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USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE ... - Inicio

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ES 2 217 754 T3<br />

opcionalmente sustituido, en una posición para a la unión de A-B, con 1 sustituyente seleccionado de P 1 , P 2 , P 3 y P 4 ,<br />

en el que A-B, P 1 , P 2 , P 3 y P 4 son como se definen aquí anteriormente;<br />

(iv) fenilo o piridilo enlazado a carbono, en el que dicho fenilo o piridilo está sustituido, en una posición para<br />

a la unión de A-B, con un sustituyente seleccionado de P 3 y P 4 , en el que A-B, P 3 y P 4 son como se definen aquí<br />

anteriormente; y<br />

(v) fenilo o piridilo enlazado a carbono, en el que dicho fenilo o piridilo está sustituido, en cualquiera de las<br />

posiciones meta o para a la unión A-B, con 2-3 sustituyentes seleccionados de P 1 , P 2 , P 3 y P 4 , con la condición de que,<br />

si uno o más de los sustituyentes es P 1 o P 2 , entonces al menos uno de los otros sustituyentes es P 4 , en el que A-B, P 1 ,<br />

P 2 , P 3 y P 4 son como se definen aquí anteriormente.<br />

Valores más ventajosos para el anillo C en el grupo (b) son:<br />

(i) fenilo o piridilo, en el que dicho fenilo o piridilo no está sustituido excepto con (R 1 )n, en el que R 1 y n son como<br />

se definen aquí anteriormente;<br />

(ii) un grupo heteroarílico enlazado a carbono, de 6 miembros, que contiene 1-3 átomos de nitrógeno, en el que<br />

uno o más átomos de nitrógeno del anillo están oxidados para formar el N-óxido, grupo heteroarílico el cual está<br />

opcionalmente sustituido, en una posición para a la unión de A-B, con 1 sustituyente seleccionado de P 1 , P 2 , P 3 y P 4 ,<br />

en el que A-B, P 1 , P 2 , P 3 y P 4 son como se definen aquí anteriormente;<br />

(iii) fenilo o piridilo enlazado a carbono, en el que dicho fenilo o piridilo está sustituido, en una posición para<br />

a la unión de A-B, con un sustituyente seleccionado de P 3 y P 4 , en el que A-B, P 3 y P 4 son como se definen aquí<br />

anteriormente.<br />

Valores preferidos para el anillo C en el grupo (b) son:<br />

(i) fenilo o piridilo, en el que dicho fenilo o piridilo no está sustituido excepto con (R 1 )n, en el que R 1 y n son como<br />

se definen aquí anteriormente; y<br />

(ii) fenilo o piridilo enlazado a carbono, en el que dicho fenilo o piridilo está sustituido, en una posición para<br />

a la unión de A-B, con un sustituyente seleccionado de P 3 y P 4 , en el que A-B, P 3 y P 4 son como se definen aquí<br />

anteriormente.<br />

Valores más preferidos para el anillo C en el grupo (b) son:<br />

(i) fenilo o piridilo, en el que dicho fenilo o piridilo no está sustituido excepto con (R 1 )n, en el que R 1 y n son como<br />

se definen aquí anteriormente;<br />

(ii) fenilo o piridilo enlazado a carbono, en el que dicho fenilo o piridilo está sustituido, en una posición para a la<br />

unión de A-B, con -Y 2 Ar 2 , en el que A-B, Y 2 y Ar 2 son como se definen aquí anteriormente.<br />

Un valor particular para el anillo C en el grupo (b) es fenilo, en el que dicho fenilo está sustituido, en la posición<br />

para a la unión de A-B, con -Y 2 Ar 2 , en el que A-B, Y 2 y Ar 2 son como se definen aquí anteriormente.<br />

En una característica adicional de la invención, el anillo C es preferiblemente fenilo sustituido con un grupo<br />

seleccionado de P 4 , en el que P 4 es como se define anteriormente.<br />

Más preferiblemente, el anillo C es fenilo sustituido, en una posición para a A-B, con un grupo seleccionado de:<br />

1) -X 1 -R 5 , en el que X 1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR 6 - o -CONR 7 - (en los que R 6 y R 7 representan<br />

cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1−4, alquilo C1−4 el cual puede estar opcionalmente sustituido con<br />

uno o más grupos seleccionados de hidroxi o alcoxi C 1−6), y R 5 se selecciona de hidrógeno y alquilo C 1−6, alquilo C 1−6<br />

el cual está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de hidroxi y alcoxi C 1−6 e hidroxialquilo<br />

C1−6, con la condición de que -X 1 -R 5 no sea hidroxi, alquilo C1−4, o alcoxi C1−4;<br />

2) -X 1 -alquilo C1−6-X 2 -R 21 , en el que X 1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR 6 - o -CONR 7 - (en los<br />

que R 6 y R 7 representan cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C 1−4, alquilo C 1−4 el cual puede estar<br />

opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de hidroxi o alcoxi C 1−6), X 2 es un enlace directo, -O-,<br />

-S-, -SO-, -SO2-, -NR 22 - o -CONR 23 - (en los que R 22 y R 23 representan cada uno independientemente hidrógeno o<br />

alquilo C1−4, alquilo C1−4 el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de hidroxi<br />

o alcoxi C 1−6), y R 21 es hidrógeno o alquilo C 1−4, alquilo C 1−4 el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o<br />

más grupos seleccionados de hidroxi o alcoxi C 1−6, o R 21 es R 41 , en el que R 41 es como se define aquí anteriormente,<br />

con la condición de que -X 1 -alquilo C1−6-X 2 -R 21 no sea alquilo C1−4 o alcoxi C1−4;<br />

3) -Y 2 Ar 2 , en el que Y 2 es X 1 , y en el que X 1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR 6 - o -CONR 7 - (en<br />

los que R 6 y R 7 representan cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C 1−4, alquilo C 1−4 el cual puede estar<br />

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