USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE ... - Inicio
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ES 2 217 754 T3<br />
heteroarílico está opcionalmente sustituido en el carbono con 1-4 sustituyentes seleccionados de Q 1 , en el que Q 1 es<br />
como se define en lo sucesivo; e Y 1 se selecciona de -CO-, -SO- y -SO2-;<br />
P 3 es alquilo C 1−4, haloalquilo C 2−4, alcoxi C 1−4, haloalcoxi C 2−4, alqueniloxi C 2−4, halo o hidroxi;<br />
P 4 se selecciona de los siguientes ocho grupos:<br />
1) halosulfonilo, cianosulfanilo;<br />
2) -X 1 -R 5 , en el que X 1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -OSO2-, -SO2O-, -NR 6 -, -N + O − R 6 -, -CO-,<br />
-COO-, -OCO-, -CONR 7 -, -NR 8 CO-, -OCONR 9 -, -CONR 10 SO2-, -NR 11 SO2-, -CH2-, -NR 12 COO-, -CSNR 13 -, -NR 14<br />
CS-, -NR 15 CSNR 16 -, -NR 17 CONR 18 - o -NR 19 CONR 20 SO2- (en los que R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 ,<br />
R 17 , R 18 , R 19 y R 20 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C 1−4, alquilo C 1−4el cual puede estar opcionalmente<br />
sustituido con uno o más grupos seleccionados de hidroxi, amino, halo, alcoxicarbonilo C 1−4, carboxi, alcoxi<br />
C1−6, o alquilsulfanilo C1−3), y R 5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1−6, cicloalquilo C3−7, alquenilo C2−6, y alquinilo<br />
C2−6, los cuales están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de hidroxi, amino, halo, alcoxicarbonilo<br />
C 1−4, carboxi, alcoxi C 1−6, e hidroxialquilo C 1−6, con la condición de que P 4 no sea trifluorometilsulfanilo,<br />
hidroxi, alquilo C 1−4, haloalquilo C 1−4, alcoxi C 1−4, haloalcoxi C 1−4, alqueniloxi C 2−4;<br />
3) -X 1 -alquilo C1−6-X 2 -R 21 , en el que X 1 es como se define aquí anteriormente, X 2 es un enlace directo, -O-,<br />
-S-, -SO-, -SO2-, -OSO2-, -SO2O-, -NR 22 -, -N + O − R 22 -, -CO-, -COO-, -OCO-, -CONR 23 -, -NR 24 CO-, -NR 25 COO-,<br />
-SO 2NR 26 -, -NR 27 SO 2-, -CH 2-, -SO 2NR 28 CO-, -OCONR 29 -, -CSNR 30 -, -NR 31 CS-, -NR 32 CSNR 33 -, -NR 34 CONR 35 -,<br />
-CONR 36 SO 2-, -NR 37 CONR 38 SO 2-, -SO 2NR 39 CONR 40 - o -SO 2NR 39 CNHNR 40 - (en los que R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 ,<br />
R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 R 37 , R 38 , R 39 y R 40 representan cada uno independientemente hidrógeno o<br />
alquilo C1−4, alquilo C1−4 el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de hidroxi,<br />
amino, halo, alcoxicarbonilo C1−4, carboxi, alcoxi C1−6, o alquilsulfanilo C1−3), y R 21 es hidrógeno o alquilo C1−4,<br />
alquilo C 1−4 el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de hidroxi, amino,<br />
halo, alcoxicarbonilo C 1−4, carboxi, alcoxi C 1−6 e hidroxialquilo C 1−6, o R 21 es R 41 , en el que R 41 es fenilo o un resto<br />
heterocíclico de 4-12 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, resto<br />
heterocíclico el cual puede ser aromático o no aromático, y el cual (fenilo o resto heterocíclico) está opcionalmente<br />
sustituido con 1-6 sustituyentes seleccionados de Q 3 , en el que Q 3 es como se define en lo sucesivo, con la condición<br />
de que P 4 no sea alquilo C 1−4, haloalquilo C 1−4, alcoxi C 1−4, o haloalcoxi C 1−4;<br />
4) -X 1 -alquenilo C2−6-X 2 -R 21 , en el que X 1 , X 2 y R 21 son como se definen aquí anteriormente, con la condición de<br />
que P 4 no sea alqueniloxi C2−4;<br />
5) -X 1 -alquinilo C 2−6-X 2 -R 21 , en el que X 1 , X 2 y R 21 son como se definen aquí anteriormente;<br />
6) -X 1 -cicloalquilo C3−7-X 2 -R 21 , en el que X 1 , X 2 y R 21 son como se definen aquí anteriormente<br />
7) -X 1 -alquil(C 1−6)cicloalquilo C 3−7-X 2 -R 21 , en el que X 1 , X 2 y R 21 son como se definen aquí anteriormente; y<br />
8) -Y 2 Ar 2 en el que Y 2 es X 1 , en el que X 1 es como se define aquí anteriormente, y Ar 2 se selecciona de los<br />
siguientes seis grupos:<br />
(i) fenilo, un anillo heteroarílico de 6 miembros, enlazado a carbono, que contiene 1-2 átomos de nitrógeno, y un<br />
anillo heteroarílico de 5 miembros, enlazado a carbono, que contiene 1-2 heteroátomos seleccionados independientemente<br />
de O, N, y S, en el que dicho fenilo o anillo heteroarílico está sustituido, en el carbono, con 1-4 sustituyentes<br />
seleccionados de Q 1 y Q 2 que incluyen al menos un sustituyente seleccionado de Q 2 , en el que Q 1 y Q 2 son como se<br />
definen aquí en lo sucesivo;<br />
(ii) una triazina enlazada a carbono, o un anillo heteroarílico de 5 miembros, enlazado a carbono, que contiene 3-4<br />
heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, en el que dicho anillo heteroarílico está opcionalmente<br />
sustituido con 1-4 sustituyentes seleccionados de Q 1 y Q 2 , en los que Q 1 y Q 2 son como se definen aquí en lo sucesivo;<br />
(iii) un resto heterocíclico no aromático de 4-12 miembros, que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente<br />
de O, N y S, en el que dicho resto heterocíclico está opcionalmente sustituido con 1-6 sustituyentes<br />
seleccionados de Q 3 , en el que Q 3 es como se define aquí en lo sucesivo, con la condición de que, si Ar 2 es un anillo<br />
heterocíclico enlazado a nitrógeno, Y 2 no sea -SO 2-;<br />
(iv) un anillo heteroarílico de 5 miembros, que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de<br />
O, N y S, anillo heteroarílico el cual contiene al menos un átomo de nitrógeno sustituido con un grupo seleccionado<br />
de alquilo C 1−6, alcanoilo C 1−6, alquilsulfonilo C 1−6, alcoxicarbonilo C 1−6, carbamoilo, N-(alquil C 1−6)carbamoilo, N-<br />
N-(alquil C 1−6) 2carbamoilo, benzoilo o fenilsulfonilo, anillo heteroarílico el cual está opcionalmente sustituido con 1-<br />
3 sustituyentes seleccionados de Q 3 , en el que Q 3 es como se define aquí en lo sucesivo;<br />
(v) un resto heterocíclico aromático de 7-12 miembros, enlazado a carbono, que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados<br />
independientemente de O, N y S, en el que dicho resto heterocíclico está opcionalmente sustituido con 1-6<br />
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