karty przedmiotów - Wydział Chemiczny

podział ze względu na donor reszty węglowej, przykłady zastosowań
do syntezy półproduktów farmaceutycznych. Dekarboksylaza
pirogronianu, liaza benzaldehydu-omówienie rodzaju katalizowanej
reakcji i przedstawienie przykładów zastosowań w syntezie
organicznej.
Wy12 Enzymy w mediach innych niż woda. Omówienie korzyści i wad
stosowania innych mediów niż woda. Konieczne modyfikacje
biokatalizatora wynikające ze specyfiki danego środowiska reakcji
(liofilizacja, immobilizacja, modyfikacje na poziomie
2
molekularnym). Przykłady zastosowań enzymów w środowisku
organicznym- np. lipazy, esterazy, proteazy, amylazy, oksydaza
cholesterolu
Wy13 Synteza asymetryczna. Omówienie typów procesów stosowanych w
otrzymywaniu związków czystych optycznie (rozdział kinetyczny,
2
rozdział dynamiczny i deracemizacja, desymetryzacja, synteza
asymetryczna).
Wy14 Synteza asymetryczna. Przykłady zastosowania enzymów do
otrzymywania związków czystych optycznie na skalę przemysłową.
Omówienie zastosowania procesów wieloenzymatycznych.
2
Przedstawienie możliwości otrzymania danego związku chemicznego
na drodze różnych procesów enzymatycznych.
Wy15 Powtórzenie materiału- II kolokwium 2
Suma godzin 30
N1
STOSOWANE NARZĘDZIA DYDAKTYCZNE
wykład z prezentacją multimedialną
OCENA OSIĄGNIĘCIA PRZEDMIOTOWYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA
Oceny (F – formująca
(w trakcie semestru), P
Numer
przedmiotowego
Sposób oceny osiągnięcia efektu
kształcenia
– podsumowująca (na
koniec semestru))
efektu kształcenia
F1(wykład)
PEK_W01- kolokwium cząstkowe I (max 14pkt)
PEK_W03
F2 (wykład)
PEK_W04- kolokwium cząstkowe II (max 20pkt)
PEK_W07
P = 3 jeżeli (F1+F2)= 17-20 pkt
3,5 jeżeli (F1+F2)= 21-24 pkt.
4 jeżeli (F1+F2)= 25- 28 pkt
4,5 jeżeli (F1+F2)= 29-31 pkt
5 jeżeli (F1+F2)= 32-33 pkt
210