S P E C Y F I K A C J A ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Urządzenia medyczne

MAZOWIECKIE CENTRUM LECZENIA CHORÓB PŁUC I GRUŹLICY 

Z SIEDZIBĄ W OTWOCKU 

NIP: 532-16-64-002 

05-400 Otwock, ul. Narutowicza 80 

tel (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Nr Sprawy 16/PN/12 Otwock, dnia 29.06..2012 r. 

S P E C Y F I K A C J A 

ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA 

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego 

prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego 

o wartości nie przekraczającej kwot określonych w przepisach 

wydanych na podstawie. art.11 ust.8 . 

na: 

Urządzenia medyczne 

1

Rozdział I 

INFORMACJE OGÓLNE 

I. INFORMACJA O ZAMAWIAJĄCYM 

Mazowieckie Centrum Leczenia Chorób Płuc i Gruźlicy 


tel. (0-22) 34-46-200, 34-46-202 w godzinach 9 – 15. 

II. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA I WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA 

Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na 

podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19, 

poz.177 z późn. zm.). 

III. OFERTY CZĘŚCIOWE, WARIANTOWE, RÓWNOWAŻNE 

1. Każdy Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. 

2. Oferta musi obejmować całości przedmiotu zamówienia zawartych w SIWZ. 

Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych 

3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych w rozumieniu art.2 pkt 7 ustawy – 

Prawo zamówień publicznych 

IV. FORMA PRZEKAZYWANIA INFORMACJI, OSWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW W 

POSTĘPOWANIU 

1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują faksem 

z uwzględnieniem pkt. 2. 

2. Forma pisemna zastrzeżona jest dla złożenia oferty wraz z załącznikami, w tym oświadczeń i 

dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz oświadczeń i 

dokumentów potwierdzających spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych 

przez zamawiającego, a także zmiany lub wycofania oferty. 

3. Wykonawca potwierdza niezwłocznie fakt otrzymania oświadczenia, wniosku, zawiadomienia lub 

informacji poprzez podpisanie pierwszej strony dokumentu i jej odesłanie na faks zamawiającego. 

V. OSOBY UPRAWNIONE DO KONTAKTÓW Z WYKONAWCAMI 

Dane pełne Zamawiającego : Konto bankowe: Bank PeKaO S.A. 

Nr konta bankowego: 66 1240 6074 1111 0000 4998 0149 

NIP: 532-16-64-002 

KRS: 0000080790 

Dokładny adres do korespondencji: 05-400 Otwock, ul. Narutowicza 80 

Faks do korespondencji w sprawie Zamówienia: 0-22 34-46-474 

e-mail do korespondencji w sprawie Zamówienia: zampub@otwock-szpital.pl 

Osobą uprawnioną do kontaktu z Wykonawcami jest: 

St. inspektor ds. Zamówień publicznych 

Hanna Cichecka , faks 0-22 344-64-74 

godziny urzędowania i odbioru korespondencji : 8 -15 

VI. PODWYKONAWCY 

Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie stosownych informacji na temat podwykonawców . 

2

Rozdział II 

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA I TERMIN WYKONANIA 

I. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 

1. Przedmiotem zamówienia są : 

Urządzenia medyczne Kod CPV 33.10.00.00-1 

2. Opis przedmiotu zamówienia został szczegółowo określony w załączniku nr 2. Przedmiot zamówienia 

obejmuje łączną dostawę sprzętu, montaż, jego uruchomienie oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego 

użytkowania. 

3. Dostarczony przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy. Wraz ze sprzętem wykonawca dostarczy 

instrukcję obsługi w języku polskim (dotyczy wszystkich urządzeń). 

4. Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o 

wyrobach medycznych (Dz. U.z 2010r. Nr 107, poz. 679). 

II. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 

Zamówienie musi być wykonane maksymalnie w terminie maksymalnie do 15 

października 2012roku. 

III. WARUNKI GWARANCJI DLA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 

1. minimalny okres gwarancji na oferowane urządzenia 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru 

końcowego; 

2. dostawca zobowiązany jest do przedłużenia okresu gwarancji przedmiotu zamówienia o czas naprawy; 

3. dostawca zobowiązany jest do dokonywania w okresie gwarancji bezpłatnych przeglądów i napraw 

zgodnie z instrukcją obsługi ( jeśli są wymagane ); 

4. dostawca zobowiązany jest do podjęcia działań w celu usunięcia awarii przedmiotu zamówienia nie 

później niż w ciągu max. 48 godzin od momentu zgłoszenia przez zamawiającego faxem na numer telefonu 

podany przez Wykonawcę ; 

5. czas naprawy do 5 dni; 

6. w przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego elementu urządzenia wykonawca 

zobowiązany jest wymienić wadliwy element na nowy; 

7. serwis gwarancyjny i ewentualnie pogwarancyjny realizowany w autoryzowanym serwisie producenta; 

8. należy podać adresy punktów serwisowych. 

Rozdział III 

WYSOKOŚĆ I ZASADY WNIESIENIA WADIUM 

1. I. WYSOKOŚĆ WADIUM 

Wykonawca przystępujący do postępowania jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości : 10.000,00 zł/ 

dziesięć tysięcy złotych . 

2. II. FORMA WADIUM 

Wadium może być wniesione w jednej lub kilku z poniższych form: 

1) pieniądzu, 

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym 

że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, 

3

3) gwarancjach bankowych, 

4) gwarancjach ubezpieczeniowych, 

5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art.6 b ust.5 pkt 2 ustawy z dnia 9 

listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz.1158 z 

późn zm.). 

3. III. TERMIN I MIEJSCE WNIESIENIA WADIUM 

1. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert określonego w Rozdziale VI, podrozdział I 

pkt 1. 

2. W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu ustaloną kwotę należy wpłacić na rachunek bankowy 

Zamawiającego w banku : 

Bank PeKaO S.A. 

79 1240 6074 1111 0000 4999 3107 

Wadium winno znaleźć się na rachunku bankowym Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. 

3. W przypadku wnoszenia wadium w pozostałych dopuszczalnych formach określonych w podrozdziale II 

kserokopię dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy dołączyć do oferty, a oryginał złożyć w 

Kasie Zamawiającego lub załączyć osobno do oferty. 

9. Nie wniesienie wadium w wymaganym terminie (także na przedłużony okres związania ofertą), 

wysokości lub formie skutkuje wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. 

1. IV. ZWROT WADIUM 

1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty 

najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została 

wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust.4a 

1a Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwraca wadium 

niezwłoczne po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego . 

2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed 

upływem terminu składania ofert. 

3. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na 

podst. ust.1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako 

najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez zamawiającego . 

4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z 

umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty 

prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy. 

4a Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o 

którym mowa w art.26 ust.1 pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust.1 

pzp lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że nie wynika to z przyczyn leżących po jego stronie. 

5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca , którego oferta została 

wybrana: 

a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie 

b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy 

c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po 

stronie wykonawcy 

Rozdział IV 

WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU, OFERTA ORAZ DOKUMENTY 

WYMAGANE OD WYKONAWCY 

2. I. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA 

OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW 

O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy: 

4

1. Spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy, dotyczące : 

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa 

nakładają obowiązek ich posiadania, 

2) posiadania wiedzy i doświadczenia 

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania 

zamówienia 

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, 

2. Spełniają pozostałe warunki podmiotowe określone w niniejszej Specyfikacji, tj.: 

1) posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu wyrobów medycznych: certyfikat CE lub 

deklaracja zgodności CE (zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - Wymóg 

certyfikatów dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych. 

3. Ocena spełnienia warunków określonych w pkt 1 dokonywana będzie na podstawie złożonych dokumentów 

wskazanych w pkt II SIWZ 

3. II. WYMAGANE DOKUMENTY 

1. Wykonawca składa wraz z ofertą następujące dokumenty i oświadczenia: 

1.1. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 

ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: 

1) opłaconą Polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest 

ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności co najmniej na kwotę 

200.000,00 zł 

2) wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw urządzeń medycznych, a jeśli okres 

prowadzenia działalności jest krutszy- w tym okresie, minimum 2 dostawy o wartości sumarycznej minimum 

500.000,00 zł z podaniem ich wartości, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów 

potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie . 

1.2. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art.24 ust.1 ustawy, należy 

przedłożyć : 

1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania 

2) Aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu 

wykazania braku podstaw do wykluczenia w parciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej 

niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; ,a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w 

zakresie art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy 

3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca 

nie zalega z opłacaniem podatków bądź opłat lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem 

zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania 

decyzji organu podatkowego – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania 

ofert; 

4) Aktualne zaświadczenie z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy 

Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na 

ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, 

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu– 

wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 

1.3. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada 

wymaganiom określonym przez Zamawiającego dla przedmiotu zamówienia: 

1) wypełniony i podpisany załącznik nr 2 - Opis przedmiotu zamówienia, zawierający tabele cenowe 

2) dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu wyrobów medycznych: certyfikat CE lub 

deklaracja zgodności CE (zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych . Wymóg 

certyfikatów dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych. 

1.4. Inne wymagane oświadczenia i dokumenty: 

1) w przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - pełnomocnictwo określające jego zakres i 

podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy; 

5

2) w przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia 

wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika 

ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu, stosownie do art.23 ust.2 ustawy; 

3) wykonawca powołujący się przy wykazaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na 

potencjał innych podmiotów, które będą brały udział realizacji części zamówienia, przedkłada także 

dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawców, określonym w rozdz. II 

siwz 

2. Wykonawcy zagraniczni 

2.1. Wykonawca zagraniczny (mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej 

Polskiej) zamiast dokumentów wskazanych w pkt 1.1.: 

1) ppkt 2), 3), 4), 6) – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub 

miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 

miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne 

albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych 

płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie 

wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawione nie wcześniej 

niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 

2) ppkt 5) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju 

pochodzenia lub zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 

4 – 8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 

2.2. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, 

nie wydaje się dokumentów wskazanych w pkt 2.1. Wykonawca składa dokument zawierający 

oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem 

samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym 

Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione z odpowiednią datą wymagana dla tych 

dokumentów. 

4. III. WYMOGI FORMALNE OFERTY 

1. Oferta musi spełniać następujące wymogi: 

a) treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji i zostać sporządzona wg formularza ofertowego 

stanowiącego załącznik nr 1 do niniejszej Specyfikacji; 

b) oferta musi zostać sporządzona w języku polskim w formie pisemnej, na maszynie do pisania, 

komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką; 

c) oferta i załączone do niej oświadczenia i dokumenty, wymagane przez Zamawiającego, sporządzone 

przez Wykonawcę muszą być podpisane; za podpisanie uznaje się własnoręczny podpis złożony (w 

sposób umożliwiający identyfikację osoby) przez osobę(-y) upoważnioną(-e) do reprezentowania 

Wykonawcy; 

d) poprawki lub zmiany w ofercie, muszą być dokonane w sposób czytelny, parafowane własnoręcznie 

przez osobę (-y) podpisującą(-e) ofertę, 

2. Zaleca się, aby: 

a) każda zapisana strona oferty była parafowana przez osobę podpisującą ofertę. 

b) wszystkie kartki oferty wraz z załącznikami były ponumerowane oraz połączone w sposób trwały, 

c) materiały nie wymagane przez Zamawiającego, tj. nie stanowiące oferty (druki i foldery reklamowe) 

były wyraźnie oznaczone i oddzielone od oferty, 

d) osoba podpisująca ofertę opatrzyła swój podpis pieczątką imienną. 

3. W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu 

przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t. jedn. Dz. U. z 2003 

r. Nr 153 poz.1503 ze zm.), Wykonawca powinien to wyraźnie zastrzec w ofercie i odpowiednio oznaczyć 

zastrzeżone informacje. 

6

Wskazane jest wyodrębnienie dokumentów zawierających zastrzeżone informacje. 

Nie podlegają zastrzeżeniu informacje obejmujące: nazwę (firmę) oraz adres Wykonawcy, cenę oferty, 

termin wykonania zamówienia, okres gwarancji i warunki płatności. 

5. IV. ZASADY UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU WYKONAWCÓW WYSTĘPUJĄCYCH 

WSPÓLNIE 

1. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do 

reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie 

zamówienia publicznego. 

2. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1, składają jedną ofertę, zachowując stosowne przepisy ustawy 

Prawo Zamówień Publicznych z późn. zm. 

6. V. FORMA DOKUMENTÓW 

1. Dokumenty winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z 

oryginałem przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. 

Za osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy uznaje się osoby upoważnione do 

reprezentowania firmy, wskazane we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej bądź 

w stosownym pełnomocnictwie, które należy załączyć do oferty w oryginale lub kopii poświadczonej za 

zgodność z oryginałem przez osobę udzielającą pełnomocnictwa lub poświadczone notarialnie. 

2. W przypadku, gdy załączone do oferty dokumenty zostały sporządzone w języku obcym (w tym 

dokumenty składane przez Wykonawcę zagranicznego) niezbędne jest przedstawienie ich tłumaczenia 

na język polski. 

3. Jeżeli złożone kserokopie dokumentów będą nieczytelne lub będą budzić wątpliwości co do ich 

prawdziwości, Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii 

dokumentu. 

7. VI. OPAKOWANIE OFERTY 

Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie oznaczonej w następujący sposób: 

Przetarg nieograniczony na : 

Dostawa urządzeń medycznych – zadanie nr ….. 

Nie otwierać przed 13.07 .2012 r. godz. 11.00 

Liczba stron/kartek (określić, ile stron znajduje się w kopercie). 

i zaadresowana na adres Zamawiającego 

Rozdział V 

OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY 

1. Wykonawca poda cenę oferty w sposób określony w Ofercie części V -"Cena oferty dla przedmiotu 

zamówienia" . 

2. Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług 

( Dz. U. Nr 54, poz. 535 z późn. zm.). 

3. Wszystkie wartości powinny być podane w złotych polskich. Cena oferty powinna być podana z 

dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 

4. Ceny podane w ofercie powinny zawierać wszystkie koszty związane z dostawą, ubezpieczeniem, 

opakowaniem oraz uwzględniać inne opłaty i podatki, a także ewentualne upusty i rabaty. 

7

Rozdział VI 

INFORMACJE O MIEJSCU I TERMINIE SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 

8. I. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 

1. Ofertę w zamkniętej / zaklejonej kopercie należy złożyć do dnia 13.07.2012 r. do godz. 10.30 

Sekretariacie Dyrekcji, który jest udostępniony dla wykonawców w dni powszednie w godzinach od 

8.00 do 15.00. 

2. Na swoje życzenie wykonawca otrzyma pisemne potwierdzenie złożenia oferty wraz z numerem, 

jakim została oznakowana oferta. 

3. Oferta powinna być opisana w sposób przedstawiony w rozdziale IV ust. VI (Opakowanie oferty) 

SIWZ. 

4. Oferty złożone po tym terminie zostaną zwrócone bez otwierania po upływie terminu na wniesienie 

protestu. 

5. Oferty przesłane faxem nie będą rozpatrywane. 

9. II. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT 

Otwarcie ofert nastąpi w dniu upływu terminu składania ofert, tj. 13.07.2012 r. w siedzibie Zamawiającego w 

pok. nr 2 o godzinie 11.00. 

10. III. PUBLICZNE OTWARCIE OFERT 

1. Otwarcie ofert jest jawne. 

2. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na 

sfinansowanie zamówienia. 

3. Dokonując otwarcia ofert Zamawiający poda imię i nazwisko, nazwę (firmę) i adres (siedzibę) 

Wykonawcy, cenę oferty, a także termin wykonania, okres gwarancji oraz warunki płatności, jeżeli ich 

podanie w ofercie było wymagane. 

11. 

12. IV. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 

Wykonawca pozostaje związany złożoną ofertą przez okres 30 dni. Bieg terminu związania ofertą 

rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 

13. V. ZMIANA I WYCOFANIE OFERTY 

1. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert zmienić lub wycofać ofertę poprzez 

złożenie pisemnego powiadomienia przed upływem wyznaczonego terminu składania ofert. 

2. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian winno zostać złożone w sposób i formie przewidzianych w 

niniejszej Specyfikacji dla złożenia oferty, z zastrzeżeniem, że koperta zewnętrzna będzie zawierała 

dodatkowe oznaczenie „ZMIANA” i zostanie podany numer wpływu z potwierdzenia, o którym mowa w 

podrozdziale I pkt 3 niniejszego Rozdziału. 

Rozdział VII 

KRYTERIA I ZASADY OCENY OFERT 

14. I. TRYB OCENY OFERT 

1. W przypadku stwierdzenia w ofercie oczywistych omyłek pisarskich lub omyłek rachunkowych w 

obliczeniu ceny Zamawiający poprawi je w tekście oferty, niezwłocznie zawiadamiając o tym wszystkich 

Wykonawców, którzy złożyli ofertę. 

8

Oferta Wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na 

poprawienie omyłki o której mowa w art. 87 ust.2 pkt3 

2. Omyłki rachunkowe Zamawiający będzie poprawiał przy zastosowaniu metod określonych w 

art. 88 Ustawy. 

15. II. KRYTERIA WYBORU NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY 

Przy wyborze oferty Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami: 

Kryterium wyboru 

Znaczenie 

Cena oferty 100 % 

16. III. ZASADY OCENY OFERT WEDŁUG USTALONYCH KRYTERIÓW 

Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedstawionych przez wykonawców w 

zakresie każdego w/w kryterium. 

Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium, otrzyma maksymalną ilość 

punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów. 

Ad. a) algorytm oceny kryterium cena oferty: 

Cena minimalna 

Wp (C) = ------------------------------- x 100%, gdzie: 

Cena oferty badanej 

Cena min.– najniższa cena spośród wszystkich ocenianych ofert 

Suma punktów oferty = Wp(C) przyznanych przez oceniających wg zasad określonych wyżej w każdym 

kryterium zostanie zaokrąglona do dwóch miejsc po przecinku. Oferta, która w sumie uzyska największą ilość 

punktów zostanie wybrana jako najkorzystniejsza. 

a) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści 

złożonej oferty wraz z przedstawieniem dokumentów potwierdzających. Zamawiający może żądać w trakcie 

badania ofert prezentacji sprzętu wraz z potwierdzeniem parametrów technicznych u producenta. 

b) Zamawiający w treści oferty poprawi oczywiste pomyłki pisarskie a omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny 

w sposób określony w art. 88 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z późn zm.. 

O wniesionych poprawkach zamawiający powiadomi wszystkich wykonawców którzy złożyli ofertę. 

Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego zamawiającego zgodnie 

z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, 

zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, 

który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami. 

Rozdział VIII 

WZÓR UMOWY 

Wzór umowy określający szczegółowe warunki, na których Zamawiający zawrze umowę w sprawie udzielenia 

zamówienia publicznego, stanowi załącznik nr 4 do niniejszej Specyfikacji. 

Rozdział IX 

POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ 

1. Wykonawcom, a także innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może 

doznać uszczerbku, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Ustawy, przysługują środki ochrony 

prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych 

9

Rozdział X 

FORMALNOŚCI PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY 

17. I. INFORMACJA O WYBORZE OFERTY 

Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający powiadomi wykonawców, którzy złożyli 

oferty, o: 

1) wyborze najkorzystniejszej oferty podając nazwę i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano 

i uzasadnienie jej wyboru, 

2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne, 

3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania podając uzasadnienie faktyczne i 

prawne. 

18. II. WARUNKI ZAWARCIA UMOWY 

1. Zamawiający wskaże termin i miejsce podpisania umowy Wykonawcy, którego oferta została wybrana 

w zawiadomieniu o wyborze oferty. 

2. Umowa zostanie zawarta w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia przekazania zawiadomienia o 

wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przekazane w sposób określony wart.27 

ust.2, albo 15 dni- jeśli zostało przekazane w inny sposób 

3. Jeżeli zostanie wybrana oferta Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, 

Wykonawcy zobowiązani są dostarczyć Zamawiającemu w terminie przez niego wyznaczonym umowę 

regulującą ich współpracę. 

4. Umowa regulująca współpracę Wykonawców składających wspólnie ofertę powinna określać m.in.: 

a) podmioty składające ofertę; 

b) cel gospodarczy, dla którego została zawarta umowa; 

c) zasady reprezentacji i prowadzenia spraw; 

d) oznaczenie czasu trwania umowy (wymaga się, aby czas trwania umowy był nie krótszy niż okres 

realizacji zamówienia oraz okres gwarancji i/lub rękojmi). 

Umowa nie może być umową przedwstępną ani umową zawartą pod warunkiem zawieszającym. 

W sprawach nieuregulowanych w niniejszej Specyfikacji istotnych warunków zamówienia mają 

zastosowanie przepisy ustawy – Prawo zamówień publicznych oraz przepisy Kodeksu cywilnego. 

LISTA ZAŁĄCZNIKÓW DO SPECYFIKACJI 

Wymienione poniżej załączniki stanowią integralną część niniejszej Specyfikacji: 

zał. nr 1 – oferta i tabele cenowy zawierające opis przedmiotu zamówienia . 

zał. nr 2 – oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania 

zał. nr 3 - Oświadczenie o spełnieniu warunków art.22.ust.1 ustawy. 

zał. nr 4 – wzór umowy. 

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia 

zatwierdził w dniu 29.06.2012 r. : 

DYREKTOR 

.......................................................................... 

10

Z a ł ą c z n i k N r 1 d o S I W Z 

..................................., dnia........................... 

................................................. 

pieczątka firmowa 

I. Dane wykonawcy: 

1. Pełna nazwa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

2. Adres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

. . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

3. Województwo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

4. Numer telefonu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

5. REGON . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

II. Przedmiot oferty: 

1. Oferta dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu 

nieograniczonego ogłoszonego przez: 



tel/fax: (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

na 

Dostawę urządzeń medycznych 

11

III. Potwierdzenie spełnienia wymagań formalno - prawnych 

2. 

Oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu: 

1. oświadczenie potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust.1, 

sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do niniejszej Specyfikacji; 

……….……………………...……....….. Zał nr. …….. str…………… 

2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania sporządzone wg wzoru 

stanowiącego załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji; ……….……………………...……....….. Zał nr. …….. 

str…………… 

3. aktualny odpis z właściwego rejestru. jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu 

wykazania braku podstaw do wykluczenia w parciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 

miesięcy przed upływem terminu składania ofert; ,a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 

24 ust.1 pkt 2 ustawy....Zał nr. …….. str………….. 

4. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca 

nie zalega z opłacaniem podatków bądź opłat lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, 

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu 

podatkowego – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 

…….............................................................................…....… Zał nr. …….. str……………. 

5. aktualne zaświadczenie z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy 

Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na 

ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, 

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu– 

wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 

…........................................................………………....……… Zał nr. …….. str……………. 

……………....………….. Zał nr. …….. str……………. 

6. dokument potwierdzający wniesienie wadium; ………….....… Zał nr. …….. str…………… 

7. wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw urządzeń medycznych, a jeśli okres 

prowadzenia działalności jest krutszy- w tym okresie, minimum 2 dostawy o wartości sumarycznej minimum 

500.000,00 zł z podaniem ich wartości, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów 

potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie . 

,……………………………………………......……. Zał nr. …….. str……………. 

8. wypełniony i podpisany załącznik nr 2 do siwz - Opis przedmiotu zamówienia zawierający tabele 

cenowe ,……………………………………………......……. Zał nr. …….. str……………. 

9. opłaconą Polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest 

ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności co najmniej na kwotę 

200.000,00 zł ,……………………………………………......……. Zał nr. …….. str……………. 

10. dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu wyrobów medycznych: certyfikat CE lub deklaracja 

zgodności CE (zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych - Dz. U. Nr 93, poz. 896. 

Wymóg certyfikatów dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych. 

.………………………......……. Zał nr. …….. str……………. 

11. w przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - pełnomocnictwo określające jego zakres i 

podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy 

…..…………………………………………….….. Zał nr. …….. str…………..… 

12. w przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia 

wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika 

ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu 

…………………………………………………………………....... Zał nr. …….. str…………… 

IV. Wpłata wadium 

1. Forma, w jakiej zostało wniesione wadium: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zał nr. …….. str…………… 

2. Nr konta, na jakie zamawiający dokonuje zwrotu wadium: 

12

V. Cena oferty dla przedmiotu zamówienia 

Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania i podania ceny zgodnie z cenami podanymi w tabelach 

cenowych . 

cena netto …………../ słownie + … % podatku VAT w kwocie …………/ słownie , co daje wartość brutto : 

………………/ słownie 

VI. Potwierdzenie przyjęcia do wiadomości warunków i ustaleń, które są w załączonym projekcie umowy 

Niniejszym przyjmuję do wiadomości i wyrażam zgodę na warunki 

i ustalenia, które są zawarte w załączonym projekcie umowy 

VII. 

Inne ustalenia, które oferent proponuje wprowadzić do zapisu w projekcie umowy 

Nie kolidujące z zapisami zawartymi w ”Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia” 

Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieuwzględnienia zgłoszonych propozycji. 

................................................................................................................................................................ 

IX. Wykonawca oświadcza, że zapoznał się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie 

wnosi do niej żadnych uwag. 

OFERTA z załącznikami zawiera łącznie: . . . . . . . ponumerowanych stron/kartek* 

( * odpowiednio skreślić ). 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

podpis osoby uprawnionej 

13



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Z a ł ą c z n i k N r 2 d o S I W Z 

Opis przedmiotu zamówienia : 

Lp. Nazwa j.m. ilość Cena netto Wartość netto Podatek VAT 

…% 

pln 

1 Pompa infuzyjna strzykawkowa. 

szt 6 

z oprogramowaniem 

Wartość brutto 

2 Pulsoksymetr przenośny 

szt. 3 

napalcowy 

3 Aparat EKG szt 3 

4 Kardiomonitor z wyposażeniem -komplet kpl 6 

5 Ultrasonograf przewoźny z funkcją kolor doppler z wyposażeniem i oprogramowaniem szt. 3 

6 Defibrylator dwufazowy z wyposażeniem z możliwością kardiowersji, stymulacji szt. 3 

7 Zestaw do resuscytacji oddechowej szt. 3 

8 Ssak medyczny - elektryczny szt. 6 

9 Glukometr szt. 3 

10 Termometr elektroniczny szt. 6 

11 Waga lekarska ze wzrostomierzem szt 3 

12 Aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego z stetoskopem szt. 15 

13 Stojak na kroplówki Szt. 9 

RAZEM : 

Data ……………………….. podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy ………………………….. 

14



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Lp Asortyment Wymagany Parametr /warunek 

Odpowiedź Wykonawcy / 

nr strony w materiałach 

informacyjnych 

1. 

Pompy infuzyjne strzykawkowe szt. 6 

z oprogramowaniem 

Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. Możliwość 

stosowania strzykawek różnych producentów 

Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki 

Strzykawka montowana od czoła a nie od góry pompy 

Szybkość dozowania w zakresie 0,1-1800 ml/h 

Szybkość dozowania Bolus-a min do 2000 ml/h 

Bolus manualny i automatyczny 

Programowanie parametrów podaży Bolus-a: 

• objętość / dawka 

• czas lub szybkość podaży 

Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji 

Programowane parametry podaży dawki indukcyjnej: 

• objętość / dawka 

• czas lub szybkość podaży 

Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: 

• ng, µg, mg, 

• mIU, IU, kIU, 

• na kg wagi ciała lub nie, 

• na min., godz., dobę. 

• mol, nmol, mmol, µmol 

Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości 

parametrów infuzji 

Biblioteka leków – możliwość zapisania w pompie procedur 

dozowania leków złożonych z: 

• nazwy leku 

• koncentracji leku 

• szybkości dozowania (dawkowanie) 

• całkowitej objętości (dawki) infuzji 

• parametrów bolusa (objętości / dawki i czasu podaży) 

• parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa) 

Pojemność biblioteki min. 100 leków 

Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i 

przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem 

TAK 

15



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Windows XP) 

Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 9 poziomów. 

Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. 

Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. 

Rozbudowany system alarmów: 

• 5 min do opróżnienia strzykawki 

• pusta strzykawka 

• 5 min do końca infuzji 

• koniec infuzji 

• nieprawidłowe mocowanie strzykawki 

• okluzja 

• 30 min do rozładowania akumulatora 

• akumulator rozładowany 

• pompa uszkodzona 

Historia infuzji – min. 2000 wpisów z datą i godziną 

zdarzenia 

Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 5ml/h 

Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym 

rozładowaniu maks 6 h 

Mocowanie pompy do pionowych kolumn, statywów oraz 

stacji dokujących bez konieczności zmiany lub demontażu 

uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. 

Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający demontażu 

przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 

Instalacja pompy w stacji dokującej: 

• pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, 

• automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, 

• automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze 

stacji dokującej, 

Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą 

bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest 

zasilacz zewnętrzny. 

Wyświetlacz, na którym w czasie infuzji stale wyświetlane są 

min. następujące informacje: 

• nazwa leku, 

• szybkość dozowania (dawkowanie) leku 

• poziom ciśnienia dozowania wraz z wybranym progiem 

alarmu okluzji, 

• typ wybranej do infuzji strzykawki, 

• stan naładowania akumulatora. 

16

2. 

Pulsoksymetry przenośne szt. 3 

napalcowe 



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Napisy na wyświetlaczu w języku polskim 

Instrukcja obsługi w języku polskim 

Waga do 2.5 kg 

Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10% , -15% oraz 12 V DC 

Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i eksploatacji 

Okres gwarancji: co najmniej 24 miesiące 

- wyświetlacz LED 

- zasilany bateryjnie – 2x baterie AAA 1,5V 

- zakres pomiaru saturacji min. 50-100% 

SpO2 – dokładność pomiaru do 2% 

- zakres tętna co najmniej 30- 220 

- rozdzielczość +/-1 – dla obu parametrów 

- automatyczne wyłączanie po 5-10s bez sygnału 

-ostrzeganie o niskim poziomie napięcia 

- możliwość pomiaru w warunkach niskiej perfuzji 

- 2 lata gwarancji 

autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na 

terenie Polski 

TAK 

3. 

Aparat EKG szt. 3 

12 kanałowy elektrokardiograf 

Praca w trybie Auto lub Manual 

Sygnał EKG: 12 odprowadzeń standardowych 

Klawiatura alfanumeryczna i funkcyjna 

Kolorowy ekran TFT (5,7") 

Panel dotykowy umożliwiający łatwą obsługę aparatu 

Prezentacja na ekranie przebiegów z 3, 6 oraz 12 

odprowadzeń EKG 

Wydruk na papierze 112 mm 

Wydruk bezpośrednio z aparatu na zewnętrznej drukarce: 

wydruk A4 

Wydruk w trybie 3, 6 lub 12 kanałów 

Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mV 

Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s 

Proste zakładanie papieru (Easy load) 

Baza pacjentów z pamięcią 500 badań 

Zapis badań bezpośrednio z aparatu do pamięci USB 

(PenDrive) 

Detekcja złego podłączenia elektrody niezależna dla każdego 

kanału 

Detekcja stymulatora serca 

Ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na 

TAK 

17



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

wyświetlaczu 

Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń 

Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzenia 

mięśniowego 

Cyfrowy filtr pływania izolinii 

Interfejs komunikacyjny: 3 x port USB (równoczesna 

komunikacja z PC, drukarkę zewnętrzną, pamięcią USB - 

PenDrive) 

Zasilanie sieciowo-akumulatorowe 

Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora 

Menu wyświetlane na ekranie 

Możliwość konfiguracji wyglądu i kompozycji ekranu 

Możliwość konfiguracji ustawień aparatu oraz panelu 

sterowania 

Współpraca z oprogramowaniem służącym do zarządzania 

badaniami EKG 

Wymiary (D x S x W): 258x199x50 mm 

Waga aparatu < 1,3 kg 

Wyposażenie: 

• wózek dostosowany do aparatu lub stolik jezdny 

• drukarka laserowa A4 

• kabel EKG 

• elektrody przyssawkowe 

• elektrody kończynowe klipsowe 

• żel EKG 250g 

• papier EKG 

kabel zasilający 

gwarancja 24 miesiące + instrukcja w języku polskim 

4. 

Kardiomonitory z wyposażeniem komplet szt. 6 

Kolorowy ekran w postaci płaskiego panela LCD TFT 

wysokiej jakości Przekątna ekranu min. 15” . Rozdzielczość 

1024x768 

Waga w standardowej konfiguracji (EKG3/5odpr., Resp., 

NIBP, SpO2, Temp) do 7,5 kg, wielkość (D x S x W - do max 

37cm x 18 cm x 32 cm) 

Zawieszenie naścienne z możliwością szybkiego wypięcia 

(mocowanie zatrzaskowe) z koszykiem na akcesoria 

Dostosowany do każdego monitora wózek przejezdny 

zasilanie sieciowe 100-240 V, 50 Hz / 60Hz i akumulatorowe 

na minimum 120 minut monitorowania przy ciągłym 

pomiarze SpO2 i automatycznym pomiarze ciśnienia 

TAK 

18



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

nieinwazyjnego. Zasilacz do ładowania akumulatora 

wbudowany w monitor, umożliwiający ładowanie 

akumulatora po włączeniu do zasilania sieciowego. 

Możliwość pracy w systemie przewodowym i 

bezprzewodowym 

obsługa kardiomonitora poprzez pokrętło nawigacyjne, 

przyciski funkcyjne i ekran dotykowy 

Przy przenoszeniu przez użytkownika modułów 

pomiarowych pomiędzy kardiomonitorami, automatyczna 

konfiguracja, bez konieczności wyłączania monitora. 

Automatyczne rozpoznawanie wpiętego modułu, 

automatyczne dodanie odpowiedniej krzywej i parametru 

liczbowego na ekranie. Wszystkie oferowane moduły 

kompatybilne ze wszystkimi oferowanymi monitorami. 

Dostosowany do monitorowania wszystkich kategorii 

wiekowych pacjentów od noworodka, dziecka, do dorosłego 

z możliwością monitorowania: oksykardiorespirogramu, ST, 

arytmii czyli parametrów charakterystycznych dla 

poszczególnych grup wiekowych 

Funkcja przyjęcia pacjenta tj. wpisania danych pacjenta: imię, 

nazwisko, data urodzenia, waga, wzrost, płeć, 

stymulowany/nie stymulowany, typ pacjenta (dorosły, 

dziecko, noworodek), grupa krwi. 

Wszystkie dane numeryczne wszystkich monitorowanych 

parametrów wyświetlane jednocześnie na ekranie. 

Przy odpowiedniej konfiguracji modułów pomiarowych, 

możliwość jednoczesnego wyświetlania 13 krzywych 

dynamicznych. 

Możliwość wyboru koloru krzywych i wartości 

numerycznych przez użytkownika 

Co najmniej 20 niezależnych konfiguracji ekranu, 

umożliwiających różne wyświetlanie wybranych przez 

operatora parametrów numerycznych, trendów, krzywych 

dynamicznych 

Funkcja zatrzymania krzywych z jednoczesnym stałym 

odświeżaniem pola parametrów. 

Trendy graficzne i tabelaryczne min. 120-godzinne 

wszystkich parametrów. Rozdzielczość trendów: 1s, 5s, 

1min, 5min, 10min. Zapis min.1200 wyników pomiarów 

NIBP oraz min. 50 zdarzeń alarmowych 

19



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Oprogramowanie zawierające arkusz obliczeń 

hemodynamicznych oraz kalkulator do obliczeń dawki leków 

z możliwością indywidualnego zdefiniowania listy leków 

przez użytkownika 

Port USB 

Wyjście synchronizacji defibrylatora 

Złącze VGA do podłączenia dowolnej wielkości 

dodatkowego, zewnętrznego ekranu 

Gniazdo karty SD 

Gniazdo sieciowe 

Możliwość rozbudowy o drukarkę termiczną. Szerokość 

papieru: 50 mm. 

Wydruk min. 3 dowolnie wybranych kanałów. Min. 2 

prędkości wydruku: 25mm/sek, 50mm/sek. 

Oprogramowanie i dokumentacja użytkowania w języku 

polskim 

Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) o rożnych 

poziomach ważności. 

3 kategorie alarmów rozróżnialnych za pomocą sygnałów 

dźwiękowych i świetlnych wszystkich parametrów z 

podaniem przyczyny alarmu 

Ustawianie granic alarmów w odniesieniu do aktualnego 

stanu monitorowanego pacjenta 

Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. Interfejs i 

oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę 

kardiomonitora w sieci z centralną zbiorczą stacją 

nadzorowania – dwukierunkowa komunikacja. 

Kable, czujniki , akcesoria pomiarowe do monitorowania 

dorosłych. 

Pomiar EKG – 

Pomiar częstości akcji serca w zakresie 15 - 350/min 

Prędkość kreślenia krzywej: 6,25mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 

50 mm/s 

Wzmocnienie: x0,125, x0,25, x0,5, x1, x2, wzmocn. 

AUTO 

Dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 1 % 

Detekcja rozrusznika 

Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń 

EKG - wyświetlanie do 12 odprowadzeń jednocześnie – 

programowane przez użytkownika; 

20



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Analiza odcinka ST ze wszystkich 7 odprowadzeń. Zakres 

pomiarowy i alarmowy minimum -2mV do +2mV. 

Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST 

Analiza arytmii z alarmami – klasyfikacja następujących 

rodzajów zaburzeń rytmu: 

ASYSTOLIA, 

BRADYKARDIA, 

TACHYKARDIA, 

VFIB / VTAC, 

VT>2, 

PARA PVC, 

BIGEMINIA, 

TRIGEMINIA, 

R NA T, 

PVC, 

BRAK UDERZ., 

IRR, 

PNP, 

PNC, 

BRADYK. KOM., 

VENT. 

W komplecie przewód EKG 5 żyłowy 

Pomiar oddechu: 

Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną, wyświetlane 

wartości cyfrowe i fala oddechu 

Możliwość wyboru odprowadzenia, do pomiaru czynności 

oddechowej 

Tryb pracy: Ręczny lub Automatyczny 

Minimalny zakres 6-140 odd/min. Dokładność pomiaru 

częstości oddechów +/-2 oddechy na minutę. Alarm 

bezdechu z regulacją w zakresie min. 10-40 sek. 

Zmiana wzmocnienia krzywej oddechowej: x 0,25; x 0,5; 

x1; x2; x3; x 4; x5; 

Szybkość kreślenia krzywej: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 

mm/s, 50 mm/s. 

POMIAR SATURACJI 

21



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa 

pletyzmograficzna 

Zakres pomiarowy i alarmowy SpO2 

0-100 %. 

Rozdzielczość: 1% 

Zakres pomiaru tętna min. 30-300 bpm 

Odświeżanie: 1s 

Modulacja dźwięku – wysokość tonu zależna od poziomu 

SpO2 

Możliwość wyposażenia kardiomonitora w moduł SpO2 

Nellcor OxiMax 

W komplecie przewód interfejsowy i wielorazowy czujnik na 

palec . 

POMIAR NIEINWAZYJNY CIŚNIENIA 

Pomiar metodą oscylometryczną 

Tryb pracy: pomiar na żądanie, automatycznie w wybranych 

odstępach czasowych, ciągłe pomiary przez określony czas co 

najmniej 5 minut. Czas repetycji pomiarów automatycznych 

min. 1-480 min. Możliwość uruchomienia ręcznego trybu 

pompowania z opcją wyboru ciśnienia pompow. 

Zakres pomiaru : min. 10-270 mmHg 

Wyświetlanie wartości skurczowej, rozkurczowej, średniej 

Zakres pomiaru pulsu: min. 40-240 bpm 

Rozdzielczość: 1 bpm 

W komplecie do każdego monitora przewód i mankiet dla 

dorosłych. 

POMIAR INWAZYJNY CIŚNIENIA 

Pomiar w min. 2 kanałach. Możliwość rozbudowy do 4 

kanałów. 

Przebieg dynamiczny i wartości numeryczne wyświetlane na 

ekranie 

Zakres pomiaru min.-50 do +300 mmHg 

22



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Rozdzielczość min. 1mmHg 

Czułość: 5 µV/V/mmHg 

Przewód główny IBP do przetworników Hospira . 

Jednorazowy zestaw przetwornika ciśnienia 

POMIAR TEMPERATURY 

Pomiar w min. 2 kanałach 

Zakres pomiarowy min. 0 – 45° C, 

Dokładność pomiaru min. +/- 0,1°C 

Wyświetlanie temperatur T1, T2 oraz różnicy tych 

temperatur ∆T 

W komplecie 1 czujnik temperatury powierzchniowy, 

wielorazowy 

POMIAR CO2 (kapnografii) 

Pomiar w strumieniu bocznym 

Zakres pomiarowy min. 0 do 150 mmHg 

Pomiar częstości oddechowej na podstawie pomiaru fali 

kapnograficznej, zakres minimum: 2 – 140 rpm 

Rozdzielczość AwRR: 1 rpm 

Dokładność AwRR: 1 rpm 

Nateżenie przepływu próbki gazu: 50ml/min 

Opóźnienie alarmu bezdechu: 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 

40 s. Wartość domyślna 20 s. 

Jednorazowa linia próbkująca 

MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY KAŻDEGO MONITORA O 

MODUŁ RZUTU MINUTOWEGO SERCA 

Pomiar metodą termodylucji 

Zakresy pomiarowe: CO 0,1 – 20l/min. 

temp. krwi: min. 25 do 42° C, 

temp. iniektatu: -1 do 25° C 

Zakres alarmów: minimum 25 do 42° C 

Obliczenia hemodynamiczne: 

Wskaźnik sercowy (CI) 

Objętość wyrzutowa (SV) 

Wskaźnik objętości wyrzutowej (SVI) 

Systemowy opór naczyniowy (SVR/SVRI) 

Płucny opór naczyniowy (PVR/PVRI) 

Praca lewego serca (LCW/LCWI) 

23



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Praca prawego serca (RCW/ RCWI) 

Praca wyrzutowa prawej komory (RVSW/ RVSWI) 

Możliwość rozbudowy każdego monitora o moduł gazów 

anestetycznych 

Pomiar gazów anestetycznych w strumieni bocznym 

Parametry pomiaru: CO2, O2, N2O, halotan, izofluran, 

enfluran, sevofluran, desfluran, awRR, MAC 

Metoda pomiaru CO2, N2O, środek anestetyczny : 

absorbcja podczerwieni. 

O2: metoda paramagnetyczna 

Natężenie przepływu linii próbkowania: 

50 +/- 10 ml/min. 

Czas identyfikacji środka:



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

wizualnie. 

Wyświetlanie EKG z 7 odprowadzeń 

Pamięć minimum 72 godzin krzywych przebiegu danych 

fizjologicznych dla każdego pacjenta 

Przechowanie i przegląd minimum 230 godzin danych 

trendów dla każdego pacjenta 

Przechowanie i przegląd minimum 720 zdarzeń alarmów dla 

każdego pacjenta 

Wyświetlanie EKG z wielu odprowadzeń, analiza załamka 

ST, analiza zaburzeń rytmu 

Wydruk raportów na drukarce laserowej: 

- danych pacjenta 

- przeglądu krzywych 

- krzywej alarmu 

- zestawienia alarmów 

- zestawienia pomiarów NIBP 

- trendów tabelarycznych 

- trendów graficznych 

- Wyników kalkulacji dawki leków oraz tabeli 

miareczkowania 

Możliwość tworzenia sieci monitorującej do 64 monitorów 

trzyłóżkowych 

INNE: 

Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i eksploatacji + 

instrukcja w języku polskim 


Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na 

terenie Polski. 

Podać nazwę i siedzibę serwisu, załączyć kopie stosownych 

certyfikatów posiadanych uprawnień serwisowych 

5. 

Ultrasonograf przewoźny z funkcją kolor doppler szt. 3 z 

wyposażeniem i oprogramowaniem 

Technologia całkowicie cyfrowa 

Dostosowany do aparatu wózek lub statyw transportowy 

Zakres częstotliwości pracy [MHz] – 2,5-12,0 

Ilość kanałów przetwarzania - >128 

Zakres dynamiki systemu [dB] - >120dB 

TAK 

25



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Liczba aktywnych gniazd do przyłączenia głowic - 3 

Wielkość ekranu (przekątna) [cal] – min 15” 

Regulacja monitora góra-dół, lewo-prawo 

Regulacja klawiatury góra-dół, lewo-prawo 

Zobrazowanie harmoniczne 

Rozdzielczość monitora – min 1024 x 768 

Drukarka termiczna (video) czarno-biała 

Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów 

(tzw. Cine loop) 

Minimalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej 

(CINE) - 500 

Pamięć obrazów – min. 10 000 

Tryby pracy – prezentacje 

B-mode 

M-mode 

Color Doppler 

Power Doppler 

Doppler Pulsacyjny 

Zakres ustawienia głębokości penetracji [cm] – 2-24cm 

Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i 

zamrożonego (tzw. Zoom) – min 5x 

Ilość poziomów szarości - 256 

Programy i raporty – m.in.: 

- klatka piersiowa 

- jama brzuszna 

- urologia 

- małe narządy 

- ginekologia i badania położnicze 

Liczba par kursorów pomiarowych odległości min 6 

Głowica Convex 2D, szerokopasmowa, do badań jamy 

brzusznej 

Zakres częstotliwości – 2,5-5MHz 

Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] – 60 stopni 

Głowica liniowa 2D, szerokopasmowa, do badań małych 

26



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

narządów położonych powierzchownie i badań naczyniowych 

Zakres częstotliwości [MHz] – 5-12 MHz 

Długość głowicy – min 40mm 

Możliwość podłączenia głowicy anorektalnej 360 0 

Zasilanie 230V +/- 10% oraz możliwość zasilania 

akumulatorowego lub UPS 


Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć) 

Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) 

min. 24 miesiące 

Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego 

aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) 

Instrukcja w języku polskim (dostarczyć przy dostawie 

aparatu) 

6. 

Defibrylator dwufazowy z wyposażeniem z możliwością 

kardiowersji, stymulacji - szt. 3 

WÓZEK REANIMACYJNY 

Wózek jezdny, specjalistyczny do montażu defibrylatora (z 

możliwością rozbudowy o mocowania respiratora i ssaka), 

butli z tlenem i walizki reanimacyjnej 

Wózek wykonany z anodowanych zamkniętych 

kształtowników i profili aluminiowych 

Wszystkie elementy wyposażenia muszą posiadać mocowania 

zintegrowane z wózkiem wraz z zasilaniem 

Podłączenie wózka do źródła zasilania 230 V powoduje 

zasilanie i ładowanie wszystkich urządzeń zainstalowanych 

na wózku 

DEFIBRYLATOR 

WYMAGANIA PODSTAWOWE 

Modułowe urządzenie do monitorowania/defibrylacji 

składające się z 3 elementów: ekran, moduł pacjenta oraz 

defibrylator. Poszczególne elementy komunikujące się ze 

sobą bezprzewodowo 

Komunikacja bezprzewodowa pomiędzy modułami o zasięgu 

TAK 

27



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

minimum 10 metrów 

Możliwość użytkowania w pobliżu kilku zestawów bez 

powstawania wzajemnych zakłóceń w komunikacji 

Niezależne zasilanie bateryjne każdego modułu urządzenia 

realizowane dzięki takim samym bateriom z możliwością 

zamiany baterii pomiędzy modułami. 

EKRAN 

Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 8’’ 

Możliwość wyświetlania na ekranie 6 krzywych 

dynamicznych. W przypadku diagnostycznego EKG 

możliwość wyświetlenia wszystkich 12 odprowadzeń 

jednocześnie. 

Wyświetlanie monitorowanych parametrów w formie 

cyfrowej 

Możliwość ustawienie przez użytkownika i zapisania 

minimum 4 własnych konfiguracji ekranu 

Nawigacja po menu za pomocą pokrętła nawigacyjnego z 

dostępem do najważniejszych funkcji przez przyciski 

funkcyjne na panelu urządzenia 

DRUKARKA 

Wbudowana drukarka termiczna 

Papier o szerokości większej niż 100 mm 

Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym 6 kanałów EKG 

DEFIBRYLACJA 

Defibrylacje ręczna i półautomatyczna 

Możliwość wykonania kardiowersji 

Wspomaganie defibrylacji półautomatycznej za pomocą 

komend głosowych 

Dwufazowa fala defibrylacji 

Energia defibrylacji min. od 5 do 200 J 

Czas ładowania do energii maksymalnej niezależny od 

poziomu naładowania akumulatorów do 5 sekund 

Możliwość wyboru jednego spośród minimum 30 poziomów 

energii defibrylacji 

Możliwość wykonania defibrylacji półautomatycznej za 

pomocą elektrod jednorazowych 

Możliwość defibrylacji pacjenta z odległości do 10 m 

STYMULACJA ZEWNĘTRZNA 

Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna 

Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie 

Natężenie prądu stymulacji od 10 do 150 mA 

28



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Zakres częstości stymulacji od 30 do 150 imp/min 

ZASILANIE 

Zasilanie systemu i ładowanie akumulatorów z sieci napięcia 

zmiennego 230 V 

Akumulatory bez efektu pamięci 

Możliwość zasilania (ładowania akumulatorów) 

pojedynczych elementów bądź całego systemu po ich 

fizycznym połączeniu. 

Czas pracy na bateriach dla urządzenia w wersji kompaktowej 

minimum 10 godzin 

Wyświetlanie czasu pracy urządzenia zasilanego bateriami w 

minutach. 

Możliwość wykonania 200 defibrylacji z maksymalną energią 

na w pełni naładowanych bateriach 

Ładowanie wszystkich baterii w urządzeniu kompaktowym 

od 0 do 100 % w czasie do 2 godzin 

MONITOROWANIE 

Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG 

Monitorowanie saturacji w technologii zapewniającej 

eliminację artefaktów ruchowych, oraz wynikających z niskiej 

perfuzji za pomocą czujnika na palec - czujnik pusloksymetri 

napalcowy dla dorosłych i dzieci 

Monitorowanie stężenia CO2 u pacjentów zaintubowanych i 

niezaintubowanych oraz RR - jednorazowe końcówki do 

pomiaru CO2 dla pacjentów zaintubowanych i 

niezaintubowanych (po 30 szt.) 

Pomiar NIBP - mankiet do pomiaru ciśnienia dla dorosłych i 

dla dzieci 

Możliwość ręcznego i automatycznego ustawienia granic 

alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów 

POZOSTAŁE 

Urządzenie wyposażone w łyżki defibrylacyjne dla dorosłych 

oraz dzieci, kable elektrodowe EKG, elektrody do 

stymulacji/defibrylacji dla dorosłych 2 szt. 

Wbudowany napęd kart pamięci wraz z kartą o pojemności 

min. 1 GB do zapisywania trendów monitorowanych 

parametrów oraz zdarzeń. 

Możliwość rejestracji dźwięku otoczenia w trakcie 

prowadzenia akcji w trybie ręcznym i AED 

Oprogramowanie PC do przeglądania i archiwizacji zapisu 

wszystkich danych z akcji reanimacyjnych 

29

7. Zestaw do resuscytacji oddechowej szt. 3 



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Temperatura zewnętrzna umożliwiająca pracę defibrylatora i 

monitorowanie EKG od – 20 do + 55ºC 

Certyfikat na zgodność urządzenia, oraz mocowań z normą 

EN 1789 

Klasa odporności IP54 


Instrukcja w języku polskim 


Ambu – 

z uchwytem ułatwiającym utrzymanie podczas wentylacji, 

zaworem ograniczającym ciśnienie wentylacji do 40cm H2O, 

wykonane z materiału nie zawierającego lateksu o objętości 

min 1475ml, objętości rezerwuaru tlenu 1500ml ze złączem 

pacjenta ISO ( śr zew 22mm, wew 15mm), złączem do 

podłączenia zaworu PEEP i kompletem masek wymiennych ( 

podać) 

- rurki ustno gardłowe – min 3 w różnych rozmiarach 

- aspirator 

- możliwość sterylizacji w autoklawie 

2 lata gwarancji 

TAK 

8. 

Ssaki medyczne - elektryczne szt. 6 

- wyposażony w cichą i wydajną pompę niewymagającą 

smarowania. 

- mikroprocesorowy system regulowanego podciśnienia 

utrzymuje zadaną przez operatora, ustawioną pokrętłem 

wartość siły ssania 

- wartość podciśnienia jest wskazywana przez dokładny 

miernik. 

- dodatkowy włącznik nożny 

- butle poliwęglanowe przystosowane do wkładów 

jednorazowych z samouszczelniającymi pokrywami 

wielorazowymi 

- możliwość sterylizacji w temp do 130 st.C 

- zawór pływakowy chroniący przed przepełnieniem butli 

- filtr hydrofobowy-antybakteryjny zabezpieczający przed 

patogenami źródło ssania oraz personel medyczny 

- ssak jezdny na 4 samonastawnych kółkach ( w tym dwa z 

blokadą) 

- funkcjonalny kosz lub uchwyt na dren oraz przełącznik 

ssania pomiędzy butlami. 

- szybkość zasysania – min 30l/min 

TAK 

30

9. Glukometry – 3 szt. 

10. Termometr elektroniczny – 6 szt. 



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

- maksymalne podciśnienie – od -0,85-0,95kPa 

- czas pracy – praca ciągła 

- ilość butli – 4 ( o poj 1-2 litry) 

- Zasilanie 230 V / 50 Hz 

wkłady jednorazowe - min 50szt. 

Instrukcja w języku polskim 

Gwarancja 24 miesiące 

Oznaczenia stężenia glukozy w świeżej krwi z naczyń 

włosowatych metodą reflektofotometrii 

Zakres pomiaru: 10-600 mg/dl lub 0,6-33,3mmol/l 

Wielkość próbki krwi: 1-2 µl 

Czas pomiaru : ok. 5 sek. 

Zasilanie: 1 bateria ( typu CR2032) 

Pojemność baterii: ok. 1000 pomiarów lub 1 rok 

Samoczynne wyłączanie: po 30 lub 90 sek., w zależności od 

wykonywanej operacji 

Pamięć: 350 wyników z czasem i datą oraz wartości srednie z 

ostatnich 7, 14, 30 dni 

Temperatura: 

-podczas pomiaru: od +10-40 stopni C 

- podczas przechowywania bez baterii: od -25 do +70 stopni 

C 

w zestawie: nakłuwacz oraz 10 szt. testów paskowych 

możliwość przesyłania danych do PC za pomocą portu 

podczerwieni 

sygnalizacja niedostatecznej ilośc krwi na pasku 

ostrzeganie o przeterminowaniu testu paskowego 


Pomiar bezdotykowy na podczerwień 

Podświetlany wyświetlacz LCD 

Pamięć ostatnich 32 pomiarów 

Automatyczne zatrzymanie pomiaru na wyświetlaczu 

dokładność pomiaru ( st. C) – 0,3 

automatyczne wyłączanie 

zasilany – bateria 2x AA 

sygnał dźwiękowy w przypadku gorączki 

6) pomiar temperatury na tętnicy skroniowej (TS) w 

odległości ok. 5 cm od czoła 

7) w zestawie miękkie etui 

gwarancja 24 miesiące 

TAK 

31



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

11. Waga lekarska ze wzrostomierzem – 3szt. 

przeznaczona dla pacjentów do ważenia w pozycji stojącej 

posiadająca wzrostomierz, 

z możliwością ważenia pacjentów do 150kg 

na kółkach, z blokadą 

odporna na środki dezynfekcyjne 

Dokładność odczytu 20/50 g 

Tarowanie w całym zakresie ważenia 

Zasilanie 220-230V/ 50Hz / i akumulatorowe lub bateryjnie 

Czas pracy na akumulatorach / bateriach 35 godzin (średni 

czas) 

Wyświetlacz LCD 

Uchylne ramię wzrostomierza 

Gwarancja na przetwornik pomiarowy – 5 lat 

Wpisana do rejestru wyrobów medycznych 


TAK 

12. 

Aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego z stetoskopem– 15 szt. 

Stetoskop 

Głowice stetoskopów wykonane: 

11. wysoka jakość stali nierdzewnej lub chromowany 

mosiądz 

12. elementy z tworzyw sztucznych nie zwierające 

lateksu 

13. regulacja docisku oliwek do uszu uzyskiwana 

TAK 

32



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

poprzez rozciągnięcie ramion liry na zewnątrz lub 

ściśnięcie do wewnątrz 

14. obrót tłoczka w głowicy o 180° powodujący zmianę 

sposobu osłuchu z membrany na lejek i odwrotnie 

Ciśnieniomierz zegarowy – 

• Dwuprzewodowy z wyraźnie znakowaną skalą 

• Części metalowe obudowy chromowane i 

platerowane z pierścieniem antykorozyjnym 

• Bardzo precyzyjny zawór spustowy 

• Zawór spustowy i system pomiarowy z 

zabezpieczeniem antykurzowym w postaci 

mikrofiltrów 

• Specjalnie utwardzana berylem i miedzią membrana 

• Metalowe szybkozłączki dla sprawnej wymiany 

mankietów 

• Wytrzymałość membrany testowana do 600 mmHg 

• Maksymalny błąd pomiarowy +/- 3 mmHg 

• Aluminiowa liniowa skala Ø 49 mm, znakowana do 

300 mmHg z podziałką co 2 mm 

• Brak konieczności zerowania wskazówki 

• Całość w miękkim etui 

• Dostępny z szeroka gamą mankietów 

• Nie zawierający lateksu 

13 Stojak na kroplówki-9 szt 

Przewoźny, na czterech kołach w wysięgnikiem 

teleskopowym 

TAK 

Powyższe parametry są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak 

danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzeń.. 

Data ……………………….. podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy ………………………….. 

33



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Z a ł ą c z n i k N r 3 d o s i w z 

W Z Ó R 

............................................................. 

miejscowość, data 

Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu 

Działając w imieniu_________________________________________________________ 

[nazwa wykonawcy] 

i będąc należycie upoważnionym do jego reprezentowania oświadczam, że Wykonawca spełnia warunki 

udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę urządzeń medycznych opisanych 

w siwz wymienione w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych 

(„Ustawa”), dotyczące : 

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności 

______________________________________________________________________________________ 

opisać działalność, 

, lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania . 

2) posiadania wiedzy i doświadczenia 

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia 

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej, 

Wykonawca spełnia również warunki wymienione w istotnych warunków zamówienia 

W imieniu Wykonawcy 

______________________ 

[imię i nazwisko] 

34



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 


[oświadczenie wykonawcy] 

[Miejscowość, data pisma] 

Mazowieckie Centrum Leczenia 

Chorób Płuc i Gruźlicy 

05-400 Otwock 

ul. Narutowicza 80 

Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania 

Działając w imieniu_________________________________________________________ 

[nazwa wykonawcy] 

i będąc należycie upoważnionym do jego reprezentowania oświadczam, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z 

postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę urządzeń medycznych opisanych w siwz na 

podstawie przesłanek wymienionych w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych („Ustawa”). 

W imieniu Wykonawcy 

______________________ 

[imię i nazwisko] 

35



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 


WZÓR U M 0 W Y 

Zawarta w ........................................................ 

w dniu..................................................................... 

pomiędzy: 



tel. : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 reprezentowanym przez: 

1. Antoniego Błachnio - Dyrektora Centrum 

2. Marię Sierpińską - Główną Księgową 

zwanym w dalszej treści umowy “Zamawiającym" 

a 

...................................................................................................... 

z siedzibą w .................................... , ul. ......................................... 

reprezentowanym przez: 

...................................................... - ................................................ 

zwanym w dalszej treści umowy ,,Wykonawcą". 

o treści następującej: 

§ 1 

PRZEDMIOT UMOWY 

1. Na podstawie przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego, z dnia …………. , Wykonawca 

zobowiązuje się do sprzedaży, Urządzeń medycznych , zgodnie ze złożoną ofertą i SIWZ. 

2. Zakres przedmiotu zamówienia jest zgodny z SIWZ i wymaganymi parametrami technicznymi. 

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę sprzętu, montaż i jego uruchomienie oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego 

użytkowania. 

1. Wykonawca oświadcza, że oferowany sprzęt jest nowy fabrycznie, rok produkcji……., nie powystawowy , kompletny i po 

zainstalowaniu będzie gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, poza materiałami eksploatacyjnymi. 

36



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

§ 2 

CENA UMOWY 

1. Ustala się wynagrodzenie całkowite Wykonawcy zgodnie z cen ą podaną w ofercie w wysokość …………..zł brutto ( słownie : 

………………………………….) 

2. Cena zawiera podatek VAT: ……………. 

3. W cenie zawierają się wszystkie koszty związane z dostawą przedmiotu zamówienia do Zamawiającego (transport, opakowanie, 

czynności związane z przygotowaniem dostawy, ubezpieczenie, przesyłka itp. a także jego uruchomieniem oraz przeszkoleniem 

personelu w zakresie jego użytkowania. 

4 Cena wyszczególniona w ofercie jest ceną stałą i obowiązuje przez okres trwania umowy . 

5. Zamawiający zapłaci Wykonawcy należność wynikającą z wystawionej faktury w terminie 30 dni od dnia otrzymania faktury. 

6. Podstawa do wystawienia faktury będzie protokół końcowego bezusterkowego odbioru podpisany przez Komisję powołaną przez 

Zamawiającego . Do faktury Wykonawca dołączy kserokopię protokołu odbioru końcowego . 

7. Wykonawcę obowiązuje zakaz dokonywania cesji wierzytelności wynikających z wykonania niniejszego zamówienia na rzecz 

innych podmiotów. 

§ 3 

WARUNKI PłATNOŚCI 

1.Zamawiający przekaże należność przelewem na konto Wykonawcy po zrealizowaniu dostawy przedmiotu zamówienia, w 

terminie do 30 dni od daty podpisania protokółu dostawy, montażu, pierwszego uruchomienia, szkolenia personelu i odbioru 

końcowego oraz dostarczenia do siedziby Zamawiającego faktury. 

2. Zakazuje się dokonywania cesji długów Zakładu, wynikających z realizacji przedmiotowej umowy na rzecz innych podmiotów, 

§ 4. 

WARUNKI I TERMIN DOSTAWY 

1. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć towar transportem własnym na swój koszt do siedziby Zamawiającego (od 

poniedziałku do piątku) w godz. 9.00 do 15.00. 

2. Termin dostawy max do 15.10.2012r . Do tego terminu nastąpi także montaż, pierwsze uruchomienie sprzętu oraz 

przeszkolenie personelu w zakresie użytkowania dostarczonego sprzętu. 

3. Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim. 

4. Strony zobowiązują się do sporządzenia protokołu końcowego odbioru najpóźniej w dniu zrealizowania zamówienia . 

5. Wykonawca zobowiązuje się do umożliwienia przedstawicielom Województwa ( kontrolerom i wizytatorom ) 

przeprowadzenia kontroli lub wizytacji przedmiotu niniejszej umowy, w każdym stadium jego realizacji . 

§ 5. 

WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 

1. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot umowy jest wolny od wad. 

2. Warunki gwarancji i serwisu przedmiotu zamówienia : 

a/ okres gwarancji na oferowane urządzenia wynosi 24 miesiące Gwarancja liczona jest od daty podpisania protokołu odbioru 

końcowego, 

b/ Wykonawca zobowiązany jest do przedłużenia okresu gwarancji przedmiotu zamówienia o czas naprawy 

37



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

c/ Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania w okresie gwarancji bezpłatnych przeglądów i napraw gwarancyjnych 

zgodnie z instrukcją obsługi; 

d/ Wykonawca zobowiązany jest do podjęcia działań w celu usunięcia awarii przedmiotu zamówienia nie później niż w ciągu 

max. 24 godzin od momentu dostarczenia urządzenia do autoryzowanego serwisu w okresie gwarancji przesyłka kurierską na 

koszt Wykonawcę ; 

e/ czas naprawy do 7 dni; 

f/ w przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego elementu urządzenia wykonawca zobowiązany jest wymienić 

wadliwe urządzenie na nowe, 

g/ serwis gwarancyjny i ewentualnie pogwarancyjny realizowany przez autoryzowany serwis producenta; 

h/ należy podać adresy punktów serwisowych. 

§ 6. 

KARY UMOWNE 

Zamawiający może żądać od Wykonawcy kar umownych za: 

1) Opóźnienie w wykonaniu przedmiotu umowy określonego w § 4 w wysokości 0,2% wynagrodzenia brutto określonego w § 8 za 

każdy dzień opóźnienia. 

2) Opóźnienie w usunięciu wad stwierdzonych w okresie rękojmi i gwarancji w wysokości 0,1 % wynagrodzenia brutto określonego 

w § 8 za każdy dzień opóźnienia liczony od dnia wyznaczonego na usunięcie wad. 

3) Odstąpienie od całości lub niewykonanej części umowy z przyczyn zależnych od Wykonawcy w wysokości 10 % wynagrodzenia 

brutto określonego w § 8. 

4) Nie usunięcie wad nie zaliczonych do wad uniemożliwiających użytkowanie w terminie 14 dni od ich wskazania w trakcie 

odbioru końcowego przez Komisję Odbiorów w wysokości 0,2 % wynagrodzenia brutto określonego w § 8 za każdy dzień 

opóźnienia. 

5) Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną za odstąpienie od umowy z przyczyn, za które odpowiada 6) Zamawiający w 

wysokości 10 % wynagrodzenia umownego. 

7) Strony zastrzegają sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych. 

§ 7. 

POSTANOWIENIA KOŃCOWE 

1. Wyklucza się takie zmiany umowy, które byłyby niekorzystne dla Zamawiającego, chyba że konieczność wprowadzenia 

takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy. 

2. Jakiekolwiek zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonane w formie pisemnej pod rygorem nieważności. 

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo jednostronnego wypowiedzenia umowy w przypadku niedotrzymania przez 

Wykonawcę ustalonego terminu wykonania zamówienia . 

§ 8. 

W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu Cywilnego, oraz ustawy z dn. 29.01.2004r – 

prawo zamówień publicznych (Dz. U. nr 19, poz. 177 z późn. zmianami ) 

§ 9. 

Wszelkie spory pomiędzy stronami mogące wyniknąć z realizacji niniejszej umowy rozstrzygane będą przez Sąd Powszechny 

właściwy dla siedziby Zamawiającego. 

Umowa została sporządzona na ….....…. stronach i w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednej dla każdej ze Stron. 

Wykaz załączników do umowy: 

§ 10. 

38



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

Zał. nr 1 –Oferta Wykonawcy zawierająca szczegółowy opis przedmiotu zamówienia 

Zał nr 2 – Wymagane prawem atesty i certyfikaty 

Zał. nr 3 – Dokument potwierdzający objęcie urządzenia serwisem gwarancyjnym wraz z warunkami napraw gwarancyjnych 

Zał nr 4 – Protokół dostawy, montażu, pierwszego uruchomienia, szkolenia personelu i odbioru końcowego . 

Zamawiający: 

Wykonawca: 

39



tel : (0-22) 34-46-200, 34-46-202 

40

S P E C Y F I K A C J A ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Urządzenia medyczne

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?