USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE ... - Inicio

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ES 2 217 754 T3
3) -X 3 -R 5 , en el que X 3 y R 5 son como se definen aquí anteriormente, pero con la condición de que Q 2 no sea
hidrógeno, trifluorometilsulfanilo, alquilo C1−4, haloalquilo C1−4, alcoxi C1−4, haloalcoxi C1−4, o alqueniloxi C2−4;
4) R 41 , en el que R 41 es como se define aquí anteriormente;
5) -X 3 -alquilo C1−4-X 2 -R 21 , en el que X 3 , X 2 y R 21 son como se definen aquí anteriormente;
6) -X 3 -cicloalquilo C 3−7-X 2 -R 21 , en el que X 3 , X 2 y R 21 son como se definen aquí anteriormente;
7) -X 3 -R 41 , en el que R 41 y X 3 son como se definen aquí antes.
Preferiblemente, Q 2 es -X 3 -R 5 , en el que X 3 y R 5 son como se definen aquí anteriormente, pero con la condición
de que Q 2 no sea hidrógeno, trifluorometilsulfanilo, alquilo C 1−4, haloalquilo C 1−4, alcoxi C 1−4, haloalcoxi C 1−4, o
alqueniloxi C2−4.
Ventajosamente, Ar 2 se selecciona de los siguientes dos grupos:
(i) fenilo, un anillo heteroarílico de 6 miembros, enlazado a carbono, que contiene 1-2 átomos de nitrógeno, y un
anillo heteroarílico de 5 miembros, enlazado a carbono, que contiene 1-2 heteroátomos seleccionados independientemente
de O, N, y S, en el que dicho fenilo o anillo heteroarílico está sustituido, en el carbono, con 1-4 sustituyentes
seleccionados de Q 1 y Q 2 que incluyen al menos un sustituyente seleccionado de Q 2 , en el que Q 1 y Q 2 son como se
definen aquí en lo sucesivo; y
(ii) Ar 1 , con la condición de que, si Ar 2 tiene un valor Ar 1 , entonces Y 2 no sea -CO-, -SO- o -SO2-.
Preferiblemente, Ar 2 es fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado de Q 2 .
Ventajosamente, P 4 se selecciona de los siguientes cinco grupos:
1) halosulfonilo, cianosulfanilo;
2) -X 1 -R 5 , en el que X 1 y R 5 son como se definen aquí anteriormente, con la condición de que P 4 no sea trifluorometilo,
trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, hidroxi, alquilo C1−4, haloalquilo C1−4, alcoxi C1−4, haloalcoxi C1−4,
alqueniloxi C2−4;
3) -X 1 -alquilo C 1−4-X 2 -R 21 , en el que X 1 , X 2 y R 21 son como se definen aquí anteriormente;
4) -X 1 -cicloalquilo C3−7-X 2 -R 21 , en el que X 1 , X 2 y R 21 son como se definen aquí anteriormente; y
5) -Y 2 Ar 2 , en el que Y 2 y Ar 2 son como se definen aquí anteriormente.
Preferiblemente, P 4 se selecciona de los siguientes tres grupos:
1) halosulfonilo, cianosulfanilo;
2) -X 1 -R 5 , en el que X 1 y R 5 son como se definen aquí anteriormente, con la condición de que P 4 no sea trifluorometilo,
trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, hidroxi, alquilo C1−4, haloalquilo C1−4, alcoxi C1−4, haloalcoxi C1−4,
alqueniloxi C2−4; y
3) -Y 2 Ar 2 , en el que Y 2 y Ar 2 son como se definen aquí anteriormente.
Ventajosamente, R 101 es fenilo que está opcionalmente sustituido con 1-4 sustituyentes seleccionados de ciano,
nitro, trifluorometilsulfanilo, alquilo C 1−4, haloalquilo C 1−4, alcoxi C 1−4, haloalcoxi C 1−4, alqueniloxi C 2−4, halo, hidroxi
y amino.
Ventajosamente, X 6 se selecciona de un enlace directo, -CO-, -O-, -OCH2-, -S-, -SO-, -SO2- y -NR 102 - (en el que
R 102 es hidrógeno o alquilo C1−2).
Ventajosamente, R 81 se selecciona de hidrógeno, alquilo C 1−4, cicloalquilo C 3−7, alquenilo C 2−4, y alquinilo C 2−4,
los cuales están opcionalmente sustituidos como se definen aquí anteriormente.
Preferiblemente, R 81 se selecciona de hidrógeno, alquilo C 1−4 y cicloalquilo C 3−7, los cuales están opcionalmente
sustituidos como se definen aquí anteriormente.
Ventajosamente, X 5 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR 82 -, -CO-, -COO-, -OCO-, -CONR 83 -, -NR 84
CO-, -NR 85 COO-, -SO2NR 86 -, -NR 87 SO2-, -CH2-, -SO2NR 88 CO-, -OCONR 89 -, -CSNR 90 -, -NR 91 CS-, -NR 92 CSNR 93 -,
-NR 94 CONR 95 -, -CONR 96 SO 2-, -NR 97 CONR 98 SO 2- o -SO 2NR 99 CONR 100 - (en los que R 82 , R 83 , R 84 , R 85 , R 86 , R 87 , R 88 ,
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