TESIS FICOTOXINAS MARINAS EVA FONFRIA

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Introducción
y los 100 nl. La IFC controla el flujo continuo de tampón o muestra sobre la
superficie sensora en estas celdas lo que permite exponer el ligando a una
concentración constante de analito y establecer de forma precisa y repetitiva el
tiempo de contacto entre las dos moléculas [173].
Sistema óptico
Como se ha descrito anteriormente, los biosensores Biacore se basan en el fenómeno
óptico de la resonancia del plasmón supeficial. La fuente de luz utilizada en estos
aparatos es un diodo que emite luz con una longitud de onda cercana a la región del
infrarrojo, la luz reflejada se monitoriza mediante diodos bidimensionales y el ángulo
de resonancia es calculado por el software mediante complejos algoritmos de
interpolación [173].
Diferencias entre modelos Biacore: X y Q.
Aunque ambos son capaces de detectar y cuantificar uniones bimoleculares en
tiempo real, existen varias diferencias entre ellos (resumidos en la Tabla 2), ya que el
Biacore X fue diseñado principalmente para ser usado en investigación, siendo sus
principales características la versatilidad y la sensibilidad, mientras que el Biacore Q
fue creado para la determinación cuantitativa y cualitativa de analitos en productos
alimentarios.
Características Biacore X Biacore Q
Tipo de información Detección/Concentración/
Datos cinéticos
Cargado de la muestra Manual Automática
Detección/Concentración
Capacidad de muestras - Dos placas de 96 pocillos +
20 viales
Volumen de muestra Volumen inyectado + 20 µl Volumen inyectado + 30 µl
Volumen de inyección 5-100 µl 5-325 µl
Número de celdas 2 4
Detección de moléculas por
análisis directo
> 180 Da > 1000 Da
Tª de análisis 4-40 ºC 25 ºC
Tabla 2. Características principales de los biosensores Biacore X y Biacore Q.