04.09.2015 Views

Termodünaamika I seadus Termodünaamika Süsteemid

Termodünaamika I seadus Termodünaamika Süsteemid

Termodünaamika I seadus Termodünaamika Süsteemid

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Sidemeentalpia<br />

• Reaktsioonientalpiat saab ka ennustada, lähtudes<br />

reaktsiooni käigus toimunud sidemete katkemise<br />

ja tekkimise entalpiatest.<br />

• Sideme tugevust näitab sidemeentalpia:<br />

∆H B (X-Y) = [H mº (X, g) + H mº (Y, g)] – H mº (X-Y, g)<br />

• Sidemeentalpia on alati positiivne.<br />

Sidemeentalpia<br />

• Sidemeentalpia sõltub mitte ainult seotud<br />

aatomitest, vaid ka nende naabrusest.<br />

• Vastav varieeruvus on aga suhteliselt väike.<br />

• Reeglina antakse tabelites keskmised<br />

sidemeentalpiad, mida tähistatakse ka ∆H B .<br />

• Sidemeentalpiad antakse reeglina gaasifaasi<br />

kohta.<br />

Reaktsioonientalpia muutus<br />

sõltuvalt temperatuurist<br />

• Nii reagentide kui produktide entalpiad sõltuvad<br />

temperatuurist – järelikult peaksid ka<br />

reaktsioonientalpiad sõltuma temperatuurist.<br />

• Reaktsioonientalpia muutust sõltuvalt<br />

temperatuuri muutusest saab arvutada, lähtudes<br />

ainete soojusmahtuvustest C P :<br />

∆H r,2º = ∆H r,1º + ∆C P (T 2 – T 1 )<br />

∆C P = ΣnC P,m (produktid) – ΣnC P,m (lähteained)<br />

• Toodud valemeid tuntakse Kirchhoffi <strong>seadus</strong>ena.<br />

17

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!