Rezumatul tezei de doctorat - USAMV Cluj-Napoca

A fost constituit un număr de 207 probe pentru fiecare lună de recoltare, câte 3 probe
pe fiecare bazin, care au fost urmărite la cele 3 temperaturi vizate, facându-se o apreciere a
gradului de infestare a icrelor cu puncte de la 0 la 4, la 48, 96 şi 144 ore. Interpretarea
datelor s-a făcut prin estimarea punctajului mediu a tuturor probelor de la acelaşi gradient
termic, diferenŃele s-au exprimat procentual. Punctajele utilizate au următoarele semnificaŃii:
0 - neevidenŃiat
1 - foarte slab infestat
2 - slab infestat
3 - mediu infestat
4 - bine infestat
I.3.3. Mediile de cultură utilizate
Literatura de specialitate evidenŃiază faptul că în general în dezvoltarea culturilor de
fungi pot fi utilizate atât medii solide, cât şi lichide. Mediile lichide permit dezvoltarea
miceliului fungic în cantitate mare, încât să poată fi utilizat prin tehnici ulterioare la extracŃia
de ADN (Dieguez-Uribeondo şi col., 2007; Fernandez-Benitez şi col., 2008).
În această cercetare am utilizat comparativ două medii solide: Potato Dextrose Agar
(PDA-agar cu cartof-dextroză) şi Sabouraud 2% Glucose Agar (SGA-agar Sabouraud cu
glucoză) şi două medii lichide: Potato Dextrose Broth (PDB-bulion cu cartof-dextroză) şi
Sabouraud Dextrose Broth (SDB-bulion Sabouraud cu dextroză).
Icrele infestate au fost prelevate steril în plăci Petri şi spălate cu apă distilată
conŃinând 100 mg L -1 Penicilină G cu sare de potasiu. Apoi au fost însămânŃate pe două
medii solide: Potato Dextrose Agar (PDA-agar cu cartof-dextroză) şi Sabouraud 2% Glucose
Agar (SGA-agar Sabouraud cu glucoză), iar pentru a preîntâmpina creşterea bacteriană s-a
adăugat acelaşi antibiotic, în concentraŃia recomandată. Coloniile au fost menŃinute apoi pe
mediile PDA şi SGA timp de 3 zile la incubator, la temperaturile menŃionate (10, 15 şi
22°C). În această perioadă s-a urmărit viteza de creştere şi diametrul coloniilor de
Saprolegnia (adaptat după Fernandez-Benitez şi col., 2008). ContribuŃia originală a constat
9