karty przedmiotów - Wydział Chemiczny

karty przedmiotów - Wydział Chemiczny karty przedmiotów - Wydział Chemiczny

wch.pwr.wroc.pl
from wch.pwr.wroc.pl More from this publisher
17.11.2015 Views

Wy10 Wy11 Wy12 Wy13 Wy14 Wy15 drukowania, fabrykowanie materiałów z kontrolowanym uwalnianiem czy materiałów o kontrolowanych właściwościach powierzchniowych. DNA jako materiał w nanobiotechnologii. Tworzenie struktur funkcjonalnych oraz ich nanotechnologiiczęść 2 Procesy templatowania na granicach faz: kreowanie S-warstw i ich samoorganizacja na powierzchni międzyfazowej, mikrobiologiczna produkcja nanocząstek, krystalizacja ukierunkowana, procesy drukowania, fabrykowanie materiałów z kontrolowanym uwalnianiem czy materiałów o kontrolowanych właściwościach powierzchniowych. DNA jako materiał w nanobiotechnologii. Nanostruktury oparte na białkach: bakteriorodopsyna i jej zastosowania. Membrana lipidowa inkrustowana rodopsyną Bakteriorodopsyna w filmie lub w dwuwarstwie lipidowej jako materiał inteligentny, posiadający właściwości fotoelektryczne ze względu na początkowy rozdział ładunku w cząsteczce po absorpcji fotonu; jest białkiem fotochromowym – absorbując światło prowadzi do odwracalnej zmiany kolorów z pururowej na żółtą; napędzana pompa protonowa może być stosowana do przemiany światła w energię elektryczną lub chemiczną. Stabilna w 140C. Nanonośniki leków. Wytwarzanie nanonosników, obrazowanie, procesy enkapsułowania cargo, procesy uwalniania, badania in vitro na liniach komórkowych. Biokompatybilność. Adsorpcja polielektrolitów na naładowanej powierzchni. Układ dyspersyjny jako sablon. Funkcjonalizacja otoczki ligandem. Materiały z kontrolowanym uwalnianiem na przykładzie hydrożeli i żeli. Dendrymery i ich znaczenie. Liposomy i lipopleksy w terapii genowej. Wektory stosowane w terapii genowej. Klasyfikacja nośników syntetycznych i ich charakterystyka (lipidy i liposomy kationowe; kationowe polipeptydy (np. poli-L-lizyna, poli-L-ornityna) i białka (np. protamina); polimery (polietylenoimina) i kopolimery kationowe; dendrymery (wysokocząsteczkowe rozgałęzione struktury) wyróżniające się jednorodnością rozmiarów oraz rozkładu ładunków dodatnich. Metody wprowadzania plazmidowego DNA. Mikroskopowe techniki obrazowania w nanobiotechnologii. Rodzaje mikroskopii. Mikroskoia elektronowa; jej rodzaje, specyfika i możliwości, przygotowanie próbek. Przykładowe obrazy nanocząstek i ich znaczenie. Nanocząstki – wpływ na zdrowie. Etyczne aspekty nanotechnologii. Transport nanocząstek przez skórę, penetracja cząstek w jelicie cienkim, nanocząstki w układzie oddechowym. Formy kosmetyczne zawierające nanocząstki. Ścieżki przemieszczania się nanocząstek. 2 2 2 2 2 2 Suma godzin 30 Forma zajęć - laboratorium Liczba 1 2 6

La1 La2 La3 La4 La5 La6 La7 La8 godzin Przepisy BHP, omówienie programu oraz sposobu prowadzenia i 2 zaliczenia laboratorium. Komórka jako mikroreaktor do syntezy biosurfaktantów. Wyhodowanie bakterii Bacillus subtilis oraz sprawdzenie jej 4 przydatności do wytwarzania biosurfaktantu – surfaktyny. Mikroemulsje. Konstrukcja układu mikroemulsyjnego w opraciu o pseudotrójskładnikowy diagram trójfazowy. Dobór odpowiedniego 4 składu mieszaniny mikoemulsyjnej tj. wody, surfaktantu, kosurfaktantu i oleju. Układy micelarne jako nośniki materiału aktywnego. Zbadanie i porównanie stopnia solubilizacji aktywnego hydrofobowego cargo (barwnika) w układach micelarnych i mikroemulsyjnych typu olej w 4 wodzie. Określenie wpływu rodzaju i ilości surfaktantu oraz oleju na stopień solubilizacji. Liposomy jako nośniki materiału biologicznego. Otrzymanie pęcherzyków liposomowych metodą cienkiego filmu lipidowego, 4 a następnie sonifikacji oraz ekstruzji. Zbadanie wpływu sonifikacji i ekstruzji na wielkość otrzymanego nanonośnika i jego właściwości. DNA jako materiał w nanobiotechnologii – izolacja materiału genetycznego z roślin. Wyizolowanie kwasu 4 dezoksyrybonukleinowego metodą solną i określenie podstawowych właściwości otrzymanego preparatu DNA. Oznaczenie stężenia białek metodą Lowry`ego. Przygotowanie krzywej standardowej dla albuminy wołowej w roztworze w celu 4 określenia stężenia enzymu immmobilizowanego. Techniki immobilizacji enzymów. Zastosowanie krzywej standardowej do określenia stężenia białek pułapkowanych w nośniku i w formie natywnej. Immobilizacja enzymu (trypsyny) na 4 nośniku, określenie wydajności procesu immobilizacji i aktywności zimmobilizowanego enzymu Suma godzin 30 N1 N2 N3 N4 N5 STOSOWANE NARZĘDZIA DYDAKTYCZNE Wykład z prezentacją multimedialną Wykład problemowy Rozwiązywanie zadań, z zakresu reakcji chemicznych i biochemicznych Prezentacja obsługi urządzeń np. dezintegrator, homogenizator, wytrząsarka, wyparka Interaktywny system elektronicznych korepetycji OCENA OSIĄGNIĘCIA PRZEDMIOTOWYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA Oceny (F – formująca (w trakcie semestru), P – podsumowująca (na Numer przedmiotowego efektu kształcenia Sposób oceny osiągnięcia efektu kształcenia 1 2 7

Wy10<br />

Wy11<br />

Wy12<br />

Wy13<br />

Wy14<br />

Wy15<br />

drukowania, fabrykowanie materiałów z kontrolowanym<br />

uwalnianiem czy materiałów o kontrolowanych właściwościach<br />

powierzchniowych. DNA jako materiał w nanobiotechnologii.<br />

Tworzenie struktur funkcjonalnych oraz ich nanotechnologiiczęść<br />

2<br />

Procesy templatowania na granicach faz: kreowanie S-warstw i ich<br />

samoorganizacja na powierzchni międzyfazowej, mikrobiologiczna<br />

produkcja nanocząstek, krystalizacja ukierunkowana, procesy<br />

drukowania, fabrykowanie materiałów z kontrolowanym<br />

uwalnianiem czy materiałów o kontrolowanych właściwościach<br />

powierzchniowych. DNA jako materiał w nanobiotechnologii.<br />

Nanostruktury oparte na białkach: bakteriorodopsyna i jej<br />

zastosowania. Membrana lipidowa inkrustowana rodopsyną<br />

Bakteriorodopsyna w filmie lub w dwuwarstwie lipidowej jako<br />

materiał inteligentny, posiadający właściwości fotoelektryczne ze<br />

względu na początkowy rozdział ładunku w cząsteczce po absorpcji<br />

fotonu; jest białkiem fotochromowym – absorbując światło prowadzi<br />

do odwracalnej zmiany kolorów z pururowej na żółtą; napędzana<br />

pompa protonowa może być stosowana do przemiany światła w<br />

energię elektryczną lub chemiczną. Stabilna w 140C.<br />

Nanonośniki leków.<br />

Wytwarzanie nanonosników, obrazowanie, procesy enkapsułowania<br />

cargo, procesy uwalniania, badania in vitro na liniach komórkowych.<br />

Biokompatybilność. Adsorpcja polielektrolitów na naładowanej<br />

powierzchni. Układ dyspersyjny jako sablon. Funkcjonalizacja<br />

otoczki ligandem. Materiały z kontrolowanym uwalnianiem na<br />

przykładzie hydrożeli i żeli. Dendrymery i ich znaczenie.<br />

Liposomy i lipopleksy w terapii genowej.<br />

Wektory stosowane w terapii genowej. Klasyfikacja nośników<br />

syntetycznych i ich charakterystyka (lipidy i liposomy kationowe;<br />

kationowe polipeptydy (np. poli-L-lizyna, poli-L-ornityna) i białka<br />

(np. protamina); polimery (polietylenoimina) i kopolimery<br />

kationowe; dendrymery (wysokocząsteczkowe rozgałęzione<br />

struktury) wyróżniające się jednorodnością rozmiarów oraz rozkładu<br />

ładunków dodatnich. Metody wprowadzania plazmidowego DNA.<br />

Mikroskopowe techniki obrazowania w nanobiotechnologii.<br />

Rodzaje mikroskopii. Mikroskoia elektronowa; jej rodzaje, specyfika<br />

i możliwości, przygotowanie próbek. Przykładowe obrazy<br />

nanocząstek i ich znaczenie.<br />

Nanocząstki – wpływ na zdrowie.<br />

Etyczne aspekty nanotechnologii. Transport nanocząstek przez<br />

skórę, penetracja cząstek w jelicie cienkim, nanocząstki w układzie<br />

oddechowym. Formy kosmetyczne zawierające nanocząstki. Ścieżki<br />

przemieszczania się nanocząstek.<br />

2<br />

2<br />

2<br />

2<br />

2<br />

2<br />

Suma godzin 30<br />

Forma zajęć - laboratorium<br />

Liczba<br />

1<br />

2<br />

6

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!