Xây dựng phương pháp định tính một số hoạt chất bằng thiết bị đo phổ raman cầm tay
[Email Order] daykemquynhonebooks@gmail.com
[Email Order] daykemquynhonebooks@gmail.com
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
ĐẶT VẤN ĐỀ<br />
Hiện nay, con người không còn xa lạ gì với cụm từ “hàng giả”, mọi loại hàng<br />
hóa trên thị trường đều xuất hiện hàng giả và thuốc không phải <strong>một</strong> ngoại lệ. Thuốc<br />
giả không chỉ dẫn đến thất bại điều trị mà còn có thể gây biến chứng và tử vong cho<br />
bệnh nhân. Theo WHO, thuốc giả đang gia tăng trên phạm vi toàn cầu [77] vì vậy<br />
các biện <strong>pháp</strong> kiểm soát thuốc giả cần được thực hiện có hiệu quả hơn bao giờ hết.<br />
Trong công tác kiểm tra giám sát <strong>chất</strong> lượng thuốc, phép <strong>định</strong> <strong>tính</strong> là bước kiểm tra<br />
đầu tiên và quan trọng trước khi đưa vào phân tích các chỉ tiêu khác như <strong>định</strong><br />
lượng, độ rã, độ hòa tan,… Các phép <strong>định</strong> <strong>tính</strong> truyền thống như làm phản ứng hóa<br />
học (bộ kit, mini-lab), TLC,… cho kết quả chính xác nhưng tốn nhiều thời gian. Vì<br />
vậy, các <strong>phương</strong> <strong>pháp</strong> phân tích dụng cụ như <strong>phổ</strong> cận hồng ngoại (NIR) [24], <strong>phổ</strong><br />
Raman [44],… ngày càng được phát triển và áp dụng rộng rãi, đặc biệt các <strong>thiết</strong> <strong>bị</strong><br />
phân tích có xu hướng được chế tạo dưới dạng <strong>cầm</strong> <strong>tay</strong> cho kết quả nhanh chóng tại<br />
hiện trường.<br />
Phổ tán xạ Raman được phát hiện cách đây rất lâu nhưng gần đây, nhờ sự<br />
phát triển của khoa học công nghệ, các <strong>thiết</strong> <strong>bị</strong> Raman mới được phát triển và ứng<br />
dụng trong nhiều lĩnh vực. Đối với ngành Dược, <strong>phổ</strong> Raman có ưu điểm là có thể<br />
phân tích trực tiếp, phân tích trên lượng mẫu nhỏ, thời gian phân tích nhanh, sử<br />
dụng dễ dàng nên đang được nghiên cứu để sàng lọc nhanh thuốc giả [8].<br />
Như vậy, nhằm đáp ứng cho nhu cầu phân tích nhanh các sản phẩm thuốc<br />
trên thị trường, giúp công tác kiểm tra, giám sát <strong>chất</strong> lượng thuốc thực hiện dễ dàng<br />
và hiệu quả chúng tôi thực hiện đề tài: “<strong>Xây</strong> <strong>dựng</strong> <strong>phương</strong> <strong>pháp</strong> <strong>định</strong> <strong>tính</strong> <strong>một</strong> <strong>số</strong><br />
<strong>hoạt</strong> <strong>chất</strong> <strong>bằng</strong> <strong>thiết</strong> <strong>bị</strong> <strong>đo</strong> <strong>phổ</strong> Raman <strong>cầm</strong> <strong>tay</strong>” với các mục tiêu như sau:<br />
1. <strong>Xây</strong> <strong>dựng</strong> và thẩm <strong>định</strong> quy trình phân tích <strong>định</strong> <strong>tính</strong> 5 dược <strong>chất</strong> ethambutol<br />
hydroclorid, ibuprofen, isoniazid, lamivudin, sildenafil citrat ở dạng bào chế<br />
viên nén <strong>bằng</strong> <strong>thiết</strong> <strong>bị</strong> <strong>đo</strong> <strong>phổ</strong> Raman <strong>cầm</strong> <strong>tay</strong>.<br />
2. Ứng dụng quy trình phân tích kiểm tra <strong>một</strong> <strong>số</strong> chế phẩm viên nén trên thị trường<br />
chứa 5 dược <strong>chất</strong> nghiên cứu.<br />
1