Papel de las actividades superóxido dismutasa y catalasa en la ...

INTRODUCCIÓN
et al., 1997). En P. damselae subsp. piscicida se han descrito diferentes estrategias para
conseguir hierro, un sistema de incorporación de hierro codificado a nivel
cromosómico, consistente en un sideróforo química y biológicamente relacionado con la
multocidina producida por Pasteurella multocida y, al menos, tres proteínas de
membrana externa de alto peso molecular reguladas por hierro (Magariños et al., 1994).
También se ha descrito la capacidad de P. damselae subsp. piscicida de utilizar
directamente el grupo hemo como única fuente de hierro y que la inyección
intraperitoneal de hemina antes de la infección experimental incrementa la letalidad de
este patógeno (Magariños et al., 1994). Igualmente se ha demostrado que en rodaballo el
sistema génico de transporte del grupo hemo se expresa in vivo, durante la infección de
P. damselae subsp. piscicida (Juíz-Río, 2006). La base genética de estos sistemas de
captación de hierro por sideróforos muestra una patente diversidad (Juíz-Río, 2006).
Se ha demostrado la relación entre la cápsula y la capacidad de adquirir hierro (do
Vale et al., 2001; Romalde, 2002), jugando los polisacáridos capsulares un papel
secundario en la unión de la hemina. La expresión del material capsular es dependiente
de la disponibilidad de hierro y de la fase de crecimiento, así las células crecidas bajo
condiciones limitantes de hierro manifiestan menor cantidad de material capsular que
las células suplementadas con hierro (do Vale et al., 2001). Esto puede explicar la
necesidad de la bacteria de expresar su sideróforo y/o receptores de hierro durante el
tiempo que recorre el sistema circulatorio del hospedador. Una vez que el
microorganismo alcanza los diferentes tejidos, la cantidad de material capsular
probablemente se incrementa en respuesta a los mecanismos de defensa celular del
hospedador. Además el papel del hierro en la expresión de actividades enzimáticas ha
sido también descrito, y algunas enzimas proteolíticas, como la gelatinasa y caseinasa
son sólo sintetizadas cuando las cepas son cultivadas bajo condiciones restrictivas de
hierro (Magariños et al., 1994; Romalde, 2002).
Recientemente se ha descrito que diferentes cepas virulentas de este patógeno
producen una exotoxina, la AIP56, codificada plasmídicamente, y que tiene la capacidad
de inducir apoptosis en leucocitos de lubina (do Vale et al., 2005).
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