Papel de las actividades superóxido dismutasa y catalasa en la ...

RESULTADO S Y DISCUSIÓN
1996; Lynch y Kuramitsu, 2000; Yesilkaya et al., 2000; Geslin et al., 2001; Vattanaviboon
y Mongkolsuk, 2001).
Sin embargo, aún es escasa la información sobre las actividades superóxido
dismutasa y catalasa y la posible inducción de las diferentes isoformas en P. damselae
subsp. piscicida. Así en este trabajo se determinó si este patógeno podría expresar
diferentes isoenzimas de superóxido dismutasa y de catalasa cuando es cultivado bajo
diferentes condiciones de cultivo. Los resultados obtenidos en este trabajo muestran que
ninguna de las condiciones de cultivo ensayadas inducen la síntesis de diferentes
isoformas de superóxido dismutasa o catalasa en ninguna de las cepas de P. damselae
subsp. piscicida.
Todas y cada una de las cepas ensayadas presentan una sola banda de actividad
superóxido dismutasa, banda de similar movilidad electroforética a la superóxido
dismutasa férrica descrita por Barnes et al. (1999a). Incluso bajo condiciones de estrés
oxidativo, tras la adición de peróxido de hidrógeno o del generador de radicales
oxigénicos paraquat, no se induce una isoenzima distinta, estando descrito que
condiciones aeróbicas inducen la síntesis de CuZnSOD y de MnSOD en Escherichia
coli (Hassan y Fridovich, 1977; Privalle y Fridovich, 1992; Benov y Fridovich, 1994;
Geslin et al., 2001), así como de esta última en A. salmonicida (Barnes et al., 1996;
Barnes et al., 1999b), Pseudomonas aeruginosa (Polack et al., 1996) y Streptococcus
pneumoniae (Yesilkaya et al., 2000). Ni tan siquiera condiciones restrictivas de hierro
que inducen la síntesis de MnSOD (Privalle y Fridovich, 1992; Barnes et al., 1999b)
inducen la síntesis de una isoenzima distinta. Aunque serían necesarios más estudios, la
falta de inducción de una SOD nueva podría ser debida a la existencia de un único gen
codificador de la superóxido dismutasa férrica, el sodB (Lynch y Kuramitsu, 2000).
De igual modo, todas las cepas, bajo todas las condiciones de cultivo ensayadas,
presentan una sola banda de actividad catalasa de similar movilidad electroforética a la
ya descrita por Barnes et al. (1999a). Esta enzima fue caracterizada, mediante el uso de
inhibidores, no pudiendo ser detectada en geles tras la exposición a la azida sódica, y
viéndose reducida ligeramente tras el tratamiento con cianuro potásico, por lo que
estamos ante una catalasa férrica, ya que las catalasas con manganeso en su centro
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