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Revista nº 1 Marzo Año 2013

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Cristina Gil<br />

Incorporación superficial de la plata…<br />

En cuanto al óxido de cerio, es más oxidante que el resto de dopantes añadidos, lo que hace que<br />

la plata se reduzca, pero no de forma tan intensa como en el caso de los óxidos de arsénico y<br />

antimonio, obteniendo una coloración ámbar, sin llegar al rojo. En los espectros de<br />

fotoluminiscencia no se aprecia la emisión del Ce3+ debido a la intensidad de la luminiscencia<br />

asociada a la matriz vítrea. Además, la presencia de óxido de cerio en el vidrio produce un retardo<br />

en la aparición del color en los vidrios de plata y oro8. A la vista de estos resultados y de acuerdo<br />

con los fines propuestos en este trabajo, los ensayos posteriores de coloración superficial de vidrio<br />

cristal se realizaron adicionando al vidrio sólo óxidos de arsénico y de antimonio como medios<br />

reductores más eficaces para el desarrollo de color rojo rubí. Los parámetros que influyen en el<br />

proceso se variaron adecuadamente.<br />

La figura 4 muestra los espectros de absorción óptica correspondientes al vidrio dopado con un<br />

3% en peso de As2O5 e intercambiado durante un minuto en baños de sales fundidas con<br />

diferentes contenidos de AgNO3 (entre 1 y 4% molar). Su evolución demuestra que la intensidad<br />

de las bandas de absorción crece al aumentar el porcentaje de AgNO3 en el baño de sales<br />

fundidas y, para una misma concentración, con el tiempo de tratamiento. El único máximo de<br />

absorbancia claramente apreciable (475 nm) es el que corresponde a las muestras<br />

intercambiadas durante 1 min. Para tiempos superiores, se produce una saturación, tanto más<br />

significativa cuanto mayor es la concentración de AgNO3.<br />

A (u.a.)<br />

4 ,5<br />

4 ,0<br />

3 ,5<br />

3 ,0<br />

2 ,5<br />

2 ,0<br />

1 ,5<br />

1 ,0<br />

0 ,5<br />

4 % A g<br />

2 % A g<br />

1 % A g<br />

0<br />

3 2 0 3 5 0 4 0 0 4 5 0 5 0 0 5 5 0 6 0 0<br />

L on g itu d d e on d a (n m )<br />

6 5 0 7 0 0 7 5 0 8 0 0<br />

Fig. 4. Espectros de absorción visible del vidrio cristal con 3% de As2O5, intercambiado a 500ºC en un baño de sales<br />

fundidas con distintos porcentajes molares de AgNO3 durante 1 minuto.<br />

Por otro lado se registraron los espectros de absorción visible para muestras con distinto orcentaje<br />

de dopante añadido en el vidrio. Como se puede apreciar en la figura 5 el vidrio con un 5% en eso<br />

de As2O5 presenta una mayor absorbancia, y una saturación de color. La muestra con un 3% en<br />

eso de dopante, posee una coloración rubí muy intensa, mientras que la coloración del vidrio con<br />

1% en peso de dopante no presenta coloración roja intensa sino más bien ámbar.<br />

A (u.a.)<br />

6,5<br />

6,0<br />

5,5<br />

5,0<br />

4,5<br />

4,0<br />

3,5<br />

3,0<br />

2,5<br />

2,0<br />

1,5<br />

1,0<br />

0,5<br />

3% As<br />

1% As<br />

0<br />

320 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800<br />

Longitud de onda (nm)<br />

Fig. 5. Espectros de absorción visible del vidrio cristal con distintos porcentajes en peso de As2O5 intercambiado a<br />

500ºC en un baño de sales fundidas con 2% de AgNO3, durante 15 min.<br />

8 H.J. Tress,1962: 95-106.<br />

5% As<br />

58

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