Societat Catalana de Pediatria

Societat Catalana de Pediatria Societat Catalana de Pediatria

scpediatria.cat
from scpediatria.cat More from this publisher
20.04.2013 Views

L’objectiu de l’estudi és determinar l’osmolaritat de les formes farmacèutiques orals líquides (FFOL) utilitzades amb més freqüència a neonatologia i establir recomanacions de dilució amb aigua i/o llet per obtenir una osmolaritat (Osm) de 330-350 mOsm/kg H2O. Material i mètodes. Selecció de les FFOL utilitzades a la unitat d’hospitalització de nadons. Determinació de la seva osmolaritat mitjançant el mètode de descens del punt de congelació o descens crioscòpic utilitzant l’osmòmetre Advanced MICRO-OSMOMETER. En el nostre hospital l’osmolaritat màxima enteral es fixa en 350 mOsm/kg H2O. Resultats. S’han estudiat 26 FFOL, i totes presenten una osmolaritat molt superior als 350 mOsm/kg H2O recomanats. El 15.4% de les FFOL presentaven una Osm < 1.500 mOsm/kg H2O, el 84.6% una Osm > 1.500 mOsm/kg H2O i el 23% una Osm extremadament alta (6.788-11.080 mOsm/kg H2O). Conclusions. El coneixement de l’osmolaritat de les FFOL administrades a l’UCI neonatal permet valorar el risc d’agressivitat intestinal, disminuir el risc d’aparició d’enterocolitis necrotitzant i individualitzar la dilució segons la clínica i els factors de risc de lesió intestinal del pacient. Tractament in utero de l’hèrnia diafragmàtica (FETO). Descripció d’una modificació cap a la simplificació del protocol terapèutic M. Castañón, E. Gratacós, J. Prat, A. Albert, L. Krauel, J. Lerena, L. Morales Programa de Cirurgia Fetal Sant Joan de Déu. Grup Euro-CDH CDH (Agrupació Sanitària HSJD-HCB, University Hospital Leuven, University College London) Introducció. El tractament intraúter de l’hèrnia diafragmàtica congènita greu, segons el consorci europeu Euro-CDH, consisteix en la realització d’una fetoscòpia per a l’oclusió traqueal amb un baló i la retirada posterior per fetoscòpia o tècnica en EXIT. Es descriu una modificació recent de la tècnica per retirar el baló que, en casos seleccionats, permet obviar la segona fetoscòpia. Tècnica. Quan la presentació del fetus i la localització de la placenta ho permeten, s’ha introduït la punció ecoguiada del baló, que resol l’oclusió traqueal amb menys risc d’iniciar una dinàmica uterina. La tècnica és possible a través d’un trajecte anterior i un altre de posterior, i es pot fer, aproximadament, el 50% de les vegades. Els casos tractats fins ara amb aquesta tècnica en el grup (n=7) han presentat resultats similars als tractats amb una segona fetoscòpia, però han permès una reducció substancial de l’agressivitat del tractament. Conclusions. La modificació del procediment descrit pot permetre menys agressivitat, en reduir la necessitat d’una segona fetoscòpia i/o simplificar la tècnica en EXIT, cosa que dóna més marge de temps per a intubar i practicar rentats exhaustius de l’arbre traqueobronquial amb surfactant abans de la ventilació neonatal. Tractament mitjançant la tècnica d’EXIT d’una malformació congènita obstructiva de via aèria superior Silvia Redondo, Cristina Marimon, Marcos Lines, Félix Castillo, José Luis Peiro, Elena Carreras Hospital Maternoinfantil Vall d’Hebron. Barcelona Objectiu. Presentar la nostra experiència de tractament d’una malformació obstructiva de via respiratòria alta de diagnòstic prenatal mitjançant la tècnica d’EXIT. Material i mètodes. El tractament ex utero intrapart s’ha fet servir de manera satisfactòria en el tractament de diverses formes d’osbtrucció aèria fetal, de manera que permet un control de la via aèria en néixer. Per a l´EXIT és necessari una coordinació d’un equip multidisciplinari. En primer lloc s’administren tocolítics a la mare i es fa una relaxació uterina. Es manté una perfusió fetoplacentària correcta. Es fa una curarització i sedació fetal mitjançant una injecció intramuscular. Posteriorment es fa una histerotomia i s’exposa el cap fetal o la part del fetus afectada de la malformació. Una vegada s’ha completat el procediment, es posa un clamp al cordó umbilical i es trasllada el nadó al bressol de reanimació per curar-lo. Pediatria Catalana Any 2006 Volum 66 157 Resums Resultats. Multípara, 36 anys, gestació a terme. Diagnòstic prenatal ecogràfic i mitjançant ressonància magnètica cerebral de teratoma cervical de 55 x 54 mm que desplaça tràquea i caròtida. S’intervé mitjançant la tècnica EXIT, i s’assoleix la intubació endotraqueal després de la disecció i el desplaçament de la massa. Posteriorment es practica exèresi total de la massa amb resecció d’hemitiroides. El pacient presenta una bona evolució clínica i es dóna d’alta, tot i que persisteix una discreta laringomalàcia. Conclusions. La tècnica EXIT permet assegurar la permeabilitat de la via aèria en les malformacions que comprometen la vida del nadó per compressió. És un exemple de maneig multidisciplinari d’una alteració fetal diagnosticada prenatalment. Infart cerebral isquèmic i hemorràgic en nadons a terme Jacobo Pérez-Sánchez, Joan Badia, Carme Figaró, Mònica Domingo, Marta Fletas, Mònica Vilà de Muga, Inés Loverdos Hospital de Sabadell. Corporació Parc Taulí. Sabadell Objectiu. Analitzar les característiques de l’accident vascular cerebral en nadons a terme al nostre hospital. Material i mètodes. Estudi descriptiu des de gener de 1995 fins al desembre de 2005 dels nounats a terme diagnosticats d’infart cerebral. Es van excloure els nadons amb pèrdua de benestar fetal o infecció. Resultats. Es van revisar 9 casos (incidència d’1 per cada 3.320 nadons vius). Edat gestacional mitjana de 38.5 setmanes (37-40). Part eutòcic en 5/9 casos, instrumentat en 2/9 casos i cesària en 2/9 casos. Pes en néixer entre 2.120 g i 3.650 g. La clínica va aparèixer els dos primers dies de vida en 6/9 casos i el sisè dia de vida en 2 casos. Cinc nounats presentaren convulsions i la resta letargia, irritabilitat, apnees i dificultats de l’alimentació, respectivament. L’ecografia cerebral va detectar lesió hiperecogènica corticosubcortical en 7/9 casos i en ganglis de la base en 2/9 casos. En un cas va ser normal. En 7 nadons es va confirmar la lesió mitjançant RM o TC, sense detectar malformacions vasculars. En un nadó es va relacionar l’infart amb el consum de cocaïna de la mare durant l’embaràs. En els altres es va fer un estudi de coagulació i es va detectar una mutació heterozigota del gen de la protrombina PT 20210A en un cas i en tres casos una alteració persistent de les proteïnes C i/o S. Es va fer seguiment en 7 casos; es va observar un desenvolupament normal en 3 casos, hemiparèsia dreta en 3 casos i dèficit cognitiu en 1 cas. Un cas va ser exitus. Comentaris. La incidència d’infart en nadons a terme a la nostra unitat és de 3 per 10.000 nadons vius, similar a la descrita a la bibliografia. La clínica més freqüent són les convulsions. La seva aparició en un nadó a terme durant els primers dies de vida ha de fer pensar en una possible lesió cerebral. Els estudis de coagulació permeten conèixer l’etiologia en alguns casos. L’assistència domiciliària del nadó preterme. Anàlisi dels primers 404 casos M. Teresa Esqué, Lourdes Arroyo, Julia Bella, José M. Pérez-Fernández, Mercedes Cuadrado, Josep Figueras, Xavier Carbonell Servei de Neonatologia. ICGON. Hospital Clínic. Universitat de Barcelona. Barcelona Objectiu. Analitzar el programa d’assistència domiciliària (AD) del nadó preterme. Material i mètodes. S’estudien els infants acollits al programa d’AD des de l’1 de desembre de 2002 fins al 20 d’octubre de 2005, valorant el pes i l’edat gestacional, les dades demogràfiques, el nombre de visites domiciliàries, l’increment de pes a l’hospital i al domicili, les incidències presentades i els reingressos.

XIV Reunió Anual de la Societat Catalana de Pediatria Resultats. S’han valorat 404 infants, 214 (53 % nenes) amb un pes mitjà en néixer de 1.670 g ± 375 g (420-2.400 g). i una edat gestacional mitjana de 33.2 setmanes ± 2.5 (23-37); amb un pes mitjà a l’alta hospitalària de 1.880 g ± 108 g (1.615-2.275 g) i una edat corregida mitjana de 36.5 setmanes ± 1.6 (32-44). El 60% dels nens amb un pes de naixement < 1.500 g que van sobreviure van rebre AD. El 77% dels nens eren de raça blanca, el 13% llatinoamericans i el 2.7% àrabs. El 41% dels pares tenien estudis secundaris o formació professional, el 29.5% tenien estudis universitaris i el 27.7% estudis primaris. Van rebre una mitjana de 3.2 visites ± 1.5 (1-11) d’infermeria/nen. L’increment de pes la setmana prèvia a l’alta va ser de 21 g (10-31) mentre que l’increment pes/dia durant l’AD va ser de 40 g (31-54). Va generar 0.6 reingressos/mes, 3 trucades telefòniques/mes i 0.82 visites urgència/mes. Els motius de reingrés més freqüents van ser les infeccions respiratòries i les sospites d’ennuegament. Conclusions. És un programa eficaç, tant per al nadó com per a la família. Sèpsia neonatal tardana per Streptoccocus agalactiae del grup B: transmissió vertical o horitzontal? E. Gargallo, S. Ricart, MD. Salvia, JM. Rodríguez-Miguélez, J. Figueras, X. Carbonell Agrupació Sanitària Hospital Sant Joan de Déu - Hospital Clínic. Universitat de Barcelona. Barcelona Introducció. La sèpsia neonatal per Streptoccocus agalactiae del grup B (SGB) es pot presentar de manera precoç o tardana. La principal via de transmissió és vertical, i la via horitzontal de vegades és inadvertida. Cas clínic. Nounat del sexe femení de 23 dies que consulta per febre i mal estat general. Com a antecedents perinatològics destaquen gestació gemel·lar bicoriònica biamniòtica i mare portadora de SGB. Cesària electiva a les 35 setmanes sense profilaxi antibiòtica intrapart, bossa íntegra i absència de dinàmica uterina. Es fa analítica (anèmia, leucopènia i PCR normal), es recullen cultius i s’inicia ampicil·lina i gentamicina. Presenta depressió neurològica i respiratòria, i requereix intubació i ventilació mecànica. El sediment orina, Ag SGB orina i la bioquímica del LCR resulten negatius. Al cap de 48 hores es confirma SGB a hemocultiu i LCR. La segona punció lumbar persisteix normal i amb cultiu negatiu. Rep tractament durant 14 dies, l’evolució és favorable i a l’alta l’exploració neurològica, l’ecografia i la RNM cerebral són normals. Es fa un estudi familiar (frotis rectals de mare i pare positius) i reben tractament amb ampicil·lina i eritromicina durant 7 dies, respectivament. Els frotis del bessó foren negatius. Discussió. La sèpsia tardana per SGB cursa habitualment amb meningitis (25%). En ocasions la transmissió és horitzontal i difícil de demostrar (casos descrits de la mateixa soca a través de llet materna, personal sanitari i familiars portadors). És important el rentat de mans, l’antibiograma i el serotip, i l’estudi de portadors. No s’ha demostrat l’eficàcia del tractament eradicatiu (casos descrits tractats amb rifampicina i ampicil·lina). Destaquem, com a particularitats del cas, la sèpsia tardana per SGB en nadó de mare portadora sense profilaxi antibiòtica intrapart, seguint les recomanacions actuals (cesària electiva, bossa íntegra i absència de dinàmica), i la meningitis amb presència de bacterioràquia i bioquímica del LCR normal. L’assistència domiciliària del nadó preterme. Anàlisi d’una enquesta familiar prospectiva M. Teresa Esqué, Lourdes Arroyo, Julia Bella, José M. Pérez-Fernández, Mercedes Cuadrado, Josep Figueras, Xavier Carbonell Servei de Neonatologia. ICGON. Hospital Clínic. Universitat de Barcelona. Barcelona Objectiu. Analitzar el desenvolupament del programa d’assistència domiciliària (AD) del nadó preterme mitjançant una enquesta adreçada als pares en el moment de l’alta definitiva. Material i mètodes. Valoració del programa mitjançant una enquesta adreçada als pares on es valora la informació i el suport rebut, les xerrades d’educació sanitària, les visites domiciliàries i a consultes externes i el tracte rebut, així com la impressió dels pares en explicar-los el programa. Resultats. Des de l’1 de desembre de 2002 fins al 20 d’octubre de 2005 s’han acollit al programa 404 nens. Posteriorment a l’inici del programa es va desenvolupar una enquesta dirigida als pares per valorar-ne l’eficàcia i com que per conservar l’anonimat són ells els que l’han de dipositar en una bústia, hem pogut recollir solament 80 enquestes. El 92% troba que la informació rebuda és tranquil·litzadora, el tríptic el van llegir el 100% dels pares i la puntuació va ser de ≥ 7 en el 100%, les visites domiciliàries van satisfer les expectatives en el 100%, amb una valoració de 10, i a les consultes externes el tracte rebut va obtenir una puntuació ≥ 8. Globalment el programa va rebre una puntuació ≥ 9 en el 100% dels casos. Conclusions. El programa d’AD és un programa ben acollit pels pares, amb un alt grau de satisfacció ja que es normalitza la situació familiar, se senten millor perquè poden ocupar-se directament dels seus fills i valoren el conjunt de manera altament satisfactòria. Anèmia aguda neonatal per transfusió fetomaterna. A propòsit de dos casos Pere Genaró, Jaume Rosal, Antoni Sorní, Adelaida Cardona, Anna Hostalot, Josep Mercé Hospital de Tortosa. Verge de la Cinta. Tortosa La transfusió fetomaterna implica el pas de sang fetal cap a la mare durant la gestació o al moment del part. És una causa rara d’anèmia neonatal que pot manifestar-se d’una manera crònica o subaguda amb mínima repercussió clínica, o de manera aguda amb greu afectació del nadó, que necessitarà teràpia intensiva. El test de Kleihauer practicat a la mare confirma el diagnòstic. Cas 1. Prematura de 34 setmanes. Cesària d’urgència per ritme sinusoïdal. Pes 2.000 g. Apgar 4/5. pH 7.09. Hemoglobina 2.3 g/dl. Presenta pal·lidesa intensa, hipotensió i destret respiratori. Cal transfusió immediata de concentrat d’hematies, que s’ha de repetir al cap de 24 hores. L’evolució és bona i sense complicacions. Cas 2. Prematur de 32 setmanes. Ritme sinusoïdal amb desacceleracions al registre tocogràfic. Ascites fetal. Cesària urgent. Pes 2.200 g. Apgar 2/6. pH 6.98. Hemoglobina 2.9 g/dl. Marcada pal·lidesa, destret respiratori sever, hipotensió refractària, disfunció cardíaca ventricular. Cal transfusió immediata, ventilació assistida i fàrmacs vasoactius; es complica amb coagulopatia i insuficiència renal. Alta hospitalària al mes de vida. En tots dos casos el test de Kleihauer és positiu, fet que demostra la presència d’hematies fetals a la sang materna, i confirma el diagnòstic. Les transfusions immediates al naixement són un punt clau en el pronòstic evolutiu. Sèpsia neonatal per Lysteria monocytogenes. Revisió dels darrers deu anys Alejandro Pérez-Casare, Carme Figaró, Joan Badia, Isabel Sanfeliu, Mònica Vilà de Muga, M. Domingo, M. Fletas Hospital de Sabadell. Corporació Parc Taulí. Sabadell Introducció. Lysteria monocytogenes (Lm) és un bacteri grampositiu ubicat a l’ambient. La infecció en la gestant pot produir corioamnionitis, part prematur, avortament o mort fetal. La sèpsia precoç del nadó per Lm usualment s’associa a meningitis i sovint afecta diversos òrgans. Durant els últims anys sembla que hi ha tendència a l’augment d’infeccions neonatals per Lm. Material i mètodes. Revisió dels casos de sèpsia per Lm del nostre centre, durant el període 1996-2005, analitzant les dades del part, el tractament, les proves complementàries i l’evolució. Resultats. Durant el període 1996-2005 es van registrar quatre casos de sèpsia neonatal per Lm, tots els últims cinc anys, i tres l’any 2005. En tots els casos la mare presentava febre intrapart i el part va ser prematur (tres a les 34 setmanes i un a les 33 setmanes de gestació). En tres casos el líquid amniòtic va ser meconial. Tots quatre prematurs van presentar test d’Apgar alterat en néixer i en tots quatre es va obtenir algun cultiu positiu a Lm (un d’ells al frotis vaginal, dos a la sang i un a la sang i al LCR). Tots els pacients van presentar signes clínics i analítics de 158 Pediatria Catalana Any 2006 Volum 66

L’objectiu <strong>de</strong> l’estudi és <strong>de</strong>terminar l’osmolaritat <strong>de</strong> les formes farmacèutiques<br />

orals líqui<strong>de</strong>s (FFOL) utilitza<strong>de</strong>s amb més freqüència a neonatologia<br />

i establir recomanacions <strong>de</strong> dilució amb aigua i/o llet per obtenir<br />

una osmolaritat (Osm) <strong>de</strong> 330-350 mOsm/kg H2O.<br />

Material i mèto<strong>de</strong>s. Selecció <strong>de</strong> les FFOL utilitza<strong>de</strong>s a la unitat d’hospitalització<br />

<strong>de</strong> nadons. Determinació <strong>de</strong> la seva osmolaritat mitjançant el<br />

mèto<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>de</strong>scens <strong>de</strong>l punt <strong>de</strong> congelació o <strong>de</strong>scens crioscòpic utilitzant<br />

l’osmòmetre Advanced MICRO-OSMOMETER. En el nostre hospital<br />

l’osmolaritat màxima enteral es fixa en 350 mOsm/kg H2O.<br />

Resultats. S’han estudiat 26 FFOL, i totes presenten una osmolaritat<br />

molt superior als 350 mOsm/kg H2O recomanats. El 15.4% <strong>de</strong> les FFOL<br />

presentaven una Osm < 1.500 mOsm/kg H2O, el 84.6% una Osm > 1.500<br />

mOsm/kg H2O i el 23% una Osm extremadament alta (6.788-11.080<br />

mOsm/kg H2O).<br />

Conclusions. El coneixement <strong>de</strong> l’osmolaritat <strong>de</strong> les FFOL administra<strong>de</strong>s<br />

a l’UCI neonatal permet valorar el risc d’agressivitat intestinal, disminuir<br />

el risc d’aparició d’enterocolitis necrotitzant i individualitzar la dilució<br />

segons la clínica i els factors <strong>de</strong> risc <strong>de</strong> lesió intestinal <strong>de</strong>l pacient.<br />

Tractament in utero <strong>de</strong> l’hèrnia diafragmàtica<br />

(FETO). Descripció d’una modificació cap a la<br />

simplificació <strong>de</strong>l protocol terapèutic<br />

M. Castañón, E. Gratacós, J. Prat, A. Albert, L. Krauel,<br />

J. Lerena, L. Morales<br />

Programa <strong>de</strong> Cirurgia Fetal Sant Joan <strong>de</strong> Déu. Grup Euro-CDH CDH<br />

(Agrupació Sanitària HSJD-HCB, University Hospital Leuven, University College<br />

London)<br />

Introducció. El tractament intraúter <strong>de</strong> l’hèrnia diafragmàtica congènita<br />

greu, segons el consorci europeu Euro-CDH, consisteix en la realització<br />

d’una fetoscòpia per a l’oclusió traqueal amb un baló i la retirada<br />

posterior per fetoscòpia o tècnica en EXIT. Es <strong>de</strong>scriu una modificació<br />

recent <strong>de</strong> la tècnica per retirar el baló que, en casos seleccionats, permet<br />

obviar la segona fetoscòpia.<br />

Tècnica. Quan la presentació <strong>de</strong>l fetus i la localització <strong>de</strong> la placenta ho<br />

permeten, s’ha introduït la punció ecoguiada <strong>de</strong>l baló, que resol l’oclusió<br />

traqueal amb menys risc d’iniciar una dinàmica uterina. La tècnica<br />

és possible a través d’un trajecte anterior i un altre <strong>de</strong> posterior, i es<br />

pot fer, aproximadament, el 50% <strong>de</strong> les vega<strong>de</strong>s. Els casos tractats fins<br />

ara amb aquesta tècnica en el grup (n=7) han presentat resultats similars<br />

als tractats amb una segona fetoscòpia, però han permès una reducció<br />

substancial <strong>de</strong> l’agressivitat <strong>de</strong>l tractament.<br />

Conclusions. La modificació <strong>de</strong>l procediment <strong>de</strong>scrit pot permetre<br />

menys agressivitat, en reduir la necessitat d’una segona fetoscòpia i/o<br />

simplificar la tècnica en EXIT, cosa que dóna més marge <strong>de</strong> temps per a<br />

intubar i practicar rentats exhaustius <strong>de</strong> l’arbre traqueobronquial amb<br />

surfactant abans <strong>de</strong> la ventilació neonatal.<br />

Tractament mitjançant la tècnica d’EXIT d’una<br />

malformació congènita obstructiva <strong>de</strong> via aèria<br />

superior<br />

Silvia Redondo, Cristina Marimon, Marcos Lines,<br />

Félix Castillo, José Luis Peiro, Elena Carreras<br />

Hospital Maternoinfantil Vall d’Hebron. Barcelona<br />

Objectiu. Presentar la nostra experiència <strong>de</strong> tractament d’una malformació<br />

obstructiva <strong>de</strong> via respiratòria alta <strong>de</strong> diagnòstic prenatal mitjançant<br />

la tècnica d’EXIT.<br />

Material i mèto<strong>de</strong>s. El tractament ex utero intrapart s’ha fet servir <strong>de</strong><br />

manera satisfactòria en el tractament <strong>de</strong> diverses formes d’osbtrucció<br />

aèria fetal, <strong>de</strong> manera que permet un control <strong>de</strong> la via aèria en néixer.<br />

Per a l´EXIT és necessari una coordinació d’un equip multidisciplinari.<br />

En primer lloc s’administren tocolítics a la mare i es fa una relaxació<br />

uterina. Es manté una perfusió fetoplacentària correcta. Es fa una curarització<br />

i sedació fetal mitjançant una injecció intramuscular. Posteriorment<br />

es fa una histerotomia i s’exposa el cap fetal o la part <strong>de</strong>l fetus<br />

afectada <strong>de</strong> la malformació. Una vegada s’ha completat el procediment,<br />

es posa un clamp al cordó umbilical i es trasllada el nadó al bressol<br />

<strong>de</strong> reanimació per curar-lo.<br />

<strong>Pediatria</strong> <strong>Catalana</strong> Any 2006 Volum 66 157<br />

Resums<br />

Resultats. Multípara, 36 anys, gestació a terme. Diagnòstic prenatal<br />

ecogràfic i mitjançant ressonància magnètica cerebral <strong>de</strong> teratoma cervical<br />

<strong>de</strong> 55 x 54 mm que <strong>de</strong>splaça tràquea i caròtida. S’intervé mitjançant<br />

la tècnica EXIT, i s’assoleix la intubació endotraqueal <strong>de</strong>sprés<br />

<strong>de</strong> la disecció i el <strong>de</strong>splaçament <strong>de</strong> la massa. Posteriorment es practica<br />

exèresi total <strong>de</strong> la massa amb resecció d’hemitiroi<strong>de</strong>s. El pacient presenta<br />

una bona evolució clínica i es dóna d’alta, tot i que persisteix una<br />

discreta laringomalàcia.<br />

Conclusions. La tècnica EXIT permet assegurar la permeabilitat <strong>de</strong> la<br />

via aèria en les malformacions que comprometen la vida <strong>de</strong>l nadó per<br />

compressió. És un exemple <strong>de</strong> maneig multidisciplinari d’una alteració<br />

fetal diagnosticada prenatalment.<br />

Infart cerebral isquèmic i hemorràgic en nadons<br />

a terme<br />

Jacobo Pérez-Sánchez, Joan Badia, Carme Figaró,<br />

Mònica Domingo, Marta Fletas, Mònica Vilà <strong>de</strong> Muga,<br />

Inés Loverdos<br />

Hospital <strong>de</strong> Saba<strong>de</strong>ll. Corporació Parc Taulí. Saba<strong>de</strong>ll<br />

Objectiu. Analitzar les característiques <strong>de</strong> l’acci<strong>de</strong>nt vascular cerebral<br />

en nadons a terme al nostre hospital.<br />

Material i mèto<strong>de</strong>s. Estudi <strong>de</strong>scriptiu <strong>de</strong>s <strong>de</strong> gener <strong>de</strong> 1995 fins al <strong>de</strong>sembre<br />

<strong>de</strong> 2005 <strong>de</strong>ls nounats a terme diagnosticats d’infart cerebral. Es<br />

van excloure els nadons amb pèrdua <strong>de</strong> benestar fetal o infecció.<br />

Resultats. Es van revisar 9 casos (incidència d’1 per cada 3.320 nadons<br />

vius). Edat gestacional mitjana <strong>de</strong> 38.5 setmanes (37-40). Part eutòcic<br />

en 5/9 casos, instrumentat en 2/9 casos i cesària en 2/9 casos. Pes en<br />

néixer entre 2.120 g i 3.650 g.<br />

La clínica va aparèixer els dos primers dies <strong>de</strong> vida en 6/9 casos i el sisè dia<br />

<strong>de</strong> vida en 2 casos. Cinc nounats presentaren convulsions i la resta letargia,<br />

irritabilitat, apnees i dificultats <strong>de</strong> l’alimentació, respectivament.<br />

L’ecografia cerebral va <strong>de</strong>tectar lesió hiperecogènica corticosubcortical<br />

en 7/9 casos i en ganglis <strong>de</strong> la base en 2/9 casos. En un cas va ser normal.<br />

En 7 nadons es va confirmar la lesió mitjançant RM o TC, sense <strong>de</strong>tectar<br />

malformacions vasculars.<br />

En un nadó es va relacionar l’infart amb el consum <strong>de</strong> cocaïna <strong>de</strong> la<br />

mare durant l’embaràs. En els altres es va fer un estudi <strong>de</strong> coagulació i<br />

es va <strong>de</strong>tectar una mutació heterozigota <strong>de</strong>l gen <strong>de</strong> la protrombina PT<br />

20210A en un cas i en tres casos una alteració persistent <strong>de</strong> les proteïnes<br />

C i/o S.<br />

Es va fer seguiment en 7 casos; es va observar un <strong>de</strong>senvolupament<br />

normal en 3 casos, hemiparèsia dreta en 3 casos i dèficit cognitiu en 1<br />

cas. Un cas va ser exitus.<br />

Comentaris. La incidència d’infart en nadons a terme a la nostra unitat<br />

és <strong>de</strong> 3 per 10.000 nadons vius, similar a la <strong>de</strong>scrita a la bibliografia.<br />

La clínica més freqüent són les convulsions. La seva aparició en un nadó<br />

a terme durant els primers dies <strong>de</strong> vida ha <strong>de</strong> fer pensar en una possible<br />

lesió cerebral.<br />

Els estudis <strong>de</strong> coagulació permeten conèixer l’etiologia en alguns casos.<br />

L’assistència domiciliària <strong>de</strong>l nadó preterme.<br />

Anàlisi <strong>de</strong>ls primers 404 casos<br />

M. Teresa Esqué, Lour<strong>de</strong>s Arroyo, Julia Bella,<br />

José M. Pérez-Fernán<strong>de</strong>z, Merce<strong>de</strong>s Cuadrado,<br />

Josep Figueras, Xavier Carbonell<br />

Servei <strong>de</strong> Neonatologia. ICGON. Hospital Clínic. Universitat <strong>de</strong> Barcelona.<br />

Barcelona<br />

Objectiu. Analitzar el programa d’assistència domiciliària (AD) <strong>de</strong>l<br />

nadó preterme.<br />

Material i mèto<strong>de</strong>s. S’estudien els infants acollits al programa d’AD <strong>de</strong>s<br />

<strong>de</strong> l’1 <strong>de</strong> <strong>de</strong>sembre <strong>de</strong> 2002 fins al 20 d’octubre <strong>de</strong> 2005, valorant el pes<br />

i l’edat gestacional, les da<strong>de</strong>s <strong>de</strong>mogràfiques, el nombre <strong>de</strong> visites domiciliàries,<br />

l’increment <strong>de</strong> pes a l’hospital i al domicili, les incidències<br />

presenta<strong>de</strong>s i els reingressos.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!