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OSTEOPOROSIS

LibroOsteoporosis

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CAPITULO 18<br />

posibilidad de interacción medicamentosa por desplazamiento es mínima.<br />

No hay pruebas de que el ibandronato se metabolice en los animales o en la<br />

especie humana, se elimina de la circulación vía absorción ósea (40-50% en<br />

mujeres postmenopáusicas) y el resto de forma inalterada por el riñón. La vida<br />

media luego de haber sido administrado por vía oral (150mg) o intravenoso (2 o<br />

4 mg) varía entre 10 y 72 horas.<br />

Farmacodinámica<br />

Luego de su administración y paso a nivel sistémico, es absorbido e internalizado<br />

en los osteoclastos inhibiendo la enzima Farnesil Pirofosfato Sintetasa, lo que<br />

interfiere en la prenilación de proteínas que son indispensables en la formación<br />

y mantenimiento del cito esqueleto de estas células, lo que en último término<br />

conduce a que a que disminuya su maduración, número, actividad resortiva y se<br />

incremente su apoptosis.<br />

Dosis y vías de administración<br />

Por vía oral la dosis recomendada es 150 mg cada mes, mientras que por vía<br />

intravenosa es de 3 mg cada 3 meses, la administración debe ser lenta (15-<br />

30 segundos). Si el aporte dietético es insuficiente, la paciente debería recibir<br />

suplementos de calcio y/o vitamina D.<br />

Efectos secundarios<br />

Es generalmente bien tolerado, sin embargo los siguientes efectos adversos<br />

han sido reportados tanto por vía oral o intravenosa: gastritis, esofagitis,<br />

reflujo gastroesofágico, dolor abdominal, nausea, cefalea, artralgias, mialgias,<br />

calambres musculares, dolor lumbar y rash cutáneo. No se ha reportado<br />

toxicidad renal en ninguno de los regímenes usados y son escasos los reportes<br />

de osteonecrosis mandibular.<br />

Riesgos de los Bifosfonatos y reposo temporal de la droga<br />

Los Bifosfonatos se prescriben por tres o cinco años, luego de lo cual se<br />

suspende el tratamiento de manera temporal o definitiva. La base de la<br />

suspensión del tratamiento se debe a que la acción del medicamento continúa<br />

por lo menos 3 años después de haber suspendido el tratamiento. En casos<br />

donde se considera pacientes de alto riesgo, por ejemplo el haber tenido cuadro<br />

de osteoporosis anterior, se continúa con el tratamiento. En la Tabla 2 se puede<br />

observar la categorización del riesgo.<br />

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<strong>OSTEOPOROSIS</strong> 2015

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