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23300088_Testicular Prosthesis IFU_0409 - AMS Labeling ...

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ce dispositif risquent de compromettre son intégrité structurelle<br />

et/ou d’entraîner son dysfonctionnement, risquant de provoquer<br />

des blessures, des maladies ou le décès du patient. La réutilisation,<br />

le retraitement ou la restérilisation peuvent aussi entraîner la<br />

contamination du dispositif et/ou l’infection croisée du patient, y<br />

compris la transmission de maladies infectieuses d’un patient à un<br />

autre. La contamination du dispositif peut causer des blessures,<br />

des maladies ou le décès du patient. Après utilisation, éliminer le<br />

produit et l’emballage conformément au règlement de<br />

l’établissement, de l’administration et/ou du gouvernement local.<br />

Mode d’emploi<br />

Ces instructions ne constituent pas une source complète de<br />

références.<br />

Préparation du patient<br />

• Il appartient au médecin d’évaluer l’approche chirurgicale à<br />

suivre en fonction de sa formation et de son expérience, ainsi<br />

que de l’état du patient.<br />

• Avant l’intervention, le médecin doit prendre les mesures<br />

nécessaires pour limiter le risque d’une infection postopératoire.<br />

• Dès son arrivée dans la salle d’opération, le patient doit être<br />

préparé selon la procédure de lavage préopératoire suivie par<br />

l’hôpital. Positionner le patient en fonction du type d’incision à<br />

effectuer.<br />

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