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Cristina Gil<br />
Incorporación superficial de la plata…<br />
En cuanto al óxido de cerio, es más oxidante que el resto de dopantes añadidos, lo que hace que<br />
la plata se reduzca, pero no de forma tan intensa como en el caso de los óxidos de arsénico y<br />
antimonio, obteniendo una coloración ámbar, sin llegar al rojo. En los espectros de<br />
fotoluminiscencia no se aprecia la emisión del Ce3+ debido a la intensidad de la luminiscencia<br />
asociada a la matriz vítrea. Además, la presencia de óxido de cerio en el vidrio produce un retardo<br />
en la aparición del color en los vidrios de plata y oro8. A la vista de estos resultados y de acuerdo<br />
con los fines propuestos en este trabajo, los ensayos posteriores de coloración superficial de vidrio<br />
cristal se realizaron adicionando al vidrio sólo óxidos de arsénico y de antimonio como medios<br />
reductores más eficaces para el desarrollo de color rojo rubí. Los parámetros que influyen en el<br />
proceso se variaron adecuadamente.<br />
La figura 4 muestra los espectros de absorción óptica correspondientes al vidrio dopado con un<br />
3% en peso de As2O5 e intercambiado durante un minuto en baños de sales fundidas con<br />
diferentes contenidos de AgNO3 (entre 1 y 4% molar). Su evolución demuestra que la intensidad<br />
de las bandas de absorción crece al aumentar el porcentaje de AgNO3 en el baño de sales<br />
fundidas y, para una misma concentración, con el tiempo de tratamiento. El único máximo de<br />
absorbancia claramente apreciable (475 nm) es el que corresponde a las muestras<br />
intercambiadas durante 1 min. Para tiempos superiores, se produce una saturación, tanto más<br />
significativa cuanto mayor es la concentración de AgNO3.<br />
A (u.a.)<br />
4 ,5<br />
4 ,0<br />
3 ,5<br />
3 ,0<br />
2 ,5<br />
2 ,0<br />
1 ,5<br />
1 ,0<br />
0 ,5<br />
4 % A g<br />
2 % A g<br />
1 % A g<br />
0<br />
3 2 0 3 5 0 4 0 0 4 5 0 5 0 0 5 5 0 6 0 0<br />
L on g itu d d e on d a (n m )<br />
6 5 0 7 0 0 7 5 0 8 0 0<br />
Fig. 4. Espectros de absorción visible del vidrio cristal con 3% de As2O5, intercambiado a 500ºC en un baño de sales<br />
fundidas con distintos porcentajes molares de AgNO3 durante 1 minuto.<br />
Por otro lado se registraron los espectros de absorción visible para muestras con distinto orcentaje<br />
de dopante añadido en el vidrio. Como se puede apreciar en la figura 5 el vidrio con un 5% en eso<br />
de As2O5 presenta una mayor absorbancia, y una saturación de color. La muestra con un 3% en<br />
eso de dopante, posee una coloración rubí muy intensa, mientras que la coloración del vidrio con<br />
1% en peso de dopante no presenta coloración roja intensa sino más bien ámbar.<br />
A (u.a.)<br />
6,5<br />
6,0<br />
5,5<br />
5,0<br />
4,5<br />
4,0<br />
3,5<br />
3,0<br />
2,5<br />
2,0<br />
1,5<br />
1,0<br />
0,5<br />
3% As<br />
1% As<br />
0<br />
320 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800<br />
Longitud de onda (nm)<br />
Fig. 5. Espectros de absorción visible del vidrio cristal con distintos porcentajes en peso de As2O5 intercambiado a<br />
500ºC en un baño de sales fundidas con 2% de AgNO3, durante 15 min.<br />
8 H.J. Tress,1962: 95-106.<br />
5% As<br />
58