Orgaaniline keemia alifaatsed süsivesinikud Orgaaniline keemia Süsivesinikud
10. loeng: Orgaaniline keemia. Alifaatsed süsivesinikud.
10. loeng: Orgaaniline keemia. Alifaatsed süsivesinikud.
- No tags were found...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Optiline isomeeria<br />
• Stereoisomeeria korral koosnevad molekulid samadest<br />
aatomitest ja ka sidemed aatomite vahel on samad, kuid<br />
aatomite ruumiline paiknemine on erinev.<br />
• Optilised isomeerid on üksteise peegelpildid ja seetõttu<br />
mitteekvivalentsed (nagu vasak ja parem käsi).<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
Cl<br />
C<br />
F<br />
H<br />
H<br />
F<br />
Cl<br />
Optiline isomeeria<br />
• Molekuli, mis ei ole identne oma peegelpildiga,<br />
nimetatakse kiraalseks.<br />
• Molekul on akiraalne, kui ta langeb oma<br />
peegelpidiga kokku.<br />
• Kiraalne molekul ja tema peegelpilt moodustavad<br />
enantiomeeride paari.<br />
• Enantiomeerid tekivad orgaanilises <strong>keemia</strong>s alati,<br />
kui süsinikuga on seotud neli erinevat asendajat<br />
(rühma).<br />
Optiline isomeeria<br />
• Enantiomeerid on samasuguste keemiliste<br />
omadustega, välja arvatud reaktsioonid kiraalsete<br />
molekulidega.<br />
• Enantiomeerid erinevad oma optiliselt aktiivsuselt<br />
(võimelt pöörata polariseeritud valgust).<br />
• Akiraalsetest ainetest kiraalseid aineid sünteesides<br />
saadakse enantiomeeride segu ehk ratsemaat.<br />
• Elusorganismid toodavad reeglina ainult ühte<br />
enantiomeeri.<br />
6
Change language