10.08.2015 Views

Richtlijnen borgen onbevooroordeeld DNA-onderzoek

Richtlijnen borgen onbevooroordeeld DNA-onderzoek

Richtlijnen borgen onbevooroordeeld DNA-onderzoek

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>Richtlijnen</strong> <strong>borgen</strong> <strong>onbevooroordeeld</strong> <strong>DNA</strong>-<strong>onderzoek</strong>Tabel 1. De <strong>DNA</strong>-kenmerken van de loci D19S433, VWA,TPOX en D18S51 van de verdachten X, Y en Z.Locusverdachte Xverdachte Yverdachte ZD19S433 VWA13/1514/1514/1514/1614/1414/16TPOX D18S517/88/88/815/1514/1515/15Stapsgewijs analyseren, interpreteren envergelijkenOm post hoc target shifting te voorkomen moet de deskundigezijn <strong>onderzoek</strong> stapsgewijs inrichten overeenkomstigde vier opeenvolgende fasen en de leidraad voor<strong>DNA</strong>-<strong>onderzoek</strong> van minimale biologische sporen. Tijdensde analysefase en interpretatiefase is het van belangdat de deskundige vaststelt welke piekendaadwerkelijk<strong>DNA</strong>-kenmerken representeren en niet het gevolg zijnvan neveneffecten, zoals artefacten. Om die reden wordtbij <strong>DNA</strong>-<strong>onderzoek</strong> van minimale biologische sporen(LCN <strong>DNA</strong>-analyse) het <strong>DNA</strong>-<strong>onderzoek</strong> ten minste tweekeer herhaald. 18Volgens vaststaand protocol worden minimaal driemonsters genomen van het geïsoleerde <strong>DNA</strong> (het <strong>DNA</strong>extract).Al deze monsters worden vervolgens onder dezelfdereactieomstandigheden, maar afzonderlijk enonafhankelijk van elkaar, onderworpen aan een <strong>DNA</strong><strong>onderzoek</strong>.Op deze manier is vast te stellen of eenwaargenomen piek reproduceerbaar is en een <strong>DNA</strong>-kenmerkrepresenteert, dan wel het gevolg kan zijn van eenvan de complicerende neveneffecten. Bovendien wordtbekeken of er mogelijk sprake is van allele drop-out.Het <strong>DNA</strong>-<strong>onderzoek</strong> van spoor S is nu nog drie keerherhaald (analyse 2, 3 en 4). De resultaten zijn weergegevenin tabel 2 en illustratie 5.Tabel 2. De per analyse (analyse 1, 2, 3 en 4) vastgestelde(mogelijke) <strong>DNA</strong>-kenmerken van de loci D19S433, VWA,TPOX en D18S51 van spoor S. Zie ook illustraties 4 en 5.Locusanalyse 1analyse 2analyse 3analyse 4D19S43313/14/151414/1514VWA14/1614/161414/16TPOX D18S51888815 19121515Zonder dat de deskundige het <strong>DNA</strong>-profiel van de verdachtekent worden de resultaten van de <strong>DNA</strong>-analysesvan spoor S zorgvuldig geëvalueerd. Op basis van reproduceerbaarheiden de morfologie van de pieken in devier analyses komt de deskundige tot de volgende conclusies:– Het betreft zeer waarschijnlijk het <strong>DNA</strong>-profiel vanéén persoon. Hoewel bij analyse 1 drie pieken aanwezigzijn voor locus D19S433 (13/14/15), geven dedrie andere analyses (analyse 2, 3 en 4) voor dit locus,en de piekenpatronen van de totale <strong>DNA</strong>-profielengeen aanwijzing voor de aanwezigheid van celmateriaalvan meer dan één persoon.– Degene van wie het spoor afkomstig is heeft voorlocus D19S433 de <strong>DNA</strong>-kenmerken 14/15. De piekop positie 13 in analyse 1 is niet reproduceerbaar,hetgeen een aanwijzing is dat dit een allele drop-inbetreft. 20 Het ontbreken van een piek op de positievan <strong>DNA</strong>-kenmerk 15 in de tweede en vierde analysekan zijn veroorzaakt door allele drop-out.– Degene van wie het spoor afkomstig is heeft voorlocus VWA de <strong>DNA</strong>-kenmerken 14/16. Het ontbrekenvan de piek op positie 16 in de derde analyse kanhet resultaat zijn van allele drop-out.– Degene van wie het spoor afkomstig is heeft voorlocus TPOX zeer waarschijnlijk de <strong>DNA</strong>-kenmerken8/8. Toch houdt de deskundige rekening met de,weliswaar zeer geringe, kans dat het tweede <strong>DNA</strong>kenmerkniet ook <strong>DNA</strong>-kenmerk 8 is, maar door alleledrop-out telkens in de vier verschillende analysesniet zichtbaar is. De deskundige noteert dit als <strong>DNA</strong>kenmerken8F (8 ‘Fail’): hij is zeker van <strong>DNA</strong>-kenmerk8 en houdt rekening met de zeer kleine kans datnaast <strong>DNA</strong>-kenmerk 8 nog een ander <strong>DNA</strong>-kenmerkaanwezig is.– De typering van de <strong>DNA</strong>-kenmerken van degene vanwie het spoor afkomstig is, is voor locus D18S51 hetminst zeker. Het ontbreken van een piek op positie15 in analyse 2 kan zijn veroorzaakt door allele dropout.Bij analyse 1 is op positie 14 en bij analyse 2 isop positie 12 een piek te zien. De piek op positie 14betreft vrijwel zeker een stotterpiek, terwijl de piekop positie 12 daadwerkelijk <strong>DNA</strong>-kenmerk 12 van dedonor van het spoor kan representeren, maar ookeen allele drop-in kan zijn. De deskundige houdthiermee rekening door te redeneren dat naast <strong>DNA</strong>kenmerk15 nog een ander <strong>DNA</strong>-kenmerk aanwezigkan zijn en noteert dit als 15F (15 ‘Fail’): hij is zekervan <strong>DNA</strong>-kenmerk 15 en houdt rekening met de kansdat naast <strong>DNA</strong>-kenmerk 15 nog een ander <strong>DNA</strong>-kenmerkaanwezig is.De deskundige legt deze bevindingen vast en noteertvoor deze loci de volgende <strong>DNA</strong>-kenmerken (tabel 3):Tabel 3. De vastgestelde <strong>DNA</strong>-kenmerken van de lociD19S433, VWA, TPOX en D18S51 van het <strong>DNA</strong>-profiel vanspoor S.Locus<strong>DNA</strong>-profielD19S433 VWA14/1514/16TPOX D18S518F15FHet vastgestelde <strong>DNA</strong>-profiel van het spoor (zie tabel 3)is geschikt voor een statistische evaluatie. Bij de statistischeberekening houdt de deskundige rekening met deonzekerheid bij de typeringen voor de loci TPOX en18.19.20.Recent <strong>onderzoek</strong> van het NFI geeft hierover aanvullende inzichten, waarbij wordt geadviseerd het <strong>DNA</strong>-<strong>onderzoek</strong> van minimale biologische sporen bijvoorkeur ten minste driemaal te herhalen. De <strong>onderzoek</strong>sresultaten zullen in 2010 worden gepubliceerd (C.C.G. Benschop, H. Meiland, A.G.M. van Gorp,C.P. van der Beek, A.A. Westen. & L.M.T. Sijen).De piek op de positie van <strong>DNA</strong>-kenmerk 14 bij locus D18S51 (analyse 1, illustratie 4 en 5) is door de software als een stotterpiek gekwalificeerd en daaromniet benoemd. De deskundige houdt bij het interpreteren van de resultaten rekening met de aanwezigheid van deze piek in het <strong>DNA</strong>-profiel.Omgekeerd geldt dat een reproduceerbare piek in de regel geen allele drop-in representeert.Expertise en Recht 2009-5/6125

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!