Síntesis y caracterización de complejos moleculares de ... - Recercat
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Figura 21: Cromatografía <strong>de</strong> capa fina (no hecha a escala) <strong>de</strong>l crudo final <strong>de</strong> reacción<br />
<strong>de</strong> la síntesis <strong>de</strong>l bis(2-piridil)metanol con fase móvil acetato <strong>de</strong> etilo/hexano (30:70).<br />
Rf 1= 0, Rf 2= 0,32, Rf 3= 0,36, Rf 4= 0,70.<br />
La cromatografía en una columna <strong>de</strong> aproximadamente 50 x 3,5 cm con fase<br />
estacionaria sílica-gel y como fase móvil el mismo disolvente usado anteriormente en la<br />
capa fina, permitió la separación <strong>de</strong> tres fracciones. La primera y la última <strong>de</strong> las<br />
fracciones eluidas pertenecían a productos no i<strong>de</strong>ntificados, cuyos datos<br />
espectroscópicos no se correspondían con el producto <strong>de</strong>seado. La fracción intermedia,<br />
analizada por 1 H-RMN, contenía el producto <strong>de</strong> interés, pero con una gran cantidad <strong>de</strong><br />
impurezas (Figura 22).<br />
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