Helmholtz-Gemeinschaft

Einleitung
und Schmidt für die Anfangsreaktionsgeschwindigkeiten der BAL mit festen Ausgangskonzentrationen
von Benzaldehyd und 3,5-Dimethoxybenzaldehyd bei pH 8 (Kokova, 2009,
Schmidt et al., 2009) zeigen, dass Ergebnisse welche mit unterschiedlichen Substraten
ermittelt wurden nicht unbedingt übertragbar sind. Auch dieser Aspekt ist ein wichtiger
Gegenstand dieser Arbeit.
1.5.2 BAL in wässrig-organischen Zweiphasensystemen
Einige Studien haben sich vor allem in den letzten Jahren mit der Anwendung der BAL in
wässrig-organischen Zweiphasensystemen beschäftigt, ein Großteil dieser Arbeiten verlief
parallel zu der vorliegenden Arbeit (Kühl, 2009, Schmidt, 2008, Stillger, 2004, van den
Wittenboer, 2009, Zavrel, 2009, Zehentgruber, 2006). Wobei die Schwerpunkte recht
unterschiedlich gelagert waren. Stillger, Kühl und Zehentgruber stellten generelle
Reaktorkonzepte für die Synthese von aromatischen und heteroaromatischen 2-Hydroxyketonen
auf. Die Arbeiten von Schmidt und Zavrel dienten hauptsächlich der Erstellung von
mathematischen Modellen, welche bei der Prozessoptimierung und Bestimmung kinetischer
Parameter helfen sollen. Während van den Wittenboer´s Studien sich auf die Stabilisierung
der BAL gegenüber molekularer- und Grenzflächentoxizität der organischen Lösungsmittel
konzentrierte.
Bei der Betrachtung der Studien wird deutlich, dass Zweiphasensysteme äußerst komplexe
Reaktionssysteme darstellen, bei denen eine Vielzahl von Faktoren zusammenspielen. Alle
Studien im Detail miteinander zu vergleichen, würde den Rahmen dieser Arbeit sprengen.
Zusätzlich sind die Bedingungen, verwendeten Lösungsmittel sowie die betrachteten
Parameter zum Teil sehr unterschiedlich gewählt, so dass hier nur einige generelle Trends und
Aspekte besprochen werden.
Generell scheinen sich im homogenen System bestimmte kinetische Parameter, sehr gut auf
die verwendeten Zweiphasensysteme übertragen zu lassen (Kühl, 2009, Schmidt, 2008,
Stillger, 2004). Vor allem mit emulgierten Phasen konnten recht gute Ausbeuten erzielt
werden (Kühl, 2009, Schmidt, 2008, Stillger, 2004, Zehentgruber, 2006). Für die Synthese
von Benzoin und Benzoin-Derivaten stellte sich ein Reaktionssystem mit den aromatischen
Substraten selbst als organische Phase gegenüber MTBE als vorteilhaft heraus (Kühl, 2009,
Zehentgruber, 2006). Ein Nachteil bei der Verwendung von MTBE als organische Phase,
stellt der geringe Anteil von Substrat in der wässrigen, also der reaktiven Phase dar.
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