Termodünaamika I seadus Termodünaamika Süsteemid
Termodünaamika I seadus Termodünaamika Süsteemid
Termodünaamika I seadus Termodünaamika Süsteemid
- No tags were found...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Sidemeentalpia<br />
• Reaktsioonientalpiat saab ka ennustada, lähtudes<br />
reaktsiooni käigus toimunud sidemete katkemise<br />
ja tekkimise entalpiatest.<br />
• Sideme tugevust näitab sidemeentalpia:<br />
∆H B (X-Y) = [H mº (X, g) + H mº (Y, g)] – H mº (X-Y, g)<br />
• Sidemeentalpia on alati positiivne.<br />
Sidemeentalpia<br />
• Sidemeentalpia sõltub mitte ainult seotud<br />
aatomitest, vaid ka nende naabrusest.<br />
• Vastav varieeruvus on aga suhteliselt väike.<br />
• Reeglina antakse tabelites keskmised<br />
sidemeentalpiad, mida tähistatakse ka ∆H B .<br />
• Sidemeentalpiad antakse reeglina gaasifaasi<br />
kohta.<br />
Reaktsioonientalpia muutus<br />
sõltuvalt temperatuurist<br />
• Nii reagentide kui produktide entalpiad sõltuvad<br />
temperatuurist – järelikult peaksid ka<br />
reaktsioonientalpiad sõltuma temperatuurist.<br />
• Reaktsioonientalpia muutust sõltuvalt<br />
temperatuuri muutusest saab arvutada, lähtudes<br />
ainete soojusmahtuvustest C P :<br />
∆H r,2º = ∆H r,1º + ∆C P (T 2 – T 1 )<br />
∆C P = ΣnC P,m (produktid) – ΣnC P,m (lähteained)<br />
• Toodud valemeid tuntakse Kirchhoffi <strong>seadus</strong>ena.<br />
17