TESIS FICOTOXINAS MARINAS EVA FONFRIA

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Introducción
no se descarta su aparición en otros países ya que se han identificado cepas de
Alexandrium ostenfeldii, hasta el momento único organismo conocido productor de
estas toxinas [135], en aguas noruegas [119], italianas [120], danesas [136],
estadounidenses [137], neozelandesas [138] y escocesas [139].
La estructura de los primeros congéneres (espirólidos B y D) fue dilucidada en 1995
[140] y su nombre fue debido al “espiro” átomo que une el anillo cíclico de siete
miembros que contiene el radical imina con el anillo ciclohexano y el sistema cíclico
triéter [141]. En la actualidad se conocen doce análogos: A, B, C, D, E, F, G, 13-
desmetil C, 13,19-didesmetil C, 27-hidroxi-13,19-didesmetil C, 13-desmetil D y 20-
metil G [118, 119, 121, 142] (Figura 6). Estudios toxicológicos muestran que estos
compuestos presentan mayor toxicidad por vía intraperitoneal que por vía oral [143],
siendo, por ejemplo, las LD50 de una mezcla de espirólidos con una elevada
proporción de 13-desmetil espirólido C 40 µg/kg y 1 mg/kg, respectivamente [131].
Figura 6. Estructura química del 13-desmetil espirólido C.
Referente a su mecanismo de acción, estudios iniciales sugirieron que se trataba de
sustancias bloqueantes de receptores colinérgicos muscarínicos [131]. Actualmente
también se conoce que actúan sobre receptores nicotínicos [144], compartiendo así
diana con las gymnodiminas.
Pinnatoxinas
El subgrupo de las pinnatoxinas (PnTX) está formado por cuatro análogos (A, B, C y
D), todos ellos aislados de la almeja Pinna muricata en Japón (figura 7) [145-147].