DAFS - Universidad de Zaragoza
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Conclusiones<br />
Medidas a RT<br />
Fe2+ Fe3+ e<br />
τhopping >> τRayos-X ≈ 10-15 El <strong>DAFS</strong> nos proporciona por primera vez evi<strong>de</strong>ncia DIRECTA<br />
sobre el estado electrónico <strong>de</strong>l Fe.<br />
El <strong>DAFS</strong> <strong>de</strong> las reflexiones prohibidas se interpreta<br />
perfectamente en el esquema <strong>de</strong> la anisotropía <strong>de</strong>l f (ATS)<br />
Los sitios <strong>de</strong>l Fe octaédrico, consi<strong>de</strong>rados<br />
tradicionalmente fluctuantes entre dos estados <strong>de</strong><br />
valencia Fe2+ y Fe3+, son electronicamente<br />
IDENTICOS<br />
s<br />
No hay fluctuación <strong>de</strong> carga para T>Tc<br />
Medidas a baja T Misma <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia en E y en f para T