntimamente relacionado con la estabilidad <strong>de</strong> la misma.<br />

Productos<br />

Eventos<br />

C.D. González y A. Mendoza-León, “6-Fosfogluconato <strong>de</strong>shidrogenasa <strong>de</strong><br />

Leishmania (Leishmania) mexicana”, Jornadas <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong><br />

Postgrados Integrados en Biología Celular, USB, 2007.<br />

Proyecto n° PI-03-00-6135-05<br />

Caracterización biofísica <strong>de</strong>l intercambiador K +/ Ca 2+ <strong>de</strong>l eritrocito<br />

humano: <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> la estequiometría y efecto estrés<br />

oxidativo<br />

Responsable: Romero Muñoz, Jesús Guillermo<br />

Etapas cumplidas / Etapas totales 1/2<br />

Especialidad: Bioquímica, Biofísica<br />

Resumen: El objetivo es estudiar el efecto <strong>de</strong> la oxidación directa con membrana<br />

aislada sobre las características <strong>de</strong>l transporte <strong>de</strong>l intercambiador K +/ Ca 2+ y el<br />

efecto <strong>de</strong> la oxidación previa <strong>de</strong>l eritrocito intacto por la acción <strong>de</strong> agentes<br />

oxidativos permeables a la membrana. Encuentra que el efecto sobre las<br />

corrientes <strong>de</strong>l intercambiador K +/ Ca 2+ es in<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong>l potencial <strong>de</strong><br />

membrana. Con eritrocitos intactos emplea soluciones isotónicas <strong>de</strong> alto<br />

contenido en potasio enfrentadas al ter-butilperóxido. A potenciales negativos<br />

<strong>de</strong> membrana la corriente negativa no parece estar afectada, tanto en la amplitud<br />

como en la cinética. La cinética <strong>de</strong> activación que se afectada por los potenciales<br />

positivos que no alteran la amplitud.

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