OSTEOPOROSIS

CAPITULO 20
placebo 20,21 y los más comunes fueron náuseas (7.1% vs 4.6%) y diarrea (7% vs
5%), que se presentaron al iniciar el tratamiento. También refirieron, cefalea (3.3%
vs 2.7%), dermatitis (2.3% vs 2.0%), eccema (1,8% vs 1.4%), incontinencia fecal
(1.0% vs 0.2%), trastornos de conciencia (2.6% vs 2.1%), pérdida de memoria
(2.5% vs 2.0%) y convulsiones (0.4% vs 0.1%). 36
Reducción del riesgo absoluto (ARR) de fractura y número necesario a tratar
(nnt) durante tres años con varios agentes antiosteoporóticos calculado a
partir de estudios con asignación al azar, doble ciego y controlados
Estudio
Núm. de pacientes T-score o DMO absoluta (g/cm 2 )
ARR (%) NNT P
(placebo/activo) Placebo
Activo
Alendronato
Ibandronato
Risedronato
Ác. Zoledrónico
Raloxifeno
Ranelato de estroncio
Teriparatida
FIT
BONE
VERT-NA
HORIZON
MORE
SOTI
Neer y col.
965/981
975/977
820/821
3,861/3,875
770/769
719/723
448/444
CF 0.56 g/cm 2
RL-2.8
CF 2.0
RL 0.83 g/cm 2
CF 0.60 g/cm 2
RL 0.79 g/cm 2
CF 0.53 g/cm 2
RL 0.75 g/cm 2
CF 0.57 g/cm 2
RL 0.72 g/cm 2
CF 0.59 g/cm 2
RL 0.82 g/cm 2
CF 0.64 g/cm 2 CF 0.57 g/cm 2
RL-2.8
CF 2.0
RL 0.83 g/cm 2
CF 0.59 g/cm 2
RL 0.79 g/cm 2
CF 0.53 g/cm 2
RL 0.75 g/cm 2
CF 0.57 g/cm 2
RL 0.73 g/cm 2
CF 0.59 g/cm 2
RL 0.82 g/cm 2
CF 0.64 g/cm 2 7
4.9
5.0
7.6
6.5
11.9
9.0
15
21
20
14
16
9
12
< 0.001
< 0-0001