Fenilpropanoidok - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

A sikimisav átalakulása aromás aminosavakká – második szakasz:a korizmasav átalakulása L-fenilalaninná(az L-tirozin képződése analóg útvonalon történik)E1: chorismate mutaseE2: prephenate dehydrataseE3: arogenate dehydrataseE4: prephenate dehydrogenaseE5: arogenate dehydrogenaseE6: phenylpyruvate aminotransferaseE7: prephenate aminotransferaseE8: 4-hydroxyphenylpyruvateaminotransferase
Fahéjsav és kumarinsav képződéseL-Phenylalanine and L-tyrosine,as C 6 C 3 building blocks, areprecursors for a wide range ofnatural products. In plants, afrequent first step is theelimination of ammonia from theside-chain to generate theappropriate trans (E) cinnamicacid. In the case ofphenylalanine, this would givecinnamic acid, whilst tyrosinecould yield 4-coumaric acid.
Page 1 and 2: Fenilpropanoidok(és a sikimisav ú
Page 3 and 4: A sikimisav bioszintéziseE1: DAHP
Page 5 and 6: Hidroxi-benzoesavak keletkezése a
Page 10 and 11: Hidroxi-fahéjsavak és -fahéjalko
Page 12 and 13: A lignán- és ligninképződés re
Page 14: A ligninHidroxi-fahéjalkoholok gy
Page 17 and 18: Az oxigén heterociklusok szerves k
Page 19 and 20: Kumarinok képződése fahéjsavakb
Page 21 and 22: Flavonoidok bioszintézise
Page 23 and 24: Flavonoidokbioszintézise(folytatá
Page 25 and 26: Flavonoidok biológiai sajátságai
Page 27 and 28: AntocianidinekszínváltozásaOHOHN
Page 29 and 30: Az izoflavon váz előállításaOO

Fenilpropanoidok - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?