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caracteristicas de las fibras opticas - publicaciones de Roberto Ares

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TRANSMISOR DE ENLACE OPTICO<br />

lagunas <strong>de</strong> aceptor o electrones <strong>de</strong>l donor y lagunas <strong>de</strong> aceptor. La longitud <strong>de</strong> onda será levemente diferente <strong>de</strong>bido a que el<br />

salto <strong>de</strong> energía también lo es.<br />

3-Transición metálica: Las impurezas metálicas aportan niveles intermedios que permiten recombinaciones entre electrones<br />

<strong>de</strong>l semiconductor con lagunas <strong>de</strong> metal o electrones <strong>de</strong>l metal con lagunas <strong>de</strong>l semiconductor. En este caso la longitud <strong>de</strong><br />

onda difiere ampliamente <strong>de</strong> <strong>las</strong> anteriores.<br />

4-Transición mediante fonones: El salto <strong>de</strong> energía se transforma en un fonón que es la partícula asociada a la energía<br />

térmica. Se dice que se libera calor en lugar <strong>de</strong> luz.<br />

5-Efecto Auger: La energía se transfiere <strong>de</strong>s<strong>de</strong> un electrón a otro electrón <strong>de</strong> la BC el cual adquiere mayor energía y luego<br />

la libera mediante un fonón. No existe radiación tornándose importante cuando la <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> electrones es gran<strong>de</strong>.<br />

6-Emisión estimulada: Cuando la <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> fotones es elevada pue<strong>de</strong> ocurrir que un fotón actúe como catalizador para<br />

otra transición, obteniéndose dos fotones <strong>de</strong> igual energía y en fase (emisión coherente).<br />

7-Absorción: El fotón es absorbido por un electrón <strong>de</strong> la BV y pasa a la BC creándose un par electrón-laguna.<br />

Por un lado el caso 3 no es <strong>de</strong>seado pues se emiten fotones fuera <strong>de</strong> la banda <strong>de</strong> longitu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> onda esperada, para disminuir<br />

este efecto <strong>de</strong>bemos aumentar la pureza durante la producción <strong>de</strong>l semiconductor. El caso 2 <strong>de</strong>be ser tolerado <strong>de</strong>bido a que<br />

los dopantes son colocados <strong>de</strong>liberadamente. El caso 6 es <strong>de</strong>seado para la construcción <strong>de</strong> emisor Láser y el 7 para los<br />

<strong>de</strong>tectores <strong>de</strong> luz. El cómo se hace para evitar la emisión <strong>de</strong> calor (caso 4) da la clave para la selección <strong>de</strong>l semiconductor.<br />

1.2- SELECCIÓN DEL SEMICONDUCTOR<br />

En la Fig 01 se muestra el diagrama <strong>de</strong> bandas <strong>de</strong> algunos semiconductores en función <strong>de</strong>l momento K. Cada átomo posee<br />

una estructura <strong>de</strong> bandas <strong>de</strong>finida con un momento K <strong>de</strong>terminado en cada instante (pue<strong>de</strong> interpretarse como que cada<br />

átomo tiene una "temperatura" individual y el promedio es la temperatura <strong>de</strong>l material). La transición más probable es<br />

aquella que involucra un mínimo salto <strong>de</strong> energía. En el Ge y Si el salto <strong>de</strong> menor energía ocurre para valores <strong>de</strong> K distintos;<br />

no se conserva el momento cinético K. En el AsGa (Arseniuro <strong>de</strong> Galio) ocurre para el mismo valor <strong>de</strong> K; se conserva el<br />

momento cinético K. Los <strong>de</strong>l primer tipo se <strong>de</strong>nominan materiales indirectos y los <strong>de</strong>l segundo tipo se llaman materiales<br />

directos.<br />

En los indirectos existe un salto <strong>de</strong> energía y otro salto <strong>de</strong> momento cinético, es <strong>de</strong>cir:<br />

-Relación <strong>de</strong> Planck E = h.c/λ<br />

-Relación DeBroglie K = p/h<br />

don<strong>de</strong> p es la cantidad <strong>de</strong> movimiento transferida. La variación <strong>de</strong> K se traduce en una radiación térmica (fonón).<br />

La probabilidad <strong>de</strong> transición radiactiva es 10 7 veces mayor en los materiales directos que en los indirectos. Para lograr<br />

materiales directos <strong>de</strong>bemos analizar la tabla periódica <strong>de</strong> semiconductores. Las posibles aleaciones son <strong>de</strong>l tipo a) IV; b) III-<br />

V y c) II-VI, ya que ofrecen estabilidad química. El caso a) y c) presentan materiales indirectos <strong>de</strong> baja eficiencia o que<br />

emiten fuera <strong>de</strong> <strong>las</strong> longitu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> onda <strong>de</strong>seada (0,85 a 1,55 µm). Dentro <strong>de</strong>l caso b) se tienen aleaciones ternarias y<br />

cuaternarias que resultan <strong>de</strong> unir 3 y 4 elementos y pue<strong>de</strong>n resultar materiales directos.<br />

En la Fig 01 se muestra el diagrama <strong>de</strong> bandas <strong>de</strong>l Al x Ga 1-x As; don<strong>de</strong> se parte <strong>de</strong>l AsGa y se reemplazan x átomos <strong>de</strong> Ga<br />

por igual cantidad <strong>de</strong> átomos <strong>de</strong> Al obteniendo el Arseniuro <strong>de</strong> Galio y Aluminio. Se observa que el AsGa es directo y el<br />

AsAl es indirecto; se mantiene como semiconductor directo hasta x= 0,37. Variando x se modifica la estructura <strong>de</strong> bandas, se<br />

incrementa la energía <strong>de</strong> transición y se disminuye la longitud <strong>de</strong> onda <strong>de</strong> emisión. Mientras en la primer ventana (0,85 µm)<br />

se trabaja con <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> AsGa, en la segunda y tercera (1,3 y 1,5 µm) se usan <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> InP (fosfuro <strong>de</strong> Indio).<br />

Son 4 <strong>las</strong> características que <strong>de</strong>ben tenerse en cuenta para la selección <strong>de</strong>l semiconductor:<br />

-La energía <strong>de</strong> transición (longitud <strong>de</strong> onda).<br />

-El índice <strong>de</strong> refracción.<br />

-El parámetro <strong>de</strong> reticulado (lattice constant) <strong>de</strong> la red.<br />

-La orientación cristalográfica <strong>de</strong>l material <strong>de</strong>l sustrato.<br />

La energía <strong>de</strong> transición <strong>de</strong>be ser ajustable para <strong>las</strong> distintas capas <strong>de</strong> la estructura emisora; lo mismo <strong>de</strong>be ocurrir con el<br />

índice <strong>de</strong> refracción. La orientación cristalográfica es (100) y permite el mejor corte <strong>de</strong> la oblea. La constante <strong>de</strong> reticulado<br />

<strong>de</strong>be ser la misma en toda la estructura. Variaciones pequeñas producen dislocaciones perjudiciales en la red cristalográfica<br />

causando un aumento <strong>de</strong> la recombinación no radiactiva.<br />

La aleación ternaria tiene un grado <strong>de</strong> libertad lo que permite elegir el parámetro <strong>de</strong> la red o la energía <strong>de</strong> transición. La<br />

aleación cuaternaria tiene dos grados <strong>de</strong> libertad y se representa como área entre curvas. Pue<strong>de</strong> pensarse en una aleación <strong>de</strong> 5<br />

1406-(2)<br />

II<br />

B<br />

M<br />

C<br />

S

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