Síntesis y caracterización de complejos moleculares de ... - Recercat
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5. RESUMEN Y CONCLUSIONES<br />
Durante la realización <strong>de</strong> este trabajo experimental se ha llevado a cabo la síntesis <strong>de</strong>l<br />
precursor (Py4Im)AgBr. Esta síntesis ha resultado laboriosa, ya que consta <strong>de</strong><br />
diferentes pasos para los cuales se han habido <strong>de</strong> probar varias rutas diferentes, hasta<br />
encontrar las más a<strong>de</strong>cuadas. Así pues, a pesar <strong>de</strong> estar <strong>de</strong>scritos en la bibliografía, se<br />
han tenido que modificar y optimizar algunos procesos que ya estaban <strong>de</strong>scritos.<br />
Una vez sintetizado el precursor anterior, se ha utilizado para formar dos nuevos<br />
<strong>complejos</strong> mononucleares <strong>de</strong> rutenio, [Ru(Py4Im)Cl]Cl y [Ru(Py4Im)H2O](BF4)2. La<br />
síntesis <strong>de</strong>l primer complejo no estaba <strong>de</strong>scrita en la bibliografía, por lo que fue<br />
necesario probar una gran cantidad <strong>de</strong> disolventes y reactivos <strong>de</strong> rutenio diferentes,<br />
hasta po<strong>de</strong>r <strong>de</strong>terminar cuál es el proceso idóneo para su síntesis, la cual se ha<br />
realizado con un rendimiento relativamente elevado (81%). El proceso <strong>de</strong> síntesis <strong>de</strong>l<br />
segundo complejo tampoco estaba <strong>de</strong>scrito en la bibliografía, y inspirándonos en el<br />
proceso <strong>de</strong> otro complejo parecido, se ha conseguido realizar y optimizar su síntesis,<br />
también con un rendimiento elevado (85%). Estos dos <strong>complejos</strong> se han podido<br />
caracterizar a<strong>de</strong>cuadamente mediante distintas técnicas (RMN, espectrometría <strong>de</strong><br />
masas, voltamperometría cíclica, voltametría <strong>de</strong> pulso diferencial, análisis por difracción<br />
<strong>de</strong> rayos X <strong>de</strong> la estructura cristalina, etc.).<br />
Los dos <strong>complejos</strong> sintetizados se han utilizado en ensayos como catalizadores para el<br />
proceso <strong>de</strong> oxidación <strong>de</strong>l agua, obteniéndose resultados que no han sido <strong>de</strong>masiado<br />
satisfactorios en ambos casos. En los medios <strong>de</strong> reacción se apreciaba muy poca<br />
actividad, y a<strong>de</strong>más dicha actividad correspondía a la formación <strong>de</strong> CO2 gas <strong>de</strong>bido a<br />
procesos <strong>de</strong> <strong>de</strong>scomposición <strong>de</strong>l catalizador en las condiciones <strong>de</strong> reacción utilizadas.<br />
Una vez comprobada su actividad catalítica en la oxidación <strong>de</strong> agua, se ha procedido a<br />
analizar su actividad en la catálisis <strong>de</strong> epoxidación <strong>de</strong>l substrato cis-β-metilestireno en<br />
medio homogéneo. En este caso los dos <strong>complejos</strong> han mostrado actividad<br />
significativa, obteniéndose rendimientos alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l 75% <strong>de</strong> conversión en ambos<br />
casos, y un número <strong>de</strong> ciclos catalíticos sobre los 400 en el caso <strong>de</strong> C1 y sobre los 500<br />
en el caso <strong>de</strong> C2.<br />
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