karty przedmiotów - WydziaŠChemiczny
karty przedmiotów - WydziaŠChemiczny karty przedmiotów - WydziaŠChemiczny
Wy10 Wy11 Wy12 Wy13 Wy14 Wy15 drukowania, fabrykowanie materiałów z kontrolowanym uwalnianiem czy materiałów o kontrolowanych właściwościach powierzchniowych. DNA jako materiał w nanobiotechnologii. Tworzenie struktur funkcjonalnych oraz ich nanotechnologiiczęść 2 Procesy templatowania na granicach faz: kreowanie S-warstw i ich samoorganizacja na powierzchni międzyfazowej, mikrobiologiczna produkcja nanocząstek, krystalizacja ukierunkowana, procesy drukowania, fabrykowanie materiałów z kontrolowanym uwalnianiem czy materiałów o kontrolowanych właściwościach powierzchniowych. DNA jako materiał w nanobiotechnologii. Nanostruktury oparte na białkach: bakteriorodopsyna i jej zastosowania. Membrana lipidowa inkrustowana rodopsyną Bakteriorodopsyna w filmie lub w dwuwarstwie lipidowej jako materiał inteligentny, posiadający właściwości fotoelektryczne ze względu na początkowy rozdział ładunku w cząsteczce po absorpcji fotonu; jest białkiem fotochromowym – absorbując światło prowadzi do odwracalnej zmiany kolorów z pururowej na żółtą; napędzana pompa protonowa może być stosowana do przemiany światła w energię elektryczną lub chemiczną. Stabilna w 140C. Nanonośniki leków. Wytwarzanie nanonosników, obrazowanie, procesy enkapsułowania cargo, procesy uwalniania, badania in vitro na liniach komórkowych. Biokompatybilność. Adsorpcja polielektrolitów na naładowanej powierzchni. Układ dyspersyjny jako sablon. Funkcjonalizacja otoczki ligandem. Materiały z kontrolowanym uwalnianiem na przykładzie hydrożeli i żeli. Dendrymery i ich znaczenie. Liposomy i lipopleksy w terapii genowej. Wektory stosowane w terapii genowej. Klasyfikacja nośników syntetycznych i ich charakterystyka (lipidy i liposomy kationowe; kationowe polipeptydy (np. poli-L-lizyna, poli-L-ornityna) i białka (np. protamina); polimery (polietylenoimina) i kopolimery kationowe; dendrymery (wysokocząsteczkowe rozgałęzione struktury) wyróżniające się jednorodnością rozmiarów oraz rozkładu ładunków dodatnich. Metody wprowadzania plazmidowego DNA. Mikroskopowe techniki obrazowania w nanobiotechnologii. Rodzaje mikroskopii. Mikroskoia elektronowa; jej rodzaje, specyfika i możliwości, przygotowanie próbek. Przykładowe obrazy nanocząstek i ich znaczenie. Nanocząstki – wpływ na zdrowie. Etyczne aspekty nanotechnologii. Transport nanocząstek przez skórę, penetracja cząstek w jelicie cienkim, nanocząstki w układzie oddechowym. Formy kosmetyczne zawierające nanocząstki. Ścieżki przemieszczania się nanocząstek. 2 2 2 2 2 2 Suma godzin 30 Forma zajęć - laboratorium Liczba 1 2 6
La1 La2 La3 La4 La5 La6 La7 La8 godzin Przepisy BHP, omówienie programu oraz sposobu prowadzenia i 2 zaliczenia laboratorium. Komórka jako mikroreaktor do syntezy biosurfaktantów. Wyhodowanie bakterii Bacillus subtilis oraz sprawdzenie jej 4 przydatności do wytwarzania biosurfaktantu – surfaktyny. Mikroemulsje. Konstrukcja układu mikroemulsyjnego w opraciu o pseudotrójskładnikowy diagram trójfazowy. Dobór odpowiedniego 4 składu mieszaniny mikoemulsyjnej tj. wody, surfaktantu, kosurfaktantu i oleju. Układy micelarne jako nośniki materiału aktywnego. Zbadanie i porównanie stopnia solubilizacji aktywnego hydrofobowego cargo (barwnika) w układach micelarnych i mikroemulsyjnych typu olej w 4 wodzie. Określenie wpływu rodzaju i ilości surfaktantu oraz oleju na stopień solubilizacji. Liposomy jako nośniki materiału biologicznego. Otrzymanie pęcherzyków liposomowych metodą cienkiego filmu lipidowego, 4 a następnie sonifikacji oraz ekstruzji. Zbadanie wpływu sonifikacji i ekstruzji na wielkość otrzymanego nanonośnika i jego właściwości. DNA jako materiał w nanobiotechnologii – izolacja materiału genetycznego z roślin. Wyizolowanie kwasu 4 dezoksyrybonukleinowego metodą solną i określenie podstawowych właściwości otrzymanego preparatu DNA. Oznaczenie stężenia białek metodą Lowry`ego. Przygotowanie krzywej standardowej dla albuminy wołowej w roztworze w celu 4 określenia stężenia enzymu immmobilizowanego. Techniki immobilizacji enzymów. Zastosowanie krzywej standardowej do określenia stężenia białek pułapkowanych w nośniku i w formie natywnej. Immobilizacja enzymu (trypsyny) na 4 nośniku, określenie wydajności procesu immobilizacji i aktywności zimmobilizowanego enzymu Suma godzin 30 N1 N2 N3 N4 N5 STOSOWANE NARZĘDZIA DYDAKTYCZNE Wykład z prezentacją multimedialną Wykład problemowy Rozwiązywanie zadań, z zakresu reakcji chemicznych i biochemicznych Prezentacja obsługi urządzeń np. dezintegrator, homogenizator, wytrząsarka, wyparka Interaktywny system elektronicznych korepetycji OCENA OSIĄGNIĘCIA PRZEDMIOTOWYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA Oceny (F – formująca (w trakcie semestru), P – podsumowująca (na Numer przedmiotowego efektu kształcenia Sposób oceny osiągnięcia efektu kształcenia 1 2 7
- Page 75 and 76: LITERATURA PODSTAWOWA I UZUPEŁNIAJ
- Page 77 and 78: C2 C3 C4 C5 C6 Poznanie elementów
- Page 79 and 80: Wy9 Wy10 analiza kolejnych składni
- Page 81 and 82: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 83 and 84: OCENA OSIĄGNIĘCIA PRZEDMIOTOWYCH
- Page 85 and 86: C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 CELE PRZEDMIOT
- Page 87 and 88: La1 Forma zajęć - laboratorium Sp
- Page 89 and 90: OPIEKUN PRZEDMIOTU (Tytuł, Imię,
- Page 91 and 92: C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 CELE PRZEDMIOT
- Page 93 and 94: LITERATURA PODSTAWOWA I UZUPEŁNIAJ
- Page 95 and 96: PRZEDMIOTOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Z
- Page 97 and 98: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 99 and 100: TREŚCI PROGRAMOWE Forma zajęć -
- Page 101 and 102: LITERATURA PODSTAWOWA I UZUPEŁNIAJ
- Page 103 and 104: CELE PRZEDMIOTU C1 Zapoznanie stude
- Page 105 and 106: LITERATURA PODSTAWOWA I UZUPEŁNIAJ
- Page 107 and 108: PEK_W06 (umiejętności) PEK_U01 PE
- Page 109 and 110: PRZEDMIOTOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Z
- Page 111 and 112: PEK2_HUM_U04 PEK2_HUM_U11 PEK2_HUM_
- Page 113 and 114: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 115 and 116: Wy3 Cwiczenia i test z zakresu kons
- Page 117 and 118: F5 (laboratorium) PEK_U03 PEK_U04 S
- Page 119 and 120: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 121 and 122: Pr8 Zastosowania najnowszych techni
- Page 123 and 124: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 125: Wy3 Wy4 Wy5 Wy6 Wy7 Wy8 Wy9 Charakt
- Page 129 and 130: MACIERZ POWIĄZANIA EFEKTÓW KSZTA
- Page 131 and 132: C5 Zapoznanie studentów z metodami
- Page 133 and 134: peptydy, białka, nukleotydy, kwasy
- Page 135 and 136: PEK_W04 S2bt1_W03 C3 Wy6-Wy7 N1 PEK
- Page 137 and 138: C5 Zapoznanie studentów z metodami
- Page 139 and 140: Wy14- 15 N1 farmaceutycznym oraz w
- Page 141 and 142: Wydział Chemiczny KARTA PRZEDMIOTU
- Page 143 and 144: Suma godzin Pr1 Pr2 Pr3 Suma godzin
- Page 145 and 146: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 147 and 148: Wy6 Wy7 Wy8 Hessa i jej wyznaczanie
- Page 149 and 150: LITERATURA PODSTAWOWA I UZUPEŁNIAJ
- Page 151 and 152: C2 C3 C4 C5 C6 C7 Prawo patentowe d
- Page 153 and 154: N1 N2 STOSOWANE NARZĘDZIA DYDAKTYC
- Page 155 and 156: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 157 and 158: stałe wiążących się z enzymami
- Page 159 and 160: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 161 and 162: PRZEDMIOTOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Z
- Page 163 and 164: (w trakcie semestru), P - podsumowu
- Page 165 and 166: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 167 and 168: MACIERZ POWIĄZANIA EFEKTÓW KSZTA
- Page 169 and 170: PRZEDMIOTOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Z
- Page 171 and 172: Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ C
- Page 173 and 174: OCENA OSIĄGNIĘCIA PRZEDMIOTOWYCH
- Page 175 and 176: PRZEDMIOTOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Z
Wy10<br />
Wy11<br />
Wy12<br />
Wy13<br />
Wy14<br />
Wy15<br />
drukowania, fabrykowanie materiałów z kontrolowanym<br />
uwalnianiem czy materiałów o kontrolowanych właściwościach<br />
powierzchniowych. DNA jako materiał w nanobiotechnologii.<br />
Tworzenie struktur funkcjonalnych oraz ich nanotechnologiiczęść<br />
2<br />
Procesy templatowania na granicach faz: kreowanie S-warstw i ich<br />
samoorganizacja na powierzchni międzyfazowej, mikrobiologiczna<br />
produkcja nanocząstek, krystalizacja ukierunkowana, procesy<br />
drukowania, fabrykowanie materiałów z kontrolowanym<br />
uwalnianiem czy materiałów o kontrolowanych właściwościach<br />
powierzchniowych. DNA jako materiał w nanobiotechnologii.<br />
Nanostruktury oparte na białkach: bakteriorodopsyna i jej<br />
zastosowania. Membrana lipidowa inkrustowana rodopsyną<br />
Bakteriorodopsyna w filmie lub w dwuwarstwie lipidowej jako<br />
materiał inteligentny, posiadający właściwości fotoelektryczne ze<br />
względu na początkowy rozdział ładunku w cząsteczce po absorpcji<br />
fotonu; jest białkiem fotochromowym – absorbując światło prowadzi<br />
do odwracalnej zmiany kolorów z pururowej na żółtą; napędzana<br />
pompa protonowa może być stosowana do przemiany światła w<br />
energię elektryczną lub chemiczną. Stabilna w 140C.<br />
Nanonośniki leków.<br />
Wytwarzanie nanonosników, obrazowanie, procesy enkapsułowania<br />
cargo, procesy uwalniania, badania in vitro na liniach komórkowych.<br />
Biokompatybilność. Adsorpcja polielektrolitów na naładowanej<br />
powierzchni. Układ dyspersyjny jako sablon. Funkcjonalizacja<br />
otoczki ligandem. Materiały z kontrolowanym uwalnianiem na<br />
przykładzie hydrożeli i żeli. Dendrymery i ich znaczenie.<br />
Liposomy i lipopleksy w terapii genowej.<br />
Wektory stosowane w terapii genowej. Klasyfikacja nośników<br />
syntetycznych i ich charakterystyka (lipidy i liposomy kationowe;<br />
kationowe polipeptydy (np. poli-L-lizyna, poli-L-ornityna) i białka<br />
(np. protamina); polimery (polietylenoimina) i kopolimery<br />
kationowe; dendrymery (wysokocząsteczkowe rozgałęzione<br />
struktury) wyróżniające się jednorodnością rozmiarów oraz rozkładu<br />
ładunków dodatnich. Metody wprowadzania plazmidowego DNA.<br />
Mikroskopowe techniki obrazowania w nanobiotechnologii.<br />
Rodzaje mikroskopii. Mikroskoia elektronowa; jej rodzaje, specyfika<br />
i możliwości, przygotowanie próbek. Przykładowe obrazy<br />
nanocząstek i ich znaczenie.<br />
Nanocząstki – wpływ na zdrowie.<br />
Etyczne aspekty nanotechnologii. Transport nanocząstek przez<br />
skórę, penetracja cząstek w jelicie cienkim, nanocząstki w układzie<br />
oddechowym. Formy kosmetyczne zawierające nanocząstki. Ścieżki<br />
przemieszczania się nanocząstek.<br />
2<br />
2<br />
2<br />
2<br />
2<br />
2<br />
Suma godzin 30<br />
Forma zajęć - laboratorium<br />
Liczba<br />
1<br />
2<br />
6