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Papel de las actividades superóxido dismutasa y catalasa en la ...

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INTRODUCCIÓN<br />

(2) 2H 2 O 2 2H 2 O + O 2<br />

Algunas cata<strong><strong>la</strong>s</strong>as ti<strong>en</strong><strong>en</strong> a<strong>de</strong>más actividad peroxidasa, un donador orgánico <strong>de</strong><br />

electrones, o a veces un ión haluro, es empleado <strong>en</strong> <strong>la</strong> reducción <strong>de</strong>l peróxido <strong>de</strong><br />

hidróg<strong>en</strong>o (ecuación 3).<br />

(3) RH 2 + H 2 O 2 2H 2 O + R<br />

Las cata<strong><strong>la</strong>s</strong>as se pue<strong>de</strong>n dividir <strong>en</strong> tres grupos (Loew<strong>en</strong>, 1997): cata<strong><strong>la</strong>s</strong>as<br />

monofuncionales con grupo hemo (FeCat), cata<strong><strong>la</strong>s</strong>as bifuncionales con grupo hemo<br />

(cata<strong><strong>la</strong>s</strong>as-peroxidasas) y pseudocata<strong><strong>la</strong>s</strong>as sin grupo hemo (MnCat), estas últimas se<br />

<strong>de</strong>nominan pseudocata<strong><strong>la</strong>s</strong>as porque son resist<strong>en</strong>tes a los inhibidores comunes para <strong><strong>la</strong>s</strong><br />

cata<strong><strong>la</strong>s</strong>as, como <strong>la</strong> azida y el cianuro.<br />

Las activida<strong>de</strong>s <strong>superóxido</strong> <strong>dismutasa</strong> y cata<strong><strong>la</strong>s</strong>a proteg<strong>en</strong> no sólo <strong>de</strong> forma directa<br />

eliminando aniones supéroxido y peróxido <strong>de</strong> hidróg<strong>en</strong>o, respectivam<strong>en</strong>te, sino que<br />

también impi<strong>de</strong>n <strong>la</strong> formación <strong>de</strong>l radical hidroxilo OH·, <strong>la</strong> especie reactiva <strong>de</strong>rivada <strong>de</strong>l<br />

oxíg<strong>en</strong>o con mayor po<strong>de</strong>r oxidante.<br />

De esta forma, el papel <strong>de</strong> dichas <strong>en</strong>zimas pue<strong>de</strong> ser fundam<strong>en</strong>tal a <strong>la</strong> hora <strong>de</strong><br />

proteger a bacterias patóg<strong>en</strong>as durante el estallido respiratorio que sigue a <strong>la</strong> fagocitosis<br />

y por ello se asocian a mecanismos <strong>de</strong> virul<strong>en</strong>cia (Tab<strong>la</strong> 2). Así, <strong>la</strong> habilidad <strong>de</strong> un<br />

organismo <strong>de</strong> infectar a su hospedador es <strong>de</strong>bida, al m<strong>en</strong>os <strong>en</strong> parte, a su resist<strong>en</strong>cia<br />

fr<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> ROS por <strong><strong>la</strong>s</strong> célu<strong><strong>la</strong>s</strong>, principalm<strong>en</strong>te monocitos/macrófagos y<br />

polimorfonucleados. Irónicam<strong>en</strong>te <strong>la</strong> evolución ha seleccionado organismos que utilizan<br />

dichas célu<strong><strong>la</strong>s</strong> como diana, así que <strong>la</strong> posesión <strong>de</strong> <strong>en</strong>zimas como SOD y cata<strong><strong>la</strong>s</strong>a<br />

contribuirá a <strong>la</strong> resist<strong>en</strong>cia fr<strong>en</strong>te al hospedador y, por tanto, al establecimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

infección.<br />

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