16.04.2013 Views

Síntesis y caracterización de complejos moleculares de ... - Recercat

Síntesis y caracterización de complejos moleculares de ... - Recercat

Síntesis y caracterización de complejos moleculares de ... - Recercat

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

4.3.2 Estudio geométrico comparativo <strong>de</strong> los <strong>complejos</strong> C1 y C2 y comparación <strong>de</strong> los<br />

respectivos espectros <strong>de</strong> 1 H-RMN<br />

9<br />

8<br />

10<br />

7<br />

5<br />

6<br />

N<br />

4<br />

Cl<br />

N N N<br />

N<br />

2<br />

3<br />

Ru<br />

1<br />

N<br />

Cl<br />

6<br />

N<br />

O<br />

N N N<br />

La parte catiónica <strong>de</strong> ambos <strong>complejos</strong> contiene un eje <strong>de</strong> simetría C2 que atraviesa el<br />

grupo imidazol y los átomos <strong>de</strong> Ru y Cl (complejo C1) o <strong>de</strong> Ru y O (complejo C2).<br />

Existen, a<strong>de</strong>más, dos planos verticales <strong>de</strong> simetría que contienen este eje. El primero<br />

contiene el grupo imidazol, el átomo <strong>de</strong> Ru, los átomos <strong>de</strong> carbono puente entre<br />

piridinas y el átomo <strong>de</strong> cloro (complejo C1) o la molécula <strong>de</strong> agua (complejo C2). El<br />

otro plano atraviesa perpendicularmente el grupo imidazol por el centro y contiene el<br />

Ru y el Cl (complejo C1) o bien divi<strong>de</strong> por la mitad la molécula <strong>de</strong> agua (complejo C2).<br />

Así pues, el grupo puntual <strong>de</strong> simetría <strong>de</strong> la parte catiónica en el caso <strong>de</strong> los dos<br />

<strong>complejos</strong> es C2v.<br />

En cuanto a los respectivos espectros <strong>de</strong> 1 H-RMN <strong>de</strong> los dos <strong>complejos</strong> (Figura 30), se<br />

pue<strong>de</strong>n observar algunas variaciones. En general todos los picos <strong>de</strong> C2 muestran cierta<br />

disminución en el <strong>de</strong>splazamiento químico respecto a C1. Este efecto en parte pue<strong>de</strong><br />

ser <strong>de</strong>bido a los diferentes disolventes utilizados (ya que el espectro <strong>de</strong> C1 está<br />

registrado en dmso <strong>de</strong>uterado y el <strong>de</strong> C2 en agua <strong>de</strong>uterada). A<strong>de</strong>más <strong>de</strong> por la<br />

variación <strong>de</strong> disolvente, esta disminución también pue<strong>de</strong> estar influida por el cambio<br />

en la esfera <strong>de</strong> coordinación <strong>de</strong>l Ru, puesto que introduciendo un grupo aqua en lugar<br />

<strong>de</strong> un grupo cloro se producen variaciones en el efecto inductivo. Este efecto se ha<br />

podido observar <strong>de</strong> igual forma en otros <strong>complejos</strong> similares al intercambiar el grupo<br />

cloro por uno aqua.<br />

9<br />

8<br />

10<br />

7<br />

5<br />

4<br />

H<br />

N<br />

2<br />

3<br />

Ru<br />

1<br />

H<br />

N<br />

2<br />

2 BF 4<br />

45

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!