USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE ... - Inicio

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ES 2 217 754 T3
Más ventajosamente, el anillo C se selecciona de los siguientes valores del grupo (a):
fenilo sustituido en la posición para a la posición de unión de A-B con -Y 1 Ar 1 , en el que Y 1 es -SO- o -SO2-, y Ar 1
es fenilo o 3-piridilo, fenilo o 3-piridilo el cual está opcionalmente sustituido como se define aquí anteriormente;
o a partir de los siguientes valores del grupo (b):
(i) fenilo no sustituido, excepto con (R 1 ) n, en el que R 1 y n son como se definen aquí anteriormente; y
(ii) fenilo sustituido en la posición para a la unión de A-B con 1 sustituyente seleccionado de halo y P 4 , en el que
P 4 se selecciona de los siguientes tres grupos:
1) halosulfonilo, cianosulfanilo;
2) -X 1 -R 5 , en el que X 1 y R 5 son como se definen aquí anteriormente, con la condición de que P 4 no sea trifluorometilo,
trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, hidroxi, alquilo C1−4, haloalquilo C1−4, alcoxi C1−4, haloalcoxi C1−4,
alqueniloxi C 2−4; y
3) -Y 2 Ar 2 , en el que Y 2 y Ar 2 son como se definen aquí anteriormente.
Preferiblemente, el anillo C se selecciona de los siguientes valores del grupo (a):
fenilo sustituido en la posición para a la posición de unión de A-B con -Y 1 Ar 1 , en el que Y 1 es -SO- o -SO2-, y Ar 1
es fenilo o 3-piridilo, fenilo o 3-piridilo el cual está opcionalmente sustituido como se define aquí anteriormente;
o a partir de los siguientes valores del grupo (b):
(i) fenilo no sustituido, excepto con (R 1 )n, en el que R 1 y n son como se definen aquí anteriormente; y
(ii) fenilo sustituido en la posición para a la unión de A-B con 1 sustituyente seleccionado de halo y P 4 , en el que
P 4 se selecciona de los siguientes tres grupos:
1) halosulfonilo;
2) -X 1 -R 5 , en el que X 1 y R 5 son como se definen aquí anteriormente, con la condición de que P 4 no sea trifluorometilo,
trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, hidroxi, alquilo C 1−4, haloalquilo C 1−4, alcoxi C 1−4, haloalcoxi C 1−4,
alqueniloxi C2−4; y
3) -Y 2 Ar 2 , en el que
(i) Ar 2 es fenilo o 3-piridilo, en el que dicho fenilo o piridilo está sustituido en el carbono con 1-4 sustituyentes
seleccionados de Q 1 y Q 2 , incluyendo al menos un sustituyente seleccionado de Q 2 , en el que Q 1 y Q 2 son como se
definen aquí anteriormente, e Y 2 es -S-, -SO-, -SO2- o -CONR 7 -, en el que R 7 es hidrógeno, alquilo C1−4, o alcoxi
(C 1−3)-alquilo C 2−3; o
(ii) Ar 2 es fenilo o 3-piridilo, en el que dicho fenilo o piridilo está sustituido en el carbono con 1-4 sustituyentes
seleccionados de Q 1 , en el que Q 1 es como se define aquí anteriormente, e Y 2 es -S- o -CONR 7 -, en el que R 7 es
hidrógeno, alquilo C1−4, o alcoxi(C1−3)-alquilo C2−3.
Preferiblemente, R 2 y R 3 se seleccionan de los siguientes valores del grupo (e):
R 2 y R 3 son independientemente metilo, fluorometilo, difluorometilo y trifluorometilo, con la condición de que R 2
y R 3 no sean ambos metilo; o
R 2 y R 3 se seleccionan de los siguientes valores del grupo (f):
R 2 y R 3 son ambos metilo.
Más preferiblemente, uno de R 2 y R 3 es trifluorometilo y el otro es metilo, o R 2 y R 3 son ambos metilo.
En un aspecto de la invención, preferiblemente R 2 y R 3 son independientemente alquilo Ck opcionalmente sustituido
con 1 a 2k+1 átomos seleccionados de fluoro y cloro, en el que k es 1-3,
o R 2 y R 3 , junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalquílico de 3 miembros.
En otro aspecto de la invención, preferiblemente R 2 y R 3 son independientemente alquilo Ck opcionalmente sustituido
con 1 a 2k+1 átomos seleccionados de fluoro y cloro, en el que k es 1-3.
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