USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE ... - Inicio

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ES 2 217 754 T3
opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de hidroxi o alcoxi C1−6), y Ar 2 es como se define aquí
anteriormente.
Ventajosamente, cuando se seleccionan del grupo (e), R 2 y R 3 son independientemente alquilo C 1−3 opcionalmente
sustituido con 1 a 2k+1 átomos, seleccionados de fluoro y cloro, en el que k es el número de átomos de carbono en
dicho alquilo C1−3, con la condición de que R 2 y R 3 no sean ambos metilo; o
R 2 y R 3 , junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropánico opcionalmente
sustituido con 1 a 4 átomos de flúor.
Preferiblemente, cuando se seleccionan del grupo (e), R 2 y R 3 son independientemente alquilo C1−3 opcionalmente
sustituido con 1 a 2k+1 átomos de flúor, en el que k es el número de átomos de carbono en dicho alquilo C1−3, con la
condición de que R 2 y R 3 no sean ambos metilo; o
R 2 y R 3 , junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropánico opcionalmente
sustituido con 1 a 4 átomos de flúor.
Más preferiblemente, cuando se seleccionan del grupo (e), R 2 y R 3 son independientemente metilo, fluorometilo,
difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, y perfuloroetilo, con la condición de que R 2 y R 3 no sean ambos
metilo; o
R 2 y R 3 , junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropánico opcionalmente
sustituido con 1 a 4 átomos de flúor.
Particularmente, cuando se seleccionan del grupo (e), R 2 y R 3 son independientemente metilo, fluorometilo, difluorometilo
y trifluorometilo, con la condición de que R 2 y R 3 no sean ambos metilo; o
R 2 y R 3 , junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropánico opcionalmente
sustituido con 1 a 4 átomos de flúor.
Ventajosamente, cuando se seleccionan del grupo (f), R 2 y R 3 son ambos metilo, o uno de R 2 y R 3 es hidrógeno o
halo y el otro es halo o alquilo C1−3 opcionalmente sustituido con 1 a 2k+1 átomos, seleccionados de fluoro y cloro,
en el que k es el número de átomos de carbono en dicho alquilo C1−3, con la condición de que, cuando R 2 o R 3 es halo,
R 4 no sea hidroxi, y con la condición de que, cuando R 2 o R 3 es hidrógeno, R 4 no sea hidrógeno.
Más ventajosamente, cuando se seleccionan del grupo (f), R 2 y R 3 son ambos metilo, o uno de R 2 y R 3 es hidrógeno
o cloro y el otro es cloro o metilo, con la condición de que, cuando R 2 o R 3 sea cloro, R 4 no sea hidroxi, y con la
condición de que, cuando R 2 o R 3 es hidrógeno, R 4 no sea hidrógeno.
Preferiblemente, cuando se seleccionan del grupo (f), R 2 y R 3 son ambos metilo, o ambos son cloro, con la condición
de que, cuando R 2 y R 3 son ambos cloro, R 4 no sea hidroxi.
Más preferiblemente, cuando se seleccionan del grupo (f), R 2 y R 3 son ambos metilo.
Preferiblemente, cuando se selecciona del grupo (j), R 4 es hidrógeno.
Cuando sea aplicable, la configuración R generalmente representa una estereoquímica preferida para los compuestos
de fórmula (I).
Preferiblemente, R 1 se selecciona del grupo (c) como se define aquí anteriormente.
Preferiblemente, A-B se selecciona del grupo (g) como se define aquí anteriormente.
Preferiblemente, R 4 se selecciona del grupo (i) como se define aquí anteriormente.
En otro aspecto de la invención, R 4 es preferiblemente hidroxi, hidrógeno o metilo.
Ventajosamente, el anillo C se selecciona de los siguientes valores del grupo (a):
fenilo sustituido en la posición para a la posición de unión de A-B con -Y 1 Ar 1 , en el que Y 1 es -SO- o -SO2-, y Ar 1
es fenilo o 3-piridilo, fenilo o 3-piridilo el cual está opcionalmente sustituido como se define aquí anteriormente;
o a partir de los siguientes valores del grupo (b):
(i) fenilo no sustituido, excepto con (R 1 )n, en el que R 1 y n son como se definen aquí anteriormente; y
(ii) fenilo sustituido en la posición para a la unión de A-B con 1 sustituyente seleccionado de P 3 y P 4 , en el que P 3
y P 4 son como se definen aquí anteriormente.
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