69-72 - Polskie Stowarzyszenie BiomateriaÅów
69-72 - Polskie Stowarzyszenie BiomateriaÅów
69-72 - Polskie Stowarzyszenie BiomateriaÅów
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
mionkowa i chlorek wapnia). Zmiana postaci gąbki (żel)<br />
najprawdopodobniej spowodowała zmniejszenie czynnika<br />
XII jest związane z jego inaktywacją, wywołaną kontaktem<br />
ze składnikami gąbki żelatynowo-alginianowej. Wydłużają<br />
one również na wartości PT i TT bez wpływu na zmianę<br />
stężenia fibrynogenu. Stwierdzone zmiany w osoczowym<br />
układzie krzepnięcia dla ocenianych matryc nie przekraczają<br />
zakresu wartości referencyjnych oznaczonych wskaźników<br />
(PT:10,6-13,2-15,8s), (TT: 10,3-12,5-15,5), (Fb:0,3-6,0g/l).<br />
Natomiast stwierdzone wartości APTT dla gąbek modyfikowanych<br />
nieznacznie przekraczała zakres normy (29,2-<br />
36,5-43,8s).<br />
Na podstawie przeprowadzonych badań i uzyskanych wyników<br />
można stwierdzić, że oceniane matryce żalatynowo-alginianowych<br />
przyspieszają proces krzepnięcia krwi. Matryca<br />
modyfikowana w większym stopniu powoduje aktywację<br />
w wewnątrz- i zewnątrzpochodnym układzie krzepnięcia<br />
(przedłużony APTT i PT) bez wpływu na zmianę stężenia<br />
fibrynogenu. Stwierdzone zmiany wartości parametrów nie<br />
przekraczają istotnie zakresu wartości referencyjnych dla<br />
tych wskaźników, ma to znaczenie diagnostyczne.<br />
Wnioski<br />
1. Matryce żelatynowo-alginianowe nie wywołują działania<br />
hemolitycznego.<br />
2. Matryce żelatynowo-alginianowe aktywują układ krzepnięcia.<br />
3. Matryce żelatynowo-alginianowe modyfikowane mleczanem<br />
wapnia w większym stopniu oddziaływują na elementy<br />
morfotyczne i białka krwi.<br />
Podziękowania<br />
Praca wykonana w ramach projektu badawczego nr 1260<br />
Akademii Medycznej we Wrocławiu<br />
differences can be connected with transformation of the<br />
sponge form into gel causing a better contact with plasma<br />
proteins as well as with the elements of factor APTT (silicon<br />
bole and calcium chloride). The change of the sponge form<br />
(gel) most probably caused decrease of factor XII and is<br />
connected with its inactivation caused by contact with the<br />
elements of gelatin-alginate sponge. They also prolongate<br />
on values PT and TT without influence on the change of fibrinogen<br />
concentration. The observed changes in plasmatic<br />
coagulation system for the evaluated matrixes do not exceed<br />
the range of referential values of the determined indexes<br />
(PT:10.6-13,2-15.8s), (TT:10.3-12,5-15.5), (Fb 0.3-6.0g/1).<br />
But the observed values APTT for modified sponges slightly<br />
exceeded the range of standard (29.2-36,5-43.8s).<br />
On the basis of the carried out studies and obtained results<br />
it can be assumed that the evaluated gelatin-alginate matrixes<br />
quicken the process of blood coagulation. Modified<br />
matrix causes activation in endo- and exogenous coagulation<br />
system (prolonged APTT and PT) in a larger extend<br />
without influence on the change of fibrinogen concentration.<br />
He observed changes of parameters values do not exceed<br />
essentially the range of referential values for those indexes,<br />
it has a diagnostic significance.<br />
Conclusions<br />
1. Gelatin-alginate matrixes do not cause hemolytic action.<br />
2. Gelatin-alginate matrixes activate coagulation system.<br />
3. Gelatin-alginate matrixes modified with calcium lactate<br />
react on morphotic elements and blood proteins<br />
in a larger extent.<br />
Acknowledgements<br />
The work was supported by the project No. 1260 of the<br />
Wrocław Medical University.<br />
81<br />
Piśmiennictwo<br />
[1] Grzybowski J.: Lecznicze zastosowanie polskich biomateriałów<br />
kolagenowych, Polim Med 27, 3-4, (1997); 11-18.<br />
[2] Young Seon Choi i wsp.: Study on gelatin-containing artifical skin:<br />
I. preparation and characterics of novel gelatin-alginate sponge,<br />
Biomaterials 20, (1999), 409-417.<br />
[3] Martson M. i wsp.: Is cellulose sponge degradable or stable as<br />
implantation material An in vivo subcutaneous study in the rat,<br />
Biomaterials 20, (1999), 1989-1995.<br />
[4] Pluta J., Haznar D.: Resorbable polymeric sponges as drug carriers.<br />
Part 1. Gelatin sponges, Polym Med 31, 1-2, (2001), 18-26.<br />
[5] Pluta J., Haznar D.: Resorbable polymeric sponges as drug carriers.<br />
Part 2. Gelatin sponges, Polym Med 31, 3-4, (2001), 16-24.<br />
[6] Pluta J., Haznar D.: The effect of composition upon the physical<br />
and chemical properties of biodegradable gelatin polimer matrixes,<br />
Polym Med 32, 3-4, (2002), 11-19.<br />
[7] Pluta J., Haznar D.: Properties and active substance release kinetics<br />
from gelatin-alginate matrices. Polym Med 36, 3, (2006), 16-24.<br />
[8] PN-EN ISO 10993-12:2002: Biologiczna ocena wyrobów medycznych.<br />
Część 12 : Przygotowanie próbek i materiałów odniesienia .<br />
[9] PN-EN ISO 10993-1:2001: Biologiczna ocena wyrobów medycznych<br />
– Ocena i badania.<br />
[10] PN-EN 30993-4:2002: Biologiczna ocena wyrobów medycznych<br />
– część4 Wybór badań interakcji z krwią.<br />
[11] Szymonowicz M., Łowkis B: In vitro testing method of polymers<br />
candidate destined for contact with blood. Polym Med 20,<br />
1-4,(1990), 43- 54.<br />
[12] Szymonowicz M., Pielka S., Owczarek A, Haznar D., Pluta D.:<br />
Study on influence of gelatin-alginate matrixes on the coagulation<br />
system and morphotic blood elements, Macromolecular Symposia<br />
253, (2007), 71-76.<br />
References<br />
[13] Pielka S, Szymonowicz M, Paluch D, Librant Z, Karaś J, Karmelita-Buczyńska<br />
H, Jegerman Z: Estimation of the reaction of the<br />
state of corundum ceramics surface rougfness on the chosen blood<br />
parameters, Eng Biomater 6, (2003), 59-62.<br />
[14] Pielka S, Szymonowicz M, Paluch D, Karaś J, Librant Z, Karmelita-Buczyńska<br />
H, Jegerman Z: Investigation of sulphur composites<br />
reaction on the coagulation system and cellular elements of blood,<br />
Eng Biomater 6, (2003), 63-66.<br />
[15] Szymonowicz M, Paluch D., Solski L, Bałasińska A., Krucińska<br />
I., Szosland L.: Evaluation of the influation of dibutyrylchitin<br />
materials for activation of blond coagulation system, Eng Biomater<br />
38-43, (2004),123-126.<br />
[16] Instrukcja obsługi koagulometr Coag Chrom 3003 (CC-3003).<br />
Bio-Ksel, Grudziądz 2005, 1- 17.<br />
[17] Szymonowicz M., Kratochwil J., Rutowski R., Staniszewska-<br />
Kuś J., Paluch D., Solski L., Żywicka B.: Evaluation of the influence<br />
of topical haemostatics materials on coagulation and fibrinolysis<br />
parameters. Eng Biomater 7-8 (1999), 45-52.<br />
[18] Paluch D., Szymonowicz M., Pielka S., Majda J.: Wpływ materiałów<br />
o różnym stopniu zwilżalności na wybrane parametry układu<br />
krzepnięcia” Polim Med 31, 1-2, (2001), 27-32.<br />
[19] Paluch D., Szymonowicz M. Pielka S., Rutowski R.: In vitro<br />
studies of the influence poliester materials with a different degree<br />
of surface wettability have on blond heamatological parameters<br />
and coagulation and fibrynolysis system parameters. Polym Med<br />
32, 1-22, (2001), 41- 64