CAPITULO 18 posibilidad de interacción medicamentosa por desplazamiento es mínima. No hay pruebas de que el ibandronato se metabolice en los animales o en la especie humana, se elimina de la circulación vía absorción ósea (40-50% en mujeres postmenopáusicas) y el resto de forma inalterada por el riñón. La vida media luego de haber sido administrado por vía oral (150mg) o intravenoso (2 o 4 mg) varía entre 10 y 72 horas. Farmacodinámica Luego de su administración y paso a nivel sistémico, es absorbido e internalizado en los osteoclastos inhibiendo la enzima Farnesil Pirofosfato Sintetasa, lo que interfiere en la prenilación de proteínas que son indispensables en la formación y mantenimiento del cito esqueleto de estas células, lo que en último término conduce a que a que disminuya su maduración, número, actividad resortiva y se incremente su apoptosis. Dosis y vías de administración Por vía oral la dosis recomendada es 150 mg cada mes, mientras que por vía intravenosa es de 3 mg cada 3 meses, la administración debe ser lenta (15- 30 segundos). Si el aporte dietético es insuficiente, la paciente debería recibir suplementos de calcio y/o vitamina D. Efectos secundarios Es generalmente bien tolerado, sin embargo los siguientes efectos adversos han sido reportados tanto por vía oral o intravenosa: gastritis, esofagitis, reflujo gastroesofágico, dolor abdominal, nausea, cefalea, artralgias, mialgias, calambres musculares, dolor lumbar y rash cutáneo. No se ha reportado toxicidad renal en ninguno de los regímenes usados y son escasos los reportes de osteonecrosis mandibular. Riesgos de los Bifosfonatos y reposo temporal de la droga Los Bifosfonatos se prescriben por tres o cinco años, luego de lo cual se suspende el tratamiento de manera temporal o definitiva. La base de la suspensión del tratamiento se debe a que la acción del medicamento continúa por lo menos 3 años después de haber suspendido el tratamiento. En casos donde se considera pacientes de alto riesgo, por ejemplo el haber tenido cuadro de osteoporosis anterior, se continúa con el tratamiento. En la Tabla 2 se puede observar la categorización del riesgo. 222 <strong>OSTEOPOROSIS</strong> 2015
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