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DAFS - Universidad de Zaragoza

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Conclusiones<br />

Medidas a RT<br />

Fe2+ Fe3+ e<br />

τhopping >> τRayos-X ≈ 10-15 El <strong>DAFS</strong> nos proporciona por primera vez evi<strong>de</strong>ncia DIRECTA<br />

sobre el estado electrónico <strong>de</strong>l Fe.<br />

El <strong>DAFS</strong> <strong>de</strong> las reflexiones prohibidas se interpreta<br />

perfectamente en el esquema <strong>de</strong> la anisotropía <strong>de</strong>l f (ATS)<br />

Los sitios <strong>de</strong>l Fe octaédrico, consi<strong>de</strong>rados<br />

tradicionalmente fluctuantes entre dos estados <strong>de</strong><br />

valencia Fe2+ y Fe3+, son electronicamente<br />

IDENTICOS<br />

s<br />

No hay fluctuación <strong>de</strong> carga para T>Tc<br />

Medidas a baja T Misma <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia en E y en f para T

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