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I,nº8Fechadepublicación:17deFebrero2012

artículos - ANPE BADAJOZ

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Desarrollo de las capacidades en niños con Síndrome de Down– Laura Gutiérrez de Tena Ramos – ISSN: 1989-9041, Autodidacta©Se aprecian las siguientes alteraciones:– Peso y volumen cerebral inferiores que suelen ir acompañados de una reducción delperímetro craneal.– Densidad neuronal disminuida (corteza cerebral, hipocampo, cerebelo, troncocerebral).– Densidad sináptica menor, con una morfología característica y una disminución delnúmero de neurotransmisores.– Retraso en la mielinización.Todas estas alteraciones iniciales modifican la capacidad de transmitirinformación, hecho que repercute directamente en el ensamblaje posterior de circuitosy conexiones neuronales.Debido a esta configuración particular del cerebro, las personas con síndromede Down son más lentas para captar, procesar, interpretar y elaborar la información,siendo ésta una de las causas de la lentitud en el desarrollo motor y cognitivo,presentan dificultades en cuanto a la organización de la atención, la memoria, laabstracción y la deducción.Las características motrices de los niños con SD están determinadas por lasalteraciones en diversas estructuras cerebrales, entre ellas, el mesencéfalo y elcerebelo que determinan las características del tono muscular, el equilibrio y lacoordinación.El cerebelo interfiere en la ejecución fina y ajustada de los movimientoscorporales. Integra la información propioceptiva y las sensaciones cinestésicas pararealizar bien los movimientos.La corteza interfiere en la toma de decisiones y la iniciación de las acciones,procesos que requieren la integración y procesamiento de la información.El sistema nervioso central de las personas con SD experimenta unenvejecimiento precoz, añadiendo nuevas alteraciones cerebrales a las ya existentes.Existe una desaceleración del crecimiento del perímetro craneal durante la primerainfancia que da como resultado una microcefalia.Alteraciones del sistema músculo-esquelético.Hipotonía y laxitud ligamentosa.La hipotonía en las personas con SD es de origen central. Esta hipotoníaprovoca que los músculos no ejerzan la fuerza de contención suficiente sobre lasestructuras articulares. Sumado a la laxitud que presentan los tejidos ligamentosos yde la cápsula articular existe una movilidad articular aumentada en la mayoría dearticulaciones, que en muchas ocasiones resultan inestables. Este hecho incrementala dificultad para conseguir un buen equilibrio y una buena coordinación demovimientos.138

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