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PROFESSIONE E LEGGEdall’approvazione del Decreto. Il ministerodella Salute, di concerto conl’Economia sentita la Stato Regioni,provvede entro 90 giorni dall’insediamentodella Commissione, all’eventualeaggiornamento delle tariffe. Le aziendetratterranno il 5% dei compensi deglioperatori per programmi di prevenzioneo riduzione delle liste d’attesa.RESPONSABILITÀ PROFESSIO-NALE E RISCHIO CLINICO (ART. 3)Se ci si è attenuti alle linee guida sirisponderà dei danni solo in caso didolo o colpa graveL’esercente delle professioni sanitarieche si attiene a linee guida e a buonepratiche accreditate dalla comunitàscientifi ca nazionale e internazionalerisponde dei danni solo in caso didolo o colpa grave.Arriva il fondo ad hoc per la coperturaassicurativa del rischio professionaleDisciplinati entro il 30 giugno 2013le procedure e i requisiti minimi euniformi per l’idoneità dei contrattiassicurativi. Obbligo di copertura assicurativacon un Fondo ad hoc peralcune categorie a rischio professionalefi nanziato dal contributo dei professionistiche ne facciano espressarichiesta e da un ulteriore contributoa carico delle imprese assicuratrici.Cancellato invece l’obbligo di assicurazioneper responsabilità civile per lestrutture sanitarie pubbliche e private.Il ministro BalduzziDIRIGENZA SANITARIA E GOVER-NO CLINICO (ART. 4)Arriva l’albo dei Direttori generaliI direttori generali delle aziende e deglienti del Ssr sono nominati attingendoobbligatoriamente da un elenco regionaledi idonei, o da analoghi elenchidi altre regioni. I criteri di costituzionedegli elenchi sono individuati da unacommissione costituita dalla regione.Gli elenchi sono aggiornati almenoogni due anni.Ai direttori generali è richiesta, oltre allalaurea anche un’esperienza dirigenzialealmeno quinquennale in camposanitario o settennale in altro settore.Internet è il veicolo per garantire pubblicitàe trasparenza attraverso la pubblicazionedei bandi, delle proceduredi selezione, delle nomine e dei cv.I dirigenti medici e sanitari sono sottopostia valutazione annuale sulla basedi linee guida. Gli strumenti per la valutazionedei dirigenti medici e sanitaritengono anche conto del programmanazionale valutazione esiti.La selezione viene effettuata da unacommissione composta dal direttoresanitario dell’azienda interessata e datre direttori di struttura complessa individuatitramite sorteggio da un elenconazionale nominativo costituitodall’insieme degli elenchi regionali deidirettori di struttura complessa dellamedesima disciplina. La commissioneelegge un presidente tra i componentisorteggiati.Il Collegio di direzione delle AziendesanitarieLe regioni istituiscono il collegio di direzione,che è organo dell’azienda. Lacomposizione deve garantire la partecipazionedi tutte le fi gure professionalipresenti nella azienda o nell’ente.Il collegio di direzione concorre al governodelle attività cliniche, partecipaalla pianifi cazione delle attività. Nelleaziende universitarie il collegio di direzionepartecipa alla pianifi cazionedelle attività di ricerca e didattica. Ilcollegio di direzione partecipa anchealla valutazione interna dei risultatiraggiunti in relazione agli obiettivi prefissati ed è consultato dal DG su tuttoquanto attiene il governo delle attivitàcliniche.PRONTUARIO E ALTRE NORME SUFARMACI E FARMACIE (ART. 11)Revisione straordinaria del Prontuariofarmaceutico nazionaleEntro il 30 giugno 2013 l’Aifa, sullabase delle valutazioni della Commissioneconsultiva tecnico-scientifi cae del Comitato prezzi e rimborso,provvede ad una revisione straordinariadel Prontuario farmaceuticonazionale, collocando in Fascia C ifarmaci considerati terapeuticamentesuperati.Se un farmaco viene escluso dallarimborsabilità, l’Aifa può stabilire chevenga ulteriormente dispensato a caricodel Ssn fi no al completamentodella terapia in pazienti già in trattamento.Dosaggi e confezioni personalizzate.Via libera alle sperimentazioniLe Regioni sono autorizzate a sperimentaresistemi di riconfezionamento,anche personalizzato, e di distribuzionedei medicinali agli assistiti in trattamentopresso strutture ospedaliere eresidenziali, al fi ne di eliminare sprechidi prodotti e rischi di errori e di consumiimpropri. Le operazioni di sconfezionamentoe riconfezionamento deimedicinali sono effettuate nel rispettodelle norme di buona fabbricazionecon indicazione del numero di lottodi origine e della data di scadenza.L’Aifa, su richiesta della Regione, autorizzal’allestimento e la fornitura allestrutture sanitarie che partecipanoalla sperimentazione di macroconfezionidi medicinali in grado di agevolarele operazioni predette.ALTRE DISPOSIZIONICertificazione medica per attivitàspor tiva non agonistica.DefibrillatoriCon decreto del ministro della Salute,adottato di concerto con il Ministrodelegato al turismo e allo sport, si di-26VERONA MEDICA