HYDRAGEL HEMOGLOBIN(E) K20
HYDRAGEL HEMOGLOBIN(E) K20 - Sebia Electrophoresis
HYDRAGEL HEMOGLOBIN(E) K20 - Sebia Electrophoresis
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Beta-Thalassämien<br />
Sie werden durch eine verminderte Synthese der Beta-Kette gekennzeichnet. Nur das Hämoglobin A ist betroffen.<br />
Dafür sind die Prozentanteile von Hämoglobin F und A 2<br />
im Vergleich zu Hämoglobin A erhöht.<br />
3. Migrationsmuster<br />
<strong>HYDRAGEL</strong> <strong>HEMOGLOBIN</strong>(E) <strong>K20</strong> - 2005/03<br />
Migration bei normalen<br />
Hämoglobinen<br />
A(A 0<br />
+ A 1<br />
) A (A 0<br />
+ A 1<br />
)<br />
F<br />
S - D<br />
A 2<br />
Anhydrase<br />
Auftragungspunkt<br />
A 2<br />
- C - E<br />
Anhydrase<br />
Migration der wichtigsten<br />
anomalen Hämoglobine<br />
A 0<br />
: Die nicht-glykolisierte Fraktion des normalen adulten Hämoglobin A.<br />
A 1<br />
: Die glykolisierte Fraktion des normalen adulten Hämoglobin A.<br />
Im obigen Muster befindet sich unten die Anode und oben die Kathode.<br />
Interferenzen und Limitationen<br />
• Keine hämolysierten Blutproben verwenden.<br />
• Wenn ein abnormales Hämoglobin nachgewiesen wird, welches ein anderes Verhalten als die Haupthämoglobinvarianten S, C, D und E zeigt,<br />
sollten andere Eigenschaften für die Identifizierung herangezogen werden, (wie z.B.: Isoelektrische Fokussierung, Globinketten-Elektrophorese)<br />
oder ein spezialisiertes Labor konsultiert oder die Probe in ein spezialisiertes Labor gesendet werden.<br />
• Der densitometrische Assay von Hb F (oder irgend einem anderen geringem Hämoglobin, das in der Nähe der Hauphämoglobinfraktionen wandert)<br />
ist nur semiquantitative, da die Analyse bei Werten unterhalb von 2 % - 3 % vom Gesamthämoglobin ungenau wird.<br />
• Einige homozygote „S“ Patienten erhalten eine Behandlung mit Hydrea® (Hydroxyharnstoff), die zur Induktion der Synthese von fetalem<br />
Hämoglobin führen kann. In einigen Fällen wurde beobachtet, dass die Mobilität des induzierten Hämoglobin F auf <strong>HYDRAGEL</strong> 7 <strong>HEMOGLOBIN</strong>(E)<br />
im Vergleich zu physiologischem Hämoglobin F leicht unterschiedlich ist.<br />
• Bei längerer Lagerung der Proben (über 7 Tage), kann sich der Hintergrund hinter der Hb A Fraktion als distinkte Fraktion darstellen. Interpretieren<br />
sie diese Fraktion nicht als Hämoglobin-Variante, z.B. als Hämoglobin H oder Bart.<br />
Fehlersuche<br />
Bitte rufen Sie den Technischen Service von SEBIA an, wenn der Test nicht richtig funktioniert, obwohl die Anweisungen zur Vorbereitung, Lagerung<br />
und zur Durchführung sorgfältig beachtet wurden.<br />
Datensicherheitsblätter sowie Informationen zur Abfallentsorgung sind bei SEBIA GmbH, Fulda zu erfragen.<br />
CHARAKTERISTISCHE DATEN<br />
Alle charateristischen Daten basieren auf einer Studie, die durch vergleichende Untersuchungen von SEBIA <strong>HYDRAGEL</strong> Materialien und Geräte mit<br />
einem anderen kommerziell erhältlichen Gelelektrophoresesystem erhalten wurden. Zusätzlich wurden Konkordanz-Untersuchungen durchgeführt,<br />
wenn die Identifizierung der Hämoglobine und die Werte durch andere anerkannte Methoden ermittelt wurden. Die Ergebnisse von repräsentativen<br />
Beispielen werden hier aufgeführt.<br />
Alle Elektropherogramme wurden visuell interpretiert. Für alle densitometrischen Messungen wurde das HYRYS Densitometer von SEBIA verwendet,<br />
um die visuellen Daten angemessen zu vervollständigen.<br />
Reproduzierbarkeit innerhalb eines Laufs<br />
Drei Blutproben wurden mit der <strong>HYDRAGEL</strong> <strong>HEMOGLOBIN</strong>(E) <strong>K20</strong> Prozedur mit Gelen einer Charge untersucht. Jede Probe wurde auf sämtlichen<br />
Laufspuren eines Gels aufgetragen. Die folgende Tabelle zeigt die Mittelwerte, Standardabweichung und den Variationskoeffizient für jede individuelle<br />
Hämoglobinkomponente in den drei Proben, die mittels der densitometrischen Prozentwerte für jede einzelne Laufspur errechnet wurden. Weiterhin<br />
zeigten die Wiederholungen keine falsch positiven oder falsch negativen Werte.<br />
| KOMPONENTE | MITTELWERT | SD | CV (%) |<br />
Normales Blut Hb A 97,4 0,1 0,1 Hb A 2<br />
| 2,6 | 0,1 | 5,3 Erhöhtes Hb A 2 Hb A 95,2 0,2 0,2 Hb A 2<br />
| 4,8 | 0,2 | 4,4 Erhöhtes Hb C Hb A 56,7 0,4 0,8<br />
| Hb C | 43,3 | 0,4 | 1,0 |<br />
Reproduzierbarkeit innerhalb verschiedener Läufe<br />
Blutproben wurden mit der <strong>HYDRAGEL</strong> <strong>HEMOGLOBIN</strong>(E) <strong>K20</strong> Prozedur mit Gelen einer Charge elektrophoretisch getrennt. Unter den analysierten<br />
Proben befanden sich sieben Proben mit einem abnormalen Hämoglobin (Hb S, Hb F oder Hb C), zwei Proben mit erhöhtem Hb A 2<br />
, die restlichen<br />
Proben waren normale Blutproben. Die Mittelwerte, Standardabweichung und die Variationskoeffizienten wurden aus den Daten für jede individuelle<br />
Hämoglobinkomponente aus jeder Probe berechnet. Der Wertebereich um die Mittelwerte, Standardabweichungen und um die Variationskoeffizienten<br />
und die Mittelwerte aus den Variationskoeffizienten, die die Gesamtheit der individuellen Komponenten repräsentieren sind unten in der Tabelle<br />
aufgeführt. Im übrigen zeigten die Wiederholungen keine falsch positiven oder falsch negativen Werte.<br />
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