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PSP-Newsletter
Kurznachrichten aus der Welt der Progressiven Supranukleären Blickparese (PSP)
2/2015
Treffen der PSP-Selbsthilfegruppe Niedersachsen/Bremen
am 29. 08. 2015 (Rolf Stiening, Koordinator für Niedersachsen/Bremen)
E-Mail:sh.bremen@psp-gesellschaft.de
Telefon: 04222/1600
Presseankündigung vom 28. 08. 2015 in der Nordwest-Zeitung
PSP-Gruppe gibt Tipps und Hilfen
Angeboten wird am Sonnabend eine Schulung. Pflegeberater Norbert Kinzel informiert.
Elmeloh Eine Schulung von Angehörigen bieten an diesem Sonnabend, 29. August, die Mitglieder der
PSP-Selbsthilfegruppe Niedersachsen/Bremen im Wichernstift in Elmeloh an. Die Veranstaltung
beginnt um 10.30 Uhr. Wie Vorstandsmitglied Rolf Stiening mitteilt, wird zunächst der Dortmunder
Pflegeberater Norbert Kinzel über Hilfen in der häuslichen Pflege und Betreuung der PSP-Erkrankten
informieren sowie Fragen zur Pflegeversicherung, zu Pflegestufen, zum Widerspruch, zur
Ganztagsbetreuung und zu Behördengängen beantworten.
Am Nachmittag wird die Ganderkeseer Logopädin Marlies Tietz (Praxis für Logopädie Thomas
Zimmermann) über Sprech- und Schluckübungen informieren und mit den Betroffenen gezielte
Übungen durchführen. Angehörige und Betroffene haben Gelegenheit, sich über ihre
Alltagserfahrungen auszutauschen. PSP ist eine seltene Funktionsstörung des Gehirns. Sie ist
verwandt mit der Parkinson’schen Krankheit.
Zur Bewältigung des Alltags gehört das Sprech- und Schlucktraining für PSP-Betroffene
Die Ganderkeseer Logopädin Marlies Tietz hat am Samstag im Rahmen einer Angehörigen-Schulung
auf dem Treffen der PSP-Selbsthilfegruppe im Wichernstift den betroffenen Patienten und ihren
Angehörigen wichtige Sprech- und Schluckübungen gezeigt, um ihnen die Bewältigung des Alltags zu
erleichtern. Damit Getränke und passiertes Essen nicht in die Luftröhre geraten und oft eine
Lungenentzündung die Folge ist, sind gezielte Techniken, vor allem beim Schlucken,
lebensnotwendig.
Ebenso wichtig sind auch vorbeugende Sprechübungen, damit eine Kommunikation mit Angehörigen
und Bekannten lange erhalten bleibt und damit eine oft zu beobachtende soziale Isolation der
Erkrankten vermieden wird.
Die Deutsche PSP-Gesellschaft unterstützt PSP-Patienten und ihre Angehörigen und
gibt ihnen somit eine Stimme bei Behörden und Verwaltung sowie bei der Aufklärung dieser
schweren Gehirnerkrankung.
Die Logopädin Marlies Tietz aus
Ganderkesee erklärt und zeigt den
Teilnehmern der "PSP-Selbsthilfegruppe
Niedersachsen/Bremen" Schluckübungen
bei Speisen und Getränken, das Trinken
mit besonderen Strohhalmen und
Bechern sowie Übungen zum lauten
Sprechen.
www.psp-gesellschaft.de