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5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ES 2 217 754 T3 2-hidroxi-2-metil-N-[2-(fenilsulfonil)fenil]-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2-metoxifenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2-hidroxifenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; (R)-N-(4-bromo-2,6-diclorofenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; (R)-N-[2-cloro-4-(fenilsulfanil)fenil]-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; (S)-N-[2-cloro-4-(fenilsulfanil)fenil]-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; (R)-N-[2-fluoro-4-(fenilsulfanil)fenil]-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; (R)-N-(4-bromo-2-metilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-[2-cloro-4-(fenilsulfonil)fenil]-2-hidroxipropanamida; N-(2-fluoro-4-yodofenil)-2-hidroxipropanamida; N-{4-[(benciloxicarbonil)amino]-2-fluorofenil}-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-[2-(hidroximetil)-4-yodofenil]-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-bencil-2-metilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2-carbamoil-4-yodofenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-yodo-2-metoxicarbonilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-yodo-2-nitrofenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2-bromo-4-metoxicarbonilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-bromo-2-metilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-[2-cloro-4-(benzoilamino)fenil]-2-hidroxi-2-metilpropanamida; N-2-cloro-4-[(fenilsulfonil)amino]fenil-2-hidroxi-2-metilpropanamida; N-(4-cloro-2-metoxifenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; 2-hidroxi-N-(4-metoxi-2-metilfenil)-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2,3-dimetilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(3-cloro-2-metilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-bromo-2-trifluorometilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-cloro-2-benzoilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-cloro-2-trifluorometilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-cloro-2-metilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-[4-cloro-2-(2-clorobenzoil)fenil]-2-hidroxi-2-metil-3,3,3- trifluoropropanamida; N-(2-cloro-4-mesilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2-cloro-4-fluorosulfonilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2,4-diyodofenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2-bromo-4-metilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(2-bromo-4-butilfenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; 18
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ES 2 217 754 T3 N-(2-cloro-4-tiocianatofenil)-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-[2-fluoro-4-(aliloxicarbonil)fenil]-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-[2-fluoro-4-{N-[(1,3-dietoxicarbonil)propil]carbamoil}-fenil]-2-hidroxi-2-metil-3,3,3-trifluoropropanamida; N-(4-amino-2-clorofenil)-2-hidroxi-2-metilpropanamida; N-[2-cloro-4-(4-aminofenilsulfanil)fenil]-2-hidroxi-2-metilpropanamida; y los Ejemplos 106, 108, 110-113, 149, 151, 171, 173, 197 y 205; y sales de los mismos, y ésteres o sulfuros farmacéuticamente aceptables rompibles in vivo de dichos compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o ésteres o sulfuros. Compuestos ventajosos de la presente invención incluyen los Ejemplos 184-186, y sales de los mismos, y ésteres o sulfuros farmacéuticamente aceptables rompibles in vivo de dichos compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o ésteres o sulfuros. Los compuestos preferidos de la presente invención incluyen los Ejemplos 15, 114, 171, 172 y 182, y sales de los mismos, y ésteres o sulfuros farmacéuticamente aceptables rompibles in vivo de dichos compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o ésteres o sulfuros. Los compuestos más preferidos de la presente invención incluyen los Ejemplos 14 y 87, y sales de los mismos, y ésteres o sulfuros farmacéuticamente aceptables rompibles in vivo de dichos compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o ésteres o sulfuros. Los compuestos particulares de la presente invención incluyen los Ejemplos 1, 2, 13, 16, 54, 86, 104, 212, 213 y 214, y sales de los mismos, y ésteres o sulfuros farmacéuticamente aceptables rompibles in vivo de dichos compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o ésteres o sulfuros. En otro aspecto de la invención, los compuestos preferidos son uno cualquiera de los Ejemplos 1-428, y sales de los mismos, y profármacos farmacéuticamente aceptables rompibles in vivo de dicho compuesto de fórmula (I), y sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o de dichos profármacos. Aspectos preferidos de la invención son aquellos que se refieren al compuesto o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. En esta memoria descriptiva, el término “alquilo” incluye grupos alquilo tanto de cadena lineal como ramificada, pero las referencias a grupos alquilo individuales, tal como “propilo”, son específicas para la versión de cadena lineal solamente. Una convención análoga se aplica a otros términos genéricos. Excepto que se establezca de otro modo, el término “alquilo” se refiere ventajosamente a cadenas con 1-6 átomos de carbono, preferiblemente 1-4 átomos de carbono. En esta memoria descriptiva, el término “alcoxi” se refiere a un grupo alquilo, como se define aquí anteriormente, enlazado a un átomo de oxígeno. En esta memoria descriptiva, el término “cicloalquilo” se refiere a anillos cíclicos no aromáticos de átomos de carbono. En esta memoria descriptiva, el término “cicloalcoxi” se refiere a un grupo cicloalquilo, como se define aquí anteriormente, enlazado a un átomo de oxígeno. En esta memoria descriptiva, el término “halo” incluye fluoro, cloro, bromo y yodo, excepto que se establezca de otro modo. En esta memoria descriptiva, el término “haloalquilo” incluye un grupo alquilo, como se define aquí anteriormente, sustituido con uno o más grupos halo, incluyendo, por ejemplo, trifluorometilo. En esta memoria descriptiva, el término “hidroxialquilo” incluye un grupo alquilo, como se define aquí anteriormente, sustituido con uno o más grupos hidroxi. En esta memoria descriptiva, el término “arilo” incluye grupos aromáticos C 5−12 que pueden tener, si se desea y excepto que se defina de otro modo, uno o más sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, alcoxi, ciano, nitro o trifluorometilo (en el que alquilo o alcoxi son como se definen aquí anteriormente). Los valores adecuados para arilo incluyen fenilo o naftilo. El término “ariloxi” significa un grupo arilo, como se define aquí anteriormente, enlazado a un átomo de oxígeno. 19
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