Contra viento y marea Arqueología de Patagonia

ubicados entre 11 y 40 cm de profundidad. Tres
especimenes presentan la característica ya señalada
de ser muy frágiles y livianos. Además,
las diáfisis de húmero, cúbito y radio están
barnizadas, por lo que sólo pudo comprobarse
el grado de meteorización en el astrágalo,
que está en estadio 0.
Pudo constatarse la presencia de negativos
de lascado en el húmero y dos huellas de
origen antrópico en la cara posterior de la
diáfisis distal de radio. Su identificación requirió
evaluar en detalle cada uno de los atributos
mencionados en la metodología, ya que la
presencia de barniz, sumado al estado extremadamente
frágil del hueso, tornaron difícil su
identificación. Se trata de líneas finas, de lados
paralelos, de entre 15 y 25 mm de longitud,
con una clara sección en V. Corren paralelas al
eje del hueso y se ubican en una zona donde
se localizan principalmente tendones. Dado el
valor diagnóstico que tienen, para las huellas
de corte, las estriaciones paralelas (Shipman
1981; Shipman y Rose 1983) la observación
con la lupa binocular se orientó a constatar la
presencia de este atributo. Pudo comprobarse
que el barniz aplicado sobre la superficie
del hueso rellenó el fondo de la huella, lo que
imposibilitó constatar la presencia de estrías.
Es por esto que en la identificación de estas
huellas existe cierto grado de ambigüedad. A
pesar de ello y, sobre la base de los otros atributos
presentes, hemos decido considerarlas
igualmente como huellas de corte. Estas trazas
permiten, entonces, vincular el conjunto
de huesos de huemul con la acción de los seres
humanos.
Roedor, Dasipódido y Liebre
Al primer taxón corresponden 3 especimenes
provenientes de las cuadrículas B5 y
D7: una hemi mandíbula sin dientes -salvo por
el incisivo, una diáfisis de tibia y un hueso largo
no determinado, posiblemente del miembro
delantero. La segunda categoría taxonómica
corresponde a piche o peludo y presenta 3
especimenes, una hemi mandíbula izquierda, un
diente y un fragmento de placa, los dos primero
en la cuadrícula A5 y el último en la D6. Por
último, los restos de liebre corresponden a 2
tibias derechas halladas en la superficie de la
visera o plataforma que está por encima del
sector excavado. Una presenta marcas de roedor
y de carnívoro y la otra sólo de roedor.
LOS RESTOS ÓSEOS DEL ALERO SENDERO DE INTERPRETACIÓN...
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No identificados
Los huesos no identificados constituyen el
87% de la muestra ósea recuperada. El 95%
tiene una longitud entre 0,1 y 3 cm. El 21%
presenta las características ya señaladas de ser
frágiles y livianos y el 55% está barnizado. Un
solo hueso tiene marcas de carnívoro y 41
(7,6%) presentan huellas de corte y/o percusión.
No se identificaron lascas óseas. Como
puede apreciarse, el conjunto exhibe las mismas
características y tipos de modificaciones
óseas presentes en los huesos determinados
taxonómicamente, resultando informativos de
los procesos y agentes que acumularon y modificaron
el conjunto óseo recuperado en el
sitio.
DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
El conjunto arqueofaunístico del ASI indica
una importante variedad de procesos y agentes
involucrados en su formación y/o acumulación.
Pueden mencionarse, en orden de importancia,
la influencia de la matriz sedimentaria
(su acidez y las fluctuaciones de humedad que
presenta), la incorporación natural de huesos,
la acción de carnívoros y la actividad humana
(Cuadro 2).
El estado de algunos especimenes permite
postular la incidencia de procesos diagenéticos
en la conformación del conjunto óseo. Estos
huesos se caracterizan por ser más livianos
que su respectivo elemento comparativo moderno
y en unos pocos casos presentan también
pérdida de la primer capa de tejido compacto
y/o la exposición del tejido trabecular.
Es altamente probable, dadas las condiciones
de la matriz sedimentaria (Ph ácido y
saturación de agua), que los huesos hayan estado
sometidos a un proceso de disolución
(sensu Hedges y Millard 1995) de la fracción
inorgánica. Los sedimentos con Ph ácidos tienden
a disolver el contenido mineral de los
huesos y la velocidad de disolución depende
de la cantidad de agua de percolación y de la
porosidad del hueso (Chaplin 1971:16-18;
Hedges y Millard 1995). Soluciones de tipo
ácido producen modelos de morfología similar
al hueso original pero formados exclusivamente
por la matriz orgánica (Hare 1980, en
Lyman 1994:422). Ciertos especimenes recuperados
presentan esta característica, especial-