TESIS FICOTOXINAS MARINAS EVA FONFRIA
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14 Introducción Existe la hipótesis que no se trata de toxinas producidas directamente por dinoflagelados sino que son el resultado del metabolismo de estas almejas sobre una ficotoxina parental [118]. Figura 7. Estructura química de la pinnatoxina A. Intraperitonealmente (utilizando ratones), estas toxinas presentan LD99 entre 22 y 400 µg/kg [148]. No existen datos sobre su toxicidad oral. Aunque estudios iniciales con extractos de Pinna attenuata, sugirieron la acción de estos compuestos como activadores de canales de calcio [149], no se pudo identificar ninguna pinnatoxina como parte de esos extractos, siendo su modo de acción todavía desconocido [143]. Pteriatoxina Al igual que las pinnatoxinas, las pteriatoxinas, PtTX, (de las que se conocen tres análogos: A, B y C) sólo se han detectado en moluscos y su origen es desconocido (figura 8). El nombre de estas toxinas proviene de la ostra Pteria penguin, de donde se aislaron en 2001 [150]. Aunque esta especie está ampliamente distribuida, sólo han aparecido pteriatoxinas en Japón [143]. Existe la hipótesis que Pteria penguin y Pinna muricata acumulan las mismas toxinas precursoras pero las metabolizan de forma distinta [118].
Figura 8. Estructura química de la pteriatoxina A. 15 Introducción La toxicidad intraperitoneal en ratón, LD99, varia entre los 8 y los 100 µg/kg peso corporal [150]. No existen datos de toxicidad oral ni de su mecanismo de acción. Prorocentrólidos Los prorocentrólidos, A y B, son las iminas cíclicas más grandes, con una masa molecular alrededor de 1000 Da (figura 9). Aislados de Prorocentrum lima [151] y Prorocentrum maculosum (anteriormente Prorocentrum concavum) [152] respectivamente, a menudo se encuentran junto a ácido okadaico y derivados. Figura 9. Estructura química de prorocentrólido A. No existen datos fiables sobre la toxicidad de estos compuestos ni sobre su mecanismo de acción.
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14<br />
Introducción<br />
Existe la hipótesis que no se trata de toxinas producidas directamente por<br />
dinoflagelados sino que son el resultado del metabolismo de estas almejas sobre una<br />
ficotoxina parental [118].<br />
Figura 7. Estructura química de la pinnatoxina A.<br />
Intraperitonealmente (utilizando ratones), estas toxinas presentan LD99 entre 22 y 400<br />
µg/kg [148]. No existen datos sobre su toxicidad oral.<br />
Aunque estudios iniciales con extractos de Pinna attenuata, sugirieron la acción de<br />
estos compuestos como activadores de canales de calcio [149], no se pudo identificar<br />
ninguna pinnatoxina como parte de esos extractos, siendo su modo de acción todavía<br />
desconocido [143].<br />
Pteriatoxina<br />
Al igual que las pinnatoxinas, las pteriatoxinas, PtTX, (de las que se conocen tres<br />
análogos: A, B y C) sólo se han detectado en moluscos y su origen es desconocido<br />
(figura 8). El nombre de estas toxinas proviene de la ostra Pteria penguin, de donde<br />
se aislaron en 2001 [150]. Aunque esta especie está ampliamente distribuida, sólo<br />
han aparecido pteriatoxinas en Japón [143]. Existe la hipótesis que Pteria penguin y<br />
Pinna muricata acumulan las mismas toxinas precursoras pero las metabolizan de<br />
forma distinta [118].
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