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Síntesis y caracterización de complejos moleculares de ... - Recercat

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5. RESUMEN Y CONCLUSIONES<br />

Durante la realización <strong>de</strong> este trabajo experimental se ha llevado a cabo la síntesis <strong>de</strong>l<br />

precursor (Py4Im)AgBr. Esta síntesis ha resultado laboriosa, ya que consta <strong>de</strong><br />

diferentes pasos para los cuales se han habido <strong>de</strong> probar varias rutas diferentes, hasta<br />

encontrar las más a<strong>de</strong>cuadas. Así pues, a pesar <strong>de</strong> estar <strong>de</strong>scritos en la bibliografía, se<br />

han tenido que modificar y optimizar algunos procesos que ya estaban <strong>de</strong>scritos.<br />

Una vez sintetizado el precursor anterior, se ha utilizado para formar dos nuevos<br />

<strong>complejos</strong> mononucleares <strong>de</strong> rutenio, [Ru(Py4Im)Cl]Cl y [Ru(Py4Im)H2O](BF4)2. La<br />

síntesis <strong>de</strong>l primer complejo no estaba <strong>de</strong>scrita en la bibliografía, por lo que fue<br />

necesario probar una gran cantidad <strong>de</strong> disolventes y reactivos <strong>de</strong> rutenio diferentes,<br />

hasta po<strong>de</strong>r <strong>de</strong>terminar cuál es el proceso idóneo para su síntesis, la cual se ha<br />

realizado con un rendimiento relativamente elevado (81%). El proceso <strong>de</strong> síntesis <strong>de</strong>l<br />

segundo complejo tampoco estaba <strong>de</strong>scrito en la bibliografía, y inspirándonos en el<br />

proceso <strong>de</strong> otro complejo parecido, se ha conseguido realizar y optimizar su síntesis,<br />

también con un rendimiento elevado (85%). Estos dos <strong>complejos</strong> se han podido<br />

caracterizar a<strong>de</strong>cuadamente mediante distintas técnicas (RMN, espectrometría <strong>de</strong><br />

masas, voltamperometría cíclica, voltametría <strong>de</strong> pulso diferencial, análisis por difracción<br />

<strong>de</strong> rayos X <strong>de</strong> la estructura cristalina, etc.).<br />

Los dos <strong>complejos</strong> sintetizados se han utilizado en ensayos como catalizadores para el<br />

proceso <strong>de</strong> oxidación <strong>de</strong>l agua, obteniéndose resultados que no han sido <strong>de</strong>masiado<br />

satisfactorios en ambos casos. En los medios <strong>de</strong> reacción se apreciaba muy poca<br />

actividad, y a<strong>de</strong>más dicha actividad correspondía a la formación <strong>de</strong> CO2 gas <strong>de</strong>bido a<br />

procesos <strong>de</strong> <strong>de</strong>scomposición <strong>de</strong>l catalizador en las condiciones <strong>de</strong> reacción utilizadas.<br />

Una vez comprobada su actividad catalítica en la oxidación <strong>de</strong> agua, se ha procedido a<br />

analizar su actividad en la catálisis <strong>de</strong> epoxidación <strong>de</strong>l substrato cis-β-metilestireno en<br />

medio homogéneo. En este caso los dos <strong>complejos</strong> han mostrado actividad<br />

significativa, obteniéndose rendimientos alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l 75% <strong>de</strong> conversión en ambos<br />

casos, y un número <strong>de</strong> ciclos catalíticos sobre los 400 en el caso <strong>de</strong> C1 y sobre los 500<br />

en el caso <strong>de</strong> C2.<br />

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