TESIS FICOTOXINAS MARINAS EVA FONFRIA

Chip sensor Tipo de superficie Uso/aplicación
CM5 Matriz de carboximetil dextrano Uso general
CM4 Matriz de carboximetil dextrano con
niveles de carboximetilación menores
que CM5
CM3 Matriz de carboximetil dextrano con
cadenas de dextrano más cortas que
CM5
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Introducción
Niveles de inmovilización bajos
Moléculas grandes
C1 Carboxilada, sin matriz de dextrano Aplicaciones donde la matriz
SA Matriz de carboximetil dextrano con
estreptavidina inmovilizada
NTA Matriz de carboximetil dextrano con
ácido nitrilotriacético inmovilizado
L1 Matriz de carboximetil dextrano con
modificaciones lipofílicas
interfiere.
Captura de ligandos marcados
con biotina.
Captura de ligandos marcados
con polihistidina
Captura de liposomas
HPA Hidrofóbica Captura de lípidos monocapa
Au Sin recubrimiento Diseño propio de superficies
Tabla 1. Características principales de los distintos tipos de chips sensores comercializados por la
empresa Biacore.
Para cada diseño experimental, en función del tipo de chip y de las características del
ligando, la estrategia de inmovilización es distinta, y aunque existen protocolos de
inmovilización pre-establecidos [173], este procedimiento debe optimizarse para
cada tipo de ensayo. En la presente tesis se utilizaron chips CM5 en los que se
inmovilizaron directamente por medio de una unión amina dos clases de
fosfodiesterasas distintas y chips CM5 con saxitoxina inmovilizada mediante un
brazo espaciador de jeffamina (ver sección Publicaciones).
Sistema de microfluidos
Cuando el chip sensor es insertado por primera vez en el biosensor, la cara de cristal
es presionada contra el prisma cristalino de la unidad óptica, mientras que la cara que
contiene la matriz, entra en contacto con un cartucho de microfluidos integrado
(IFC). De esta manera, se forman varias celdas de flujo (el número de celdas depende
del modelo Biacore), con un volumen que varia en función del biosensor entre los 20