5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Ejemplo 86 ES 2 217 754 T3 (R)-N-{2-Cloro-4-[4-(metilsulfinil)fenilsulfonil]fenil}-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida Se añadió hidroperóxido de t-butilo (0,36 ml) de una disolución 3 M en tolueno) a una disolución de (R)-N- {2-cloro-4-(4-metilsulfanil)fenilsulfonil]fenil}-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida (Ejemplo 2) (0,247 g) y ácido d-10-canfosulfónico (0,012 g) en cloroformo (5 ml), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 64 horas. La mezcla de reacción se transfirió directamente a una columna Mega Bond Elut con gel de sílice, y se eluyó con 0-80% de acetato de etilo/hexano, para dar el compuesto del título (0,237 g) como una espuma. (CDCl 3): 1,74 (s, 3H), 2,74(s, 3H), 4,2(brs, 1H), 7,79(d, 2H), 7,89(dd, 1H), 8,0(m, 1H), 8,1(d, 2H), 8,65(d, 1H), 9,38(brs, 1H); MS (ESP − ): 468; EA: encontrado: C, 43,3; H, 3,1; N, 2,98%; C17H15ClF3NO5S2 requiere: C, 43,3; H, 3,1; N, 2,8%. Ejemplos 87-103 Los siguientes compuestos se prepararon siguiendo el procedimiento del Ejemplo 86 y usando los materiales de partida apropiados. (Tabla pasa a página siguiente) 64
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ES 2 217 754 T3 65